L-PRP采集 40 ml靜脈血樣本。使用PRP制備試劑盒（VEGO，中國）獲取5ML L-PRP。使用血液分析儀測試血小板和白細胞的濃度。

P-PRP采集 50 毫升靜脈血樣本。PRP制備試劑盒（VEGO，中國）用于獲取P-PRP。獲取 5 mL 的 P-PRP。使用血液分析儀測試血小板和白細胞的濃度。

【方法】從2019年10月到2020年10月，95名患者被邀請參加我們的研究，其中60名（63.2%）被隨機分為P-PRP（n = 30）組 L-PRP（n = 30）組。兩組患者均接受膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射 P-PRP 或 L-PRP 治療。在術(shù)前以及干預后 6 周、12 周、6 個月和 12 個月時VAS、WOMAC)評分。

【結(jié)果】 P-PRP 組的 27 例和 L-PRP 組的 26 例。干預前兩組的 VAS 和 WOMAC 評分無顯著差異（p > 0.05）。干預后 6 周，P-PRP 組的 WOMAC 疼痛和 VAS-Motions 評分顯著低于 L-PRP 組（p < 0.05）。雖然兩種注射劑的長期臨床療效相似，并在 12 個月后減弱，但 L-PRP 組發(fā)現(xiàn)了更多的不良事件。短期結(jié)果表明，兩組對膝關(guān)節(jié)軟骨損傷患者減輕疼痛、改善功能有積極作用。雖然 P-PRP 注射在術(shù)后康復早期顯示出更好的臨床療效，并且不良事件較少，但長期隨訪顯示，12 個月后療效相似，但療效減弱。