先天性耳聾是指因母體妊娠過(guò)程、分娩過(guò)程中的異常或遺傳因素造成的耳聾,多為感音神經(jīng)性耳聾。先天性耳聾可分為遺傳性和非遺傳性兩大類(lèi)。根據(jù)病理類(lèi)型又可分為傳導(dǎo)性、感音神經(jīng)性和混合性三類(lèi)。 先天性耳聾是怎么引起的 1.遺傳性因素 父母有先天性耳聾,孩子易患此病。但并非所生子女全是耳聾。其次,近親結(jié)婚也可造成先天性耳聾。此外,胎兒耳組織發(fā)育有畸形者,也會(huì)造成先天性耳聾,但可以通過(guò)手術(shù)矯正,恢復(fù)聽(tīng)力。 2.藥物中毒 孕期母親使用了如慶大霉素、奎寧等耳毒性藥物,藥物可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)行胎兒的體內(nèi),導(dǎo)致胎兒第七顱神經(jīng)中毒而引發(fā)耳聾。母親在孕期若受過(guò)深度麻醉的,也會(huì)造成胎兒聽(tīng)力損害。 3.疾病損害 父母一方若患有性病,如淋病、梅毒等,可誘發(fā)孩子先天性耳聾。母親在妊娠三個(gè)月內(nèi)患有風(fēng)疹、弓形蟲(chóng)感染等,病毒可經(jīng)胎盤(pán)而對(duì)胎兒構(gòu)成威脅,引起內(nèi)耳發(fā)育畸形,導(dǎo)致耳聾。新生兒出生時(shí)體重小于1500克、患高膽紅素血癥、產(chǎn)時(shí)嚴(yán)重窒息、患有化膿性腦膜炎等均可能導(dǎo)致耳聾。 4.分娩過(guò)程 母親在分娩的時(shí)候,產(chǎn)鉗使用不當(dāng)會(huì)損傷孩子的聽(tīng)覺(jué)器官。 先天性耳聾有哪些癥狀出生時(shí)或出生后不久就已存在的聽(tīng)力障礙,從病因講通??煞譃閮纱箢?lèi): 1、遺傳性耳聾:由位于性染色體上的致聾基因引起的耳聾,稱(chēng)為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現(xiàn)為無(wú)相關(guān)畸形的各種骨迷路和(或)膜迷路發(fā)育異常,和伴有心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、頜面及骨骼系統(tǒng)、代謝內(nèi)分泌系統(tǒng)、皮膚和視器等組織器官畸形的眾多綜合征。 2、非遺傳性耳聾:妊娠早期母親患風(fēng)疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患,或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血癥、克汀病等全身疾病,或大量應(yīng)用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌,分娩時(shí)產(chǎn)程過(guò)長(zhǎng)、難產(chǎn)、產(chǎn)傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。 先天性耳聾引發(fā)什么疾病本病屬于先天性疾病,常可并發(fā)其他的發(fā)育異常,如外耳道閉鎖以及其他肢體、器官缺陷。同時(shí)由于本病有聽(tīng)力障礙,故可影響到患兒語(yǔ)言功能的發(fā)育。對(duì)于雙側(cè)的先天性耳聾患兒,可合并啞言不語(yǔ)。其次對(duì)于先天性的其他器官功能障礙,可引起相應(yīng)的并發(fā)癥。 |
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