記得上學(xué)的時(shí)候,很多人都調(diào)侃校醫(yī)院有種萬(wàn)能藥,那就是消炎藥。 誕生于第二次世界大戰(zhàn)期間的抗生素,曾經(jīng)拯救過(guò)上億人的生命,可如今,幾乎對(duì)所有抗生素都具有耐藥性的超級(jí)細(xì)菌越來(lái)越多地出現(xiàn)。抗生素的濫用,已經(jīng)使得人們對(duì)一些原本常見(jiàn)的感染變得無(wú)藥可醫(yī)。 人類面臨著越來(lái)越嚴(yán)重的抗生素耐藥性危機(jī),尋找對(duì)付感染新方法也更加重要和緊迫。最能說(shuō)明這種情況的例子,莫過(guò)于泌尿系統(tǒng)感染(也叫尿路感染,UTIs),每年困擾著全球1.5億人,抗生素治療后仍有30-50%的患者復(fù)發(fā)[1]。其對(duì)日常生活造成的影響想必很多人都深有體會(huì),且深惡痛絕!由于特殊的生理結(jié)構(gòu),女性同胞更加深受其擾,當(dāng)然也困擾著一些不太注意衛(wèi)生的男同志。 對(duì)于科學(xué)家們來(lái)說(shuō),癌癥要攻克,尿頻、尿急、尿痛這種小病也得研究! 近日,華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子微生物學(xué)教授Scott J. Hultgren博士團(tuán)隊(duì)就取得了重大成果。研究人員找到一種不屬于抗生素的分子藥物甘露糖苷,口服后能夠完全清除膀胱內(nèi)的致病菌,并將腸道中尿道致病性大腸桿菌的數(shù)量降低100倍。研究同時(shí)證明了該藥物的治療不會(huì)打亂腸道菌群平衡,也不存在引發(fā)抗藥性的問(wèn)題。這一重大研究成果于6月14日在頂級(jí)期刊《Nature》上發(fā)表[2]。 華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子微生物學(xué)教授,婦女傳染病研究中心主任Scott J. Hultgren博士 尿路感染主要是由細(xì)菌感染引起的尿道、膀胱、輸尿管、腎盂粘膜或腎間質(zhì)的炎癥,是泌尿內(nèi)科最常見(jiàn)的疾病。絕大部分的門診病人和一半左右的住院病人,其病原菌是大腸桿菌[3]。 等等,大腸桿菌不是應(yīng)該待在腸道里嗎?怎么會(huì)成為尿路感染最主要罪魁禍?zhǔn)祝?/p> 起初人們嘗試著對(duì)此進(jìn)行解釋,大腸桿菌作為人和動(dòng)物腸道中的正常棲居菌,當(dāng)隨著糞便排出時(shí),就有機(jī)會(huì)傳播到尿道口和陰道口,并隨后侵染泌尿道內(nèi)部,造成嚴(yán)重的感染[4]。 吸附于膀胱內(nèi)壁的大腸桿菌(黃色) 然而這個(gè)解釋說(shuō)服力并不強(qiáng),為什么偏偏是大腸桿菌?后來(lái)隨著科學(xué)家們對(duì)致病性大腸桿菌的研究,人們才找到了尿道感染發(fā)病的真正原因。 如果按照菌體抗原的不同將大腸桿菌分類,可以分出為150多型,這其中有16種大腸桿菌是致病性的。從某種意義上來(lái)說(shuō),大腸桿菌能否導(dǎo)致機(jī)體發(fā)病,取決于菌體表面的菌毛粘附素(細(xì)菌表面存在的一些特殊結(jié)構(gòu)和相關(guān)蛋白質(zhì),具有使細(xì)菌粘附到宿主靶細(xì)胞的作用)。菌毛粘附素又分很多類型,其中Ⅰ型菌毛粘附素FimH蛋白,能夠?qū)iT粘附存在于膀胱表面的甘露糖[5]。 致病性大腸桿菌菌毛粘附素FimH蛋白能夠結(jié)合宿主細(xì)胞表面受體如CD48、TLR4或甘露糖 怪不得生活在腸道中的大腸桿菌能引起這么嚴(yán)重的泌尿道感染,原來(lái)都是FimH蛋白和甘露糖“狼狽為奸”惹的禍,這類大腸桿菌因此也被專門稱為尿道致病性大腸桿菌(UPEC)。 假設(shè)能夠設(shè)計(jì)一種分子,使其既能更加緊密吸附菌毛粘附素FimH蛋白,又不會(huì)附著于膀胱表面,這樣只需等待尿液的正常排泄,就能將病患處的尿道致病性大腸桿菌排出體外,甚至還能將腸道“窩巢”中的尿道致病性大腸桿菌隨著糞便一起清除,以絕后患! 這簡(jiǎn)直是個(gè)完美的思路!而且Hultgren和同事一起,通過(guò)對(duì)甘露糖進(jìn)行化學(xué)修飾,得到一種能夠符合思路要求的甘露糖苷分子,其對(duì)粘附素FimH的親和力比天然甘露糖高出100000倍! 為了驗(yàn)證效果,研究人員用尿道致病性大腸桿菌感染小鼠的腸道和膀胱,然后給予小鼠口服甘露糖苷藥物治療。結(jié)果顯示,小鼠口服甘露糖苷后8個(gè)小時(shí),體內(nèi)藥物一直維持較高的含量,當(dāng)連續(xù)三次口服治療后,與對(duì)照組想比,小鼠腸道中尿道致病性大腸桿菌數(shù)量降低近百倍,膀胱中的致病菌則幾乎全部消失!而且在終止藥物治療后,小鼠體內(nèi)的尿道致病性大腸桿菌總數(shù)仍保持持續(xù)降低。 甘露糖苷治療的小鼠糞便、盲腸和結(jié)腸中UPEC的數(shù)量對(duì)比 研究論文的第一作者Caitlin N. Spaulding表示[6],“雖然我們并沒(méi)有完全消除這種腸道細(xì)菌,但減少腸道中致病細(xì)菌的數(shù)量意味著進(jìn)入尿道引起感染的可能性就降低了。”這樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果著實(shí)令人興奮,甘露糖苷不僅能把病治好,而且完全不涉及細(xì)菌抗藥性的問(wèn)題。 但是,還有一個(gè)無(wú)法逃避的問(wèn)題需要進(jìn)一步確認(rèn),甘露糖苷會(huì)不會(huì)打破腸道菌群的平衡?如果是的話,那這種治療就顯得得不償失了,畢竟腸道微生物對(duì)人體健康的重要性,要遠(yuǎn)大于泌尿系統(tǒng)感染的改善治療。 理論上,甘露糖苷對(duì)于菌毛粘附素的吸附,肯定不只影響尿道致病性大腸桿菌,也有可能導(dǎo)致腸道中具有相同類型菌毛的其它細(xì)菌被清除。這也是廣譜抗生素治療的弊端之一。 于是研究人員又測(cè)量了甘露糖苷治療后腸道微生物的整體變化情況。他們發(fā)現(xiàn)甘露糖苷的治療除了泌尿道感染致病菌之外,幾乎沒(méi)有對(duì)其它腸道菌群造成明顯的影響。這與用抗生素治療后觀察到的許多腸道微生物物種豐度變化形成鮮明對(duì)比。 和生命息息相關(guān)的腸道微生物 研究人員形象地將這種治療方法稱之為“分子手術(shù)刀”,能夠有效、精準(zhǔn)地清除致病菌,同時(shí)保持其余微生物群落的完整性。 當(dāng)然,這項(xiàng)研究目前還只是在小鼠模型中進(jìn)行,至于這種治療方法在人體中效果如何,還需要等待下一步的研究。 不過(guò),Hultgren等人已經(jīng)成立了一家名為Fimbrion Therapeutics的公司[7],口號(hào)就是“發(fā)展傳統(tǒng)抗生素的強(qiáng)大替代品”,專門開(kāi)發(fā)甘露糖苷和相關(guān)藥物,而且他們正在努力尋找有希望的臨床試驗(yàn)候選藥物。 科學(xué)家創(chuàng)業(yè),如果能盡快把高質(zhì)量的創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)力,也是一件造福人類的好事!正如Hultgren所說(shuō)[8],“我們研究的最終目標(biāo),是幫助患者處理并預(yù)防復(fù)發(fā)性尿路感染的常見(jiàn)問(wèn)題,也是幫助解決全球抗生素耐藥性危機(jī)?!?/strong> 參考資料: [1] Foxman B. Urinary tract infection syndromes: occurrence, recurrence, bacteriology, risk factors, and disease burden[J]. Infectious disease clinics of North America, 2014, 28(1): 1-13. [2] Spaulding C N, Klein R D, Ruer S, et al. Selective depletion of uropathogenic E. coli from the gut by a FimH antagonist[J]. Nature, 2017. [3] Flores-Mireles A L, Walker J N, Caparon M, et al. Urinary tract infections: epidemiology, mechanisms of infection and treatment options[J]. Nature reviews microbiology, 2015, 13(5): 269-284. [4] Yamamoto S, Tsukamoto T, Terai A, et al. Genetic evidence supporting the fecal-perineal-urethral hypothesis in cystitis caused by Escherichia coli[J]. The Journal of urology, 1997, 157(3): 1127-1129. [5] Wurpel D J, Beatson S A, Totsika M, et al. Chaperone-usher fimbriae of Escherichia coli[J]. PloS one, 2013, 8(1): e52835. [6] https://www./releases/2017/06/170614134313.htm [7]http://www./ [8]http://genetics./2017/06/14/uti-treatment-reduces-e-coli-may-offer-alternative-to-antibiotics/
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