阿爾茨海默病是癡呆癥最常見的形式。每年9月是世界阿爾茨海默病宣傳月,9月21日是世界阿爾茨海默病日(World Alzheimer’s Day)。 據(jù)世衛(wèi)組織估計(jì),目前有超過5500萬(wàn)人患有癡呆癥,這意味著65歲以上的人群中,8.1%的女性和5.4%的男性患病。而到2050年時(shí),預(yù)計(jì)患病人數(shù)將達(dá)到1.39億,我們大多數(shù)人都可能在某種程度上會(huì)受到癡呆癥和阿爾茨海默病的影響。 “癡呆癥不僅剝奪了數(shù)百萬(wàn)人的記憶、獨(dú)立性和尊嚴(yán),也奪走了我們所熟悉的親人?!笔佬l(wèi)組織總干事譚德塞博士表示。 我們與各位讀者一道重溫權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》在去年發(fā)表的“癡呆癥預(yù)防、干預(yù)和護(hù)理”特別報(bào)告。同時(shí),我們精選今年與阿爾茨海默病有關(guān)的部分最新進(jìn)展,與讀者分享。 《柳葉刀》特別報(bào)告:盡早改變12點(diǎn),40%癡呆癥可預(yù)防 《柳葉刀》發(fā)表“癡呆癥預(yù)防、干預(yù)和護(hù)理”特別報(bào)告,提出改變12個(gè)危險(xiǎn)因素可預(yù)防或延遲多達(dá)40%的癡呆癥病例,此外,也就癡呆癥診療提供了建議。 報(bào)告由28位全球領(lǐng)先的癡呆癥專家共同撰寫,通過對(duì)該領(lǐng)域所有最佳證據(jù)的全面回顧而得出相關(guān)建議。 截圖來源:Lancet 報(bào)告顯示,全球約有5000萬(wàn)人患有癡呆癥,預(yù)計(jì)這一數(shù)字還在不斷增加,尤其是在中低收入國(guó)家。然而,在部分國(guó)家,比如美國(guó)、英國(guó)和法國(guó),癡呆癥患者的比例正在下降,可能與教育、營(yíng)養(yǎng)、醫(yī)療保健和生活方式的改變有關(guān),這提示通過預(yù)防措施是有可能減少癡呆癥的。 報(bào)告專家組主席,南加州大學(xué)(University of Southern California)阿爾茨海默病研究中心聯(lián)合主任Lon Schneider博士表示:“避免癡呆癥的策略是,盡早開始并貫穿一生,任何時(shí)候采取行動(dòng)都是值得鼓勵(lì)的?!?/p> 在2017年版報(bào)告的基礎(chǔ)上,此次報(bào)告特別提出了3個(gè)新的危險(xiǎn)因素:中年過量飲酒、頭部受傷,以及晚年暴露于空氣污染。 具體而言,報(bào)告將12項(xiàng)可改變的危險(xiǎn)因素按年齡階段分為了生命早年、中年和晚年的預(yù)防要點(diǎn),并列出了可歸因于各因素的癡呆癥病例比例。 早年(<45歲):教育程度低(7.1%) 中年(45-60歲):聽力下降(8.2%),腦外傷(3.4%),高血壓(1.9%),過量飲酒(0.8%)和肥胖癥(0.7%) 晚年(>65歲):吸煙(5.2%),抑郁癥(3.9%),缺乏社交(3.5%),缺乏運(yùn)動(dòng)能力(1.6%),空氣污染(2.3%)和糖尿?。?.1%) 其中,早年受教育程度較低、中年失聰和晚年吸煙,是與癡呆癥關(guān)聯(lián)程度最大的幾項(xiàng)危險(xiǎn)因素。 報(bào)告還著重提出9條針對(duì)政策制定者和個(gè)人的建議,以預(yù)防癡呆癥: 從40歲起,注意將收縮壓維持在130 mmHg以下。 減輕聽力損失,保護(hù)耳朵免受高噪音,在聽力障礙者中鼓勵(lì)使用助聽器。 減少暴露于空氣污染和二手煙。 防止頭部受傷(特別是針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)職業(yè))。 限制酒精攝入,每周飲酒不超過210ml或168g純酒精。 停止吸煙,并支持他人停止吸煙。 為所有兒童提供初等和中等教育。 保持積極生活,進(jìn)入中年甚至晚年都是如此。 減少肥胖癥和糖尿病的相關(guān)疾病。 據(jù)估計(jì),在全球范圍內(nèi),上述9種危險(xiǎn)因素影響了35%的癡呆癥病例,在中國(guó)影響更大,占到所有癡呆癥病例的40%。專家組表示,實(shí)際值可能比估計(jì)值還更高,而且這還沒有算入新增的3個(gè)危險(xiǎn)因素。 當(dāng)然,報(bào)告也指出,并非所有的癡呆癥都完全可預(yù)防。因此,報(bào)告也提供了癡呆癥患者的管理建議,呼吁為癡呆癥患者提供全面、個(gè)體化和基于循證證據(jù)的干預(yù)和護(hù)理。 在診斷方面,盡管淀粉樣蛋白和tau蛋白的異常沉積是重要病理特點(diǎn),與認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),但目前還難以用于個(gè)體診斷,很多出現(xiàn)這些生理異常但認(rèn)知正常的人不會(huì)發(fā)展成癡呆癥。不過,報(bào)告也指出,我們對(duì)癡呆癥病因、病理學(xué)的理解正在發(fā)生改變。血液生物標(biāo)志物有望推動(dòng)、改善未來對(duì)癡呆癥的診斷方法,而且可能比腦脊液和大腦影像學(xué)檢查的標(biāo)志物更能大范圍應(yīng)用。 在診斷后,對(duì)癡呆癥患者的護(hù)理應(yīng)涵蓋身心健康、社會(huì)融入和支持。其中,保持癡呆癥患者的身體健康對(duì)他們的認(rèn)知至關(guān)重要,癡呆癥患者的身體健康問題往往比同齡人更多,但他們通常難以照顧自己。 在藥物方面,膽堿酯酶抑制劑在改善輕度至中度阿爾茨海默病患者的認(rèn)知和日常生活活動(dòng)中具有適度作用,美金剛可以用于中度或重度阿爾茨海默病。但現(xiàn)有藥物能帶來的改善有限。對(duì)于出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀的癡呆癥患者,精神藥物通常無效,并可能產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)將心理社會(huì)干預(yù)措施作為首選。 對(duì)于輕度至中度癡呆癥患者,有氧運(yùn)動(dòng)和力量訓(xùn)練難以減輕認(rèn)知障礙,但可以改善患者的體質(zhì)。 此外,應(yīng)注意未診斷為癡呆癥但經(jīng)常出現(xiàn)譫妄、神志不清的老年人,譫妄在癡呆癥患者中是常見現(xiàn)象,并且會(huì)導(dǎo)致認(rèn)知能力下降,適當(dāng)?shù)母杏X刺激、確保補(bǔ)液、避免感染可能會(huì)減少譫妄的發(fā)生。同時(shí),考慮到家庭護(hù)理成員的壓力,建議為有抑郁和焦慮風(fēng)險(xiǎn)的家庭護(hù)理成員也提供干預(yù)。 癡呆癥為患者家庭和社會(huì)帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。隨著我們對(duì)危險(xiǎn)因素的認(rèn)識(shí)持續(xù)積累,以及檢測(cè)診療的不斷發(fā)展,希望更多人能“治未病”,患病后能得到高質(zhì)量的護(hù)理,改善生活質(zhì)量。 阿爾茨海默病研究進(jìn)展精選 宣武醫(yī)院團(tuán)隊(duì)研究:中國(guó)老年人癡呆癥有多常見?哪些因素有助預(yù)防? 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科賈建平教授團(tuán)隊(duì)在《柳葉刀-公共衛(wèi)生》(The Lancet Public Health)發(fā)表論文指出,中國(guó)≥60歲老年人中,經(jīng)年齡和性別調(diào)整的癡呆癥患病率約為6.0%,其中阿爾茨海默病患病率為3.9%,血管性癡呆癥的患病率為1.6%,其他癡呆癥患病率為0.5%。此外,輕度認(rèn)知障礙的整體患病率約為15.5%。 癡呆癥和輕度認(rèn)知障礙有著相似的風(fēng)險(xiǎn)因素。不得不面對(duì)的有:老年、性別(女性)和父母癡呆癥病史因素。同時(shí),還有9項(xiàng)可改變風(fēng)險(xiǎn)因素:農(nóng)村居民、受教育時(shí)間短、喪偶或離異或獨(dú)自生活、吸煙、高血壓、高血脂、糖尿病、心臟疾病、腦血管疾病。 與如此龐大的患者人群形成對(duì)比的是,大多數(shù)癡呆癥患者沒有得到診斷和充分治療,同時(shí)缺乏經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的護(hù)理者來照料他們。 BMJ 10萬(wàn)人研究:工作“燒腦”,未來不容易得癡呆癥? “大腦越用越靈活”,是生活中常見的說法。這是否也有益于癡呆癥的防治? 《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》(BMJ)近期發(fā)表一項(xiàng)覆蓋近10萬(wàn)人的國(guó)際研究,結(jié)果表明,從事工作比較“燒腦”的人群,在老年時(shí)患癡呆癥的風(fēng)險(xiǎn)更低。研究采用了“認(rèn)知刺激”這個(gè)概念,被歸為認(rèn)知刺激的“主動(dòng)型”工作包括高要求的任務(wù)和高度決策性的工作;反之,低刺激程度“被動(dòng)型”工作則是那些要求低且缺乏不需要決策的工作。 這項(xiàng)研究還發(fā)現(xiàn),這種關(guān)聯(lián)的可能原因是,工作中的認(rèn)知刺激與某些致病蛋白質(zhì)水平較低有關(guān)。 阿爾茨海默病有截然不同的癥狀?《自然-醫(yī)學(xué)》研究揭示4種亞型 阿爾茨海默病的典型病理特征之一是tau蛋白在大腦中的異常積累和擴(kuò)散。這項(xiàng)研究揭示了tau蛋白的四種不同擴(kuò)散模式,這四種模式導(dǎo)致了患者不同的癥狀和預(yù)后。而且,這些亞型都相當(dāng)普遍,沒有哪一種占主導(dǎo)地位。未來研究將進(jìn)一步確認(rèn)這四種模式,并有望為個(gè)體化治療提供洞見。 亞型一:占比33%。tau蛋白主要在顳葉內(nèi)擴(kuò)散,主要影響記憶。 亞型二:占比18%。tau蛋白在大腦皮層的其余部分?jǐn)U散?;颊叩挠洃泦栴}較少,但在執(zhí)行功能上更困難。 亞型三:占比30%。tau蛋白的積累發(fā)生在視覺皮層,患者大腦對(duì)視覺空間的處理會(huì)受到影響,很難準(zhǔn)確判斷自己所在的方位,也難以區(qū)分物體的形狀、輪廓、距離、位置。 亞型四:占比19%,tau蛋白在左半球不對(duì)稱擴(kuò)散,主要影響語(yǔ)言能力。 3篇《柳葉刀》:糖尿病和認(rèn)知障礙的聯(lián)系千絲萬(wàn)縷,合并疾病需有效管理 神經(jīng)系統(tǒng)損害是糖尿病常見的慢性并發(fā)癥,糖尿病患者發(fā)生認(rèn)知障礙和癡呆癥風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加。《柳葉刀》“糖尿病與大腦健康”系列中,3篇不同角度的研究闡述了中樞神經(jīng)系統(tǒng)與胰島素調(diào)節(jié)的復(fù)雜相互作用,以及高危人群的篩查和防治。 簡(jiǎn)單驗(yàn)血高效診斷阿爾茨海默病,《柳葉刀-神經(jīng)病學(xué)》發(fā)表重要進(jìn)展 研究顯示,通過血液檢測(cè)p-tau217和p-tau181兩種標(biāo)志物,能夠高效診斷阿爾茨海默病,并能夠區(qū)分阿爾茨海默病與FTLD等其他神經(jīng)退行性疾病。與PET等復(fù)雜影像學(xué)檢測(cè)相比,血液檢測(cè)更容易獲得、可推廣。 研究團(tuán)隊(duì)表示,“我們使用的檢測(cè)目前僅限用于研究,但希望在幾年內(nèi),有機(jī)會(huì)可推廣用于臨床?!?/p> 參考資料 [1] 世界沒有解決癡呆癥問題. Retrieved September 18, 2021, from https://www./zh/news/item/02-09-2021-world-failing-to-address-dementia-challenge [2] Gill Livingston, et al., (2020). Dementia prevention, intervention, and care: 2020 report of the Lancet Commission. The Lancet, DOI: 10.1016/S0140-6736(20)30367-6 [3] Mika Kivim?ki, et al., (2021). Cognitive stimulation in the workplace, plasma proteins, and risk of dementia: three analyses of population cohort studies. BMJ, DOI: 10.1136/bmj.n1804 [4] Elisabeth H Thijssen, et al., (2021). Plasma phosphorylated tau 217 and phosphorylated tau 181 as biomarkers in Alzheimer’s disease and frontotemporal lobar degeneration: a retrospective diagnostic performance study, DOI: https:///10.1016/S1474-4422(21)00214-3 [5] Vogel, J.W., Young, A.L., Oxtoby, N.P. et al. Four distinct trajectories of tau deposition identified in Alzheimer’s disease. Nat Med (2021). https:///10.1038/s41591-021-01309-6 [6] Longfei Jia, et al., (2020). Prevalence, risk factors, and management of dementia and mild cognitive impairment in adults aged 60 years or older in China: a cross-sectional study. The Lancet Public Health, DOI: https:///10.1016/S2468-2667(20)30185-7 |
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