從淺到深,緩緩道來,這套肝臟專欄,你值得擁有! 作者 | 范則楊 來源 | 醫(yī)學(xué)界影像診斷與介入頻道 如今,MRI對于診斷肝臟占位起著至關(guān)重要的作用,它沒有電離輻射、診斷準(zhǔn)確性較高。本文介紹肝臟目前常用MR序列和典型肝臟MR良性、惡性占位征象。
本文目錄(建議閱讀時(shí)間:20分鐘,快速閱讀只看紅字只需5分鐘) 一 MR序列介紹 包括同反相位T1WI,壓脂/非壓脂T2WI,平掃及增強(qiáng)T1WI,增強(qiáng)掃描包括動(dòng)脈期,門靜脈期,平衡期,肝膽期(使用肝細(xì)胞特異對比劑)。 本文的圖像按照如下序列排序: 二 常見良性占位MRI 1. 肝血管瘤: 肝血管瘤為間充質(zhì)細(xì)胞來源的良性腫瘤,常發(fā)生于40-50歲女性,大的血管瘤可出現(xiàn)破裂、出血、壓迫周圍組織。通常,肝血管瘤T2WI呈中高信號,T1WI低信號。增強(qiáng)掃描可見結(jié)節(jié)狀或不連續(xù)的邊緣強(qiáng)化,延遲、漸進(jìn)地向中心填充,持續(xù)延遲強(qiáng)化,與肝血管相似。大的肝血管瘤可見中心壞死。要注意的是,小血管瘤可能在動(dòng)脈期快速強(qiáng)化,但一定不比肝臟對比劑流出快(washout)。 圖 1 肝血管瘤 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 壓脂F(xiàn)SE T2-WI (C), 平掃 (D) 和肝特異對比劑壓脂3D-GRE T1-WI動(dòng)脈期(E), 門脈期 (F), 平衡期 (G) 肝膽期 (H)。肝右葉可見分葉狀占位(箭頭),T1WI明顯低信號(A、B、D),T2WI明顯高信號(C),病灶可見邊緣不連續(xù)結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化(E),延遲現(xiàn)象更加明顯(F、G),可見對比劑向中心填充。由于肝血管瘤內(nèi)缺乏肝臟細(xì)胞,使用肝細(xì)胞特異的對比劑,肝血管瘤在肝膽期呈低信號(H)。 血管瘤是常見的良性病變,T2中高信號,邊緣結(jié)節(jié)狀不連續(xù)的強(qiáng)化、對比劑滯留都是提示血管瘤的證據(jù)。但需要注意,如使用肝細(xì)胞特異對比劑時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)對比劑流出的假象。 2. 局灶結(jié)節(jié)性增生(FNH): FNH為肝細(xì)胞不規(guī)則增生,可伴中心壞死,好發(fā)于年輕女性。MR診斷FN準(zhǔn)確率較高。平掃很難區(qū)分含肝細(xì)胞的FNH與正常肝組織,T1WI呈等信號,T2WI可輕度高信號。中心的壞死T1WI可為低信號,T2WI為中高信號。增強(qiáng)后,動(dòng)脈期為均勻強(qiáng)化,門脈期與肝實(shí)質(zhì)等信號,中心壞死可見延遲強(qiáng)化。FNH不出現(xiàn)對比劑快速流出(washout)。 圖 2 FNH 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 壓脂F(xiàn)SE T2-WI (C), 平掃 (D) 和肝特異對比劑壓脂3D-GRE T1-WI動(dòng)脈期(E), 門脈期 (F), 平衡期 (G) 肝膽期 (H)。肝左葉可見病灶(A-H白箭頭),T1WI與周圍肝組織信號相等(A、B、D),T2WI也與周圍肝組織一致(C)。FNH可見動(dòng)脈期均勻強(qiáng)化(E),門脈期及平衡期與周圍肝實(shí)質(zhì)信號相同(F、G)。在延遲期可見中央壞死(G)。在肝膽期,病灶內(nèi)可見對比劑進(jìn)入(H),但中央壞死缺乏肝細(xì)胞,不吸收對比劑,呈低信號(黑箭頭)。 3. 肝腺瘤(HCA) 肝腺瘤為少見良性腫瘤,好發(fā)于口服雌激素患者,肝腺瘤為分化良好的肝細(xì)胞單克隆增殖,病灶內(nèi)缺乏門脈和膽管成分。肝腺瘤T2WI輕度/中度高信號,動(dòng)脈期強(qiáng)化。病理上分為3型,有時(shí)不同分型有不同影像學(xué)特點(diǎn):1.炎性型,T2WI可見邊緣明顯高信號,增強(qiáng)掃描可見延遲強(qiáng)化。2.HNF-1α激活型HCA可見彌漫脂肪成分,即T1WI高信號,反相位信號減低。3.β鏈蛋白激活型,邊緣不清不規(guī)則,T2WI高信號,該型有惡性轉(zhuǎn)化傾向。 肝腺瘤與FNH有時(shí)不易區(qū)分,但肝腺瘤內(nèi)一般無壞死,使用肝細(xì)胞特異性對比劑有助于鑒別,F(xiàn)NH可見攝取對比劑,但HCA一般不攝取。 圖 3 肝腺瘤 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 壓脂F(xiàn)SE T2-WI (C), 平掃 (D) 和肝特異對比劑壓脂3D-GRE T1-WI動(dòng)脈期(E), 門脈期 (F), 平衡期 (G) 肝膽期 (H)。(非肝硬化患者)肝左葉和尾葉可見2枚結(jié)節(jié)(A-G),反相位可見輕度信號減低(B),代表脂肪成分很少。病灶可見T2WI輕度高信號(C),增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期不均勻強(qiáng)化(E),隨后可見對比劑流出(F、G),在肝膽期,使用肝特異性對比劑為低信號,可除外FNH。 4. 囊性病變 囊性病灶很常見,最重要的是區(qū)分惡性伴囊變(如轉(zhuǎn)移、肝細(xì)胞癌)。囊腫可大致分為單純囊腫和復(fù)雜囊腫。單純囊腫的鑒別診斷包括錯(cuò)構(gòu)瘤、前腸原囊腫、Caroli病、成人多囊肝。良性囊腫常表現(xiàn)為均勻T1WI低信號,T2WI顯著高信號(圖4)。增強(qiáng)后邊緣清楚,無強(qiáng)化。血管平滑肌脂肪瘤常<1.5cm,圓形或不規(guī)則,由于擠壓肝實(shí)質(zhì),邊緣有時(shí)可見強(qiáng)化(圖5)。Caroli病可見囊性病灶與膽管相連。 感染性囊性病變主要為肝膿腫和包蟲病。肝膿腫為厚壁囊性灶,T1WI低信號,T2WI高信號,囊壁逐漸強(qiáng)化。周圍肝實(shí)質(zhì)也可見T2高信號(水腫),由于炎性反應(yīng),病灶周圍動(dòng)脈期也可強(qiáng)化。包蟲病是絳蟲感染導(dǎo)致的,T2WI的子囊和分隔是典型特征。T1WI通常低信號,病灶邊緣鈣化和纖維成分在T1WI、T2WI呈低信號。囊壁和內(nèi)部分隔也可見強(qiáng)化。 圖 4 肝囊腫 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 壓脂F(xiàn)SE T2-WI (C), 平掃 (D) 和肝特異對比劑壓脂3D-GRE T1-WI動(dòng)脈期(E), 門脈期 (F), 平衡期 (G) 肝膽期 (H)。肝右葉可見邊界清晰的結(jié)節(jié),T1WI顯著低信號(A、B、D),T2WI結(jié)節(jié)明顯高信號(C)。增強(qiáng)掃描未見強(qiáng)化(E-H)。因此診斷為肝單純囊腫。 圖 5 多發(fā)膽管錯(cuò)構(gòu)瘤(von Meyenburg綜合征) 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 壓脂F(xiàn)SE T2-WI (C), 平掃 (D) 和肝特異對比劑壓脂3D-GRE T1-WI動(dòng)脈期(E), 門脈期 (F), 平衡期 (G) 肝膽期 (H)。肝臟可見多發(fā)彌漫邊界清楚的病變,均<1.5cm,T1WI為低信號(A、B、D),T2WI為高信號(C),增強(qiáng)無強(qiáng)化(E-G)。有時(shí)因病變擠壓周圍肝臟,可見病變周邊輕度強(qiáng)化。 圖 6 肝膿腫 GRE T1-WI (A), 壓脂F(xiàn)SE T2WI (B), T1-WI 強(qiáng)化動(dòng)脈期(C),門靜脈期(D)。肝右葉厚壁圓形病灶(A-D白箭頭),可見氣液平面(A-D黑箭頭),周圍可見明顯水腫,即T1WI低信號(A),T2WI高信號(B),增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化(C、D),提示活動(dòng)性炎癥。 三 常見惡性占位MRI 1.肝細(xì)胞癌(HCC) 對于慢性肝臟疾病患者,再生結(jié)節(jié)RN,發(fā)育不良結(jié)節(jié)DN,均常見。RN、DN在平掃、增強(qiáng)與肝實(shí)質(zhì)背景信號類似,如果病灶動(dòng)脈期高強(qiáng)化,沒有對比劑流出(washout),診斷為高分化DN可能大,如果動(dòng)脈期強(qiáng)化,延遲期對比劑流出(washout),診斷為HCC可能大,HCC的伴隨征象還包括中高T2WI信號(彌散受限)。 對于已經(jīng)確診惡性腫瘤的病人,肝轉(zhuǎn)移要警惕,尤其是病灶太小時(shí),影像表現(xiàn)經(jīng)常不典型。多發(fā)結(jié)節(jié),與良性表現(xiàn)不十分相符時(shí),尤其要懷疑為肝轉(zhuǎn)移。 圖7-a 肝癌 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 壓脂F(xiàn)SE T2-WI (C), 平掃 (D) 和肝特異對比劑壓脂3D-GRE T1-WI動(dòng)脈期(E), 門脈期 (F), 平衡期 (G) 肝膽期 (H)。肝硬化背景下可見肝右葉占位,該占位反相位(B)相對同相位(A)信號減低,提示脂肪成分。病變在T2WI呈輕度高信號(C),T1WI低信號(D),增強(qiáng)動(dòng)脈早期呈不均勻強(qiáng)化(E),增強(qiáng)后晚期可見對比劑流出、假包膜形態(tài)(F、G)。綜合考慮為含脂肪成分的肝細(xì)胞癌。 圖7-b 肝癌 55歲男性,肝右葉富血供占位。動(dòng)脈期高信號(A),門脈期可見對比劑流出,呈低信號(B),T2輕度高信號(C),DWI高信號(D),為典型肝細(xì)胞癌征象。 2.肝內(nèi)膽管癌 圖 8 肝內(nèi)膽管癌 Intrahepatic cholangiocarcinoma. 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 壓脂F(xiàn)SE T2-WI (C), 平掃 (D) 和肝特異對比劑壓脂3D-GRE T1-WI動(dòng)脈期(E), 門脈期 (F), 平衡期 (G)。(A、B、D)腫瘤T1WI呈低信號, (C)T2WI呈高信號,(E-G)增強(qiáng)后邊緣呈不均勻連續(xù)強(qiáng)化。(A-G)可見肝被膜回縮,這是膽管癌一個(gè)特點(diǎn)。 3.肝轉(zhuǎn)移癌 圖 9 肝轉(zhuǎn)移癌 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 壓脂F(xiàn)SE T2-WI (C), 平掃 (D) 和肝特異對比劑壓脂3D-GRE T1-WI動(dòng)脈期(E), 門脈期 (F), 平衡期 (G)。 (A、B、D)可見多發(fā)大小不等病灶,T1WI低信號,T2WI高信號。大多數(shù)轉(zhuǎn)移灶為富血供,其中VII段病灶(E,箭頭)可見環(huán)形強(qiáng)化,病灶增強(qiáng)晚期對比劑流出(washout),這是轉(zhuǎn)移灶的一個(gè)特點(diǎn)。 四 肝內(nèi)多發(fā)病變 對于肝臟多發(fā)病變,病灶可能屬于不同疾病。最常見的組合是肝血管瘤和FNH。肝腺瘤也好發(fā)于年輕女性,可為肝實(shí)質(zhì)內(nèi)多發(fā)不同病理類型的病灶。 Figure 10 多發(fā)FNH 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 壓脂F(xiàn)SE T2-WI (C), 平掃 (D) 和肝特異對比劑壓脂3D-GRE T1-WI動(dòng)脈期(E), 門脈期 (F), 平衡期 (G) 肝膽期 (H)。 肝臟左葉可見2枚,右葉可見1枚結(jié)節(jié)灶。肝臟反相位(B)相對于同相位(A)出現(xiàn)信號減低,提示肝臟中度脂肪沉積,但是病灶本身反相位沒有信號減低。病變T2WI與周圍肝實(shí)質(zhì)信號一致(C),但增強(qiáng)動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化(D),門脈期和平衡期沒有明顯對比劑流出(F、G)。應(yīng)用肝細(xì)胞特異性對比劑20min后,病變可見攝取對比劑,提示病變內(nèi)為有功能的肝細(xì)胞。診斷為多發(fā)FNH。 Figure 11 肝腺瘤病 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 壓脂F(xiàn)SE T2-WI (C), 平掃 (D) 和肝特異對比劑壓脂3D-GRE T1-WI動(dòng)脈期(E), 門脈期 (F), 平衡期 (G) 肝膽期 (H)。 肝內(nèi)可見彌漫多發(fā)(>10)結(jié)節(jié),T1WI不明顯(A、B、D),T2WI為高信號(C)。病變可見動(dòng)脈期強(qiáng)化(E),延遲圖像為等信號(F、G),在應(yīng)用肝特異對比劑20min的肝膽期(H),病變?yōu)榈托盘?,提示無對比劑攝取,病變不是有功能的肝細(xì)胞。診斷為多發(fā)肝腺瘤,即肝腺瘤病adenomatosis。 五 保肝藥物合理應(yīng)用原則 圖12 典型良性占位示意圖 圖 13 典型惡性占位示意圖 需要指出的是,盡管許多肝臟病變有典型的MR表現(xiàn),讀片和診斷一定要結(jié)合病變本身、肝臟背景和臨床信息。例如,年輕女性,肝臟MR平掃顯示與肝臟背景信號類似的序列,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)動(dòng)脈期呈高強(qiáng)化,F(xiàn)NH的診斷可能性比較大,或肝腺瘤也有可能,此時(shí)使用肝細(xì)胞特異對比劑可以評價(jià)病變是否為具有功能的肝細(xì)胞。DWI也是近來發(fā)展起來用于鑒別良惡性的序列。
參考文獻(xiàn): 【1】 Matos A P, Velloni F, Ramalho M, et al. Focal liver lesions: Practical magnetic resonance imaging approach.[J]. World Journal of Hepatology, 2015, 7(16):1987-2008. 【2】 https:///articles/liver-lesions 【3】 Albiin N. MRI of Focal Liver Lesions. Current Medical Imaging Reviews. 2012;8(2):107-116. doi:10.2174/157340512800672216. |
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