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【Nature子刊】首次回答了:預(yù)防新冠,多少中和抗體才有效?

 明醫(yī) 2021-05-23
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關(guān)鍵詞:mRNA疫苗;COVID-19;中和抗體

通過接種疫苗達(dá)到群體免疫,是把人類從新冠疫情中解放出來的最重要方式。

疫苗臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的發(fā)布,讓我們看到:不同疫苗的保護(hù)力差別很大;與此同時(shí),隨著疫苗接種人群的增加,也報(bào)告了越來越高的完全接種疫苗后仍然感染COVID-19的病例,這些病例稱為突破感染,在有些國家和地區(qū)甚至還非常嚴(yán)重

這些現(xiàn)狀都讓我們反復(fù)提出一個(gè)問題:


COVID-19疫苗接種后的血清中和抗體滴度需要達(dá)到多少,

疫苗才能具有保護(hù)力?

今天上線的一篇Nature Med文章極為重要,強(qiáng)烈推薦,因?yàn)樗状位卮鹆诵枰嗌倏贵w、疫苗才有保護(hù)力的問題。

這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)只要血清中和活性達(dá)到平均康復(fù)者血清中和活性的20.2%,即可具有50%以上保護(hù)作用。這項(xiàng)研究還比較了目前全球7種主要疫苗誘導(dǎo)的血清中和活性。因此,目前所有疫苗都可以達(dá)到這一要求。

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這項(xiàng)由澳大利亞新南威爾士大學(xué)的重要發(fā)現(xiàn),證明患者獲得免疫(感染或單次疫苗接種)后的中和抗體可以預(yù)測有癥狀感染的病情嚴(yán)重程度
分析的7個(gè)疫苗依次為:美國Moderna公司的mRNA疫苗mRNA-1273,美國輝瑞/德國BioNTech的mRNA疫苗BNT162b2,美國Novavax的蛋白疫苗NVX-CoV2373,俄羅斯的腺病毒載體疫苗rAd26-S rAd5-S,英國阿斯利康的腺病毒載體疫苗ChAdOx1 nCoV-19,印度產(chǎn)阿斯利康腺病毒載體疫苗Ad26.COV2.S,和中國科興公司滅活病毒疫苗CoronaVac

這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),只要血清中和活性達(dá)到平均康復(fù)者血清中和活性的20.2%,即具有50%以上保護(hù)作用(95% CI = 14.4–28.4%)。

而如果預(yù)防50%概率不發(fā)生重癥,則中和活性達(dá)到平均康復(fù)者血清中和活性的3%即可(95% CI?=?0.7–13%, P?=?0.0004)。

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(原文圖2)

研究發(fā)現(xiàn)獲得免疫后250天血清中和滴度會(huì)顯著衰減,從而預(yù)防重復(fù)感染的保護(hù)力下降,但對預(yù)防重癥COVID-19效果則很持久。

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(原文圖2)

研究通過分析目前有I/II期臨床試驗(yàn)中和數(shù)據(jù)的疫苗,發(fā)現(xiàn)mRNA-1273,NVX-CoV2373和BNT162b2誘導(dǎo)的中和活性最高。而Covaxin,Ad26.COV2.S,AZD1222和CoronaVac中和活性和保護(hù)力均低于康復(fù)者血清本身。

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(原文圖3)

因此,研究認(rèn)為疫苗誘導(dǎo)的血清中和活性跟保護(hù)力直接相關(guān),也與針對突變株的保護(hù)力直接相關(guān)。這項(xiàng)研究十分重要,它有助于制定疫苗策略來控制大流行。

編者按:

看到這篇論文,我們編輯組相視一笑。

因?yàn)?,我們在很早之前,就在?bào)告早期臨床試驗(yàn)中中和抗體水平與晚期臨床試驗(yàn)展示的預(yù)防感染有癥狀COVID-19的保護(hù)力直接正相關(guān)。

這個(gè)很容易理解,因?yàn)榭剐鹿诓《究康氖侵泻涂贵w。

有位成員還由此在昨天(5月17日)大傷腦筋。因?yàn)樽蛱焓敲绹鴪?bào)稅日,他根據(jù)這個(gè)預(yù)測指標(biāo)提前買的疫苗研發(fā)公司股票呈現(xiàn)了超高增長;直接結(jié)果是:需要交非常非常多的稅!

下面這張圖是我們很早就開始展示,并不斷更新的數(shù)據(jù)。

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(制圖:Hanson臨床科研)

可以看到,美國輝瑞/德國BioNTech、美國Moderna、美國Novava的早期臨床試驗(yàn)中,中和抗體均在康復(fù)者的4倍左右,這三個(gè)疫苗都達(dá)到了95%左右的保護(hù)力。并在現(xiàn)實(shí)世界中得到了檢驗(yàn)。最典型的就是以色列以數(shù)據(jù)公開換取輝瑞mRNA疫苗的優(yōu)先供應(yīng),最早實(shí)現(xiàn)了疫情控制。盡管目前疫苗接種率僅為60%,但是疫情控制已為世界上靠疫苗控制的國家中最好的結(jié)果。

然后,隨著中和抗體降低,對預(yù)防有癥狀COVID-19的保護(hù)力也逐漸降低。

俄羅斯的衛(wèi)星V號誘導(dǎo)的中和抗體是康復(fù)者的1.49倍,保護(hù)力為91%;

英國阿斯利康疫苗是1.12倍,保護(hù)力為70%;

國藥集團(tuán)北生所疫苗是0.6倍,保護(hù)力為79%;

科興集團(tuán)疫苗是0.19倍,保護(hù)力為50.38%(巴西數(shù)據(jù))。

Nature Medicine的文章,除了顯示疫苗誘導(dǎo)的中和抗體達(dá)康復(fù)者的20%即可達(dá)到50%的保護(hù)效力之外;更大的價(jià)值是揭示了,預(yù)防50%概率不發(fā)生重癥,則中和活性達(dá)到平均康復(fù)者血清中和活性的3%即可。

這顯示著,即使接種疫苗后250天血清中和滴度會(huì)顯著衰減,從而預(yù)防重復(fù)感染的保護(hù)力下降,但對預(yù)防重癥COVID-19效果則很持久。

這對于已經(jīng)從思想上做好了與新冠病毒共同生活至少到2025年的人類,是莫大的安慰。因?yàn)?,即使不幸感染了?strong>接種了疫苗的人群,仍有較高概率獲得保護(hù)避免出現(xiàn)重癥感染。

這個(gè)結(jié)果也已經(jīng)在塞舌爾這個(gè)最近一個(gè)月新增感染比例最高的國家所證實(shí)。

參考文獻(xiàn)全文鏈接:
https://www./articles/s41591-021-01377-8.pdf


本期編輯Henry,微信號healsan。

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