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  【指南與共識】促性腺激素釋放素(GnRH)脈沖治療專家共識(草案)GnRH脈沖治療是利用人工智能控制的微型GnRH輸入裝置，通過脈沖皮下注射GnRH類似物的方式，模擬下丘腦GnRH生理性脈沖分泌模式，從而達到有...

• 24歲男青年嗅覺障礙伴第二性征不發(fā)育 病因何處尋？

  查LH 0.33IU/L，F(xiàn)SH 0.67IU/L，T 0.34nmol/L，戈那瑞林興奮試驗中LH峰值8.46IU/L（60min），提示性腺功能減退的定位在下丘腦，垂體促性腺激素分泌功能良好；典型IHH患者LH峰值<8IU/L，如60min LH≥8...

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  病例分享 | 以性功能低下為首發(fā)表現(xiàn)，抽絲剝繭揭秘患者真實病因

  性激素全套：睪酮0.35 nmol/L（參考值：9.9~27.8 nmol/L）、黃體生成素（LH）<0.1 mIU/ml（參考值：1.7~8.6 mIU/ml）、卵泡刺激素（F...

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  第四節(jié) 男性性腺功能低下癥

  1．Kallmann綜合征和IHH：特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能低下癥，最早由Kallmann于1944年報告9例家族性男子性功能低下，伴有嗅覺喪失或減...

• 罕見病 l 2019先天性低促性腺激素性性腺功能減退癥（CHH）01-胎兒HPG軸的發(fā)育**

  罕見病 l 2019先天性低促性腺激素性性腺功能減退癥（CHH）01-胎兒HPG軸的發(fā)育**相反，先天性低促性腺激素性性腺功能減退癥(CHH)是一種由促性腺激素釋放激素缺乏引起的罕見遺傳疾病。圍繞人類永久形式的...

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  談醫(yī)論癥 | “聞不出”和“不能生育”竟然有關系？

  人體的第二性征發(fā)育，則需要下丘腦-垂體-性腺軸的完整作用，而青春期的啟動，需要司令部下丘腦的指令；而下丘腦的GnRH神經(jīng)元的遷移往往...

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  卡爾曼綜合征（宦官綜合征）

  卡爾曼綜合征（宦官綜合征）卡爾曼綜合征（Kallmann Syndrome，KS）也被稱為“嗅覺缺失-性腺功能減退綜合征”“宦官綜合征”“太監(jiān)綜合...

• 臨床基礎 | 下丘腦-垂體疾病的臨床診治

  定性診斷：下丘腦可以分泌多種促垂體激素釋放激素、 垂體激素釋放抑制因子、抗利尿激素（AVP）、催產(chǎn)素等多肽，調節(jié)垂體激素釋放、體溫、攝食、水電解質平衡、情緒等。通常通過單次垂體激素水平測定無...

• 女孩性早熟的癥狀有哪些

  女孩性早熟的癥狀有哪些性早熟是兒科內分泌系統(tǒng)的常見發(fā)育異常，是指女童在8歲前，男童在9歲前呈現(xiàn)第二性征發(fā)育的異常性疾病。中樞性性早熟（CPP）是緣于下丘腦提前增加了促性腺激素釋放激素（GnRH）的...