截至目前，新冠病毒（SARS-CoV-2）已經(jīng)感染了超過 9610 萬人，盡管各國疫苗先后獲批上市，但在這場大流行的腳步中，隨著病毒的突變以及疫苗效力引來的 “爭議”，高效的疫苗似乎是終止這場流行最有力的 “武器”。近日，一家專注于開發(fā)癌癥和傳染病免疫療法的公司 Gritstone Oncology（納斯達(dá)克：GRTS，以下簡稱 “Gritstone”）宣布將和美國國立衛(wèi)生研究院（NIAID）合作開發(fā)第二代冠狀病毒疫苗。這款疫苗可以誘導(dǎo) T 細(xì)胞應(yīng)答和抗體免疫反應(yīng)來提供更全面的保護(hù)，并且，該疫苗可能具有泛 SARS / 冠狀病毒潛能。消息一出，Gritstone 的股價(jià)在收盤時(shí)上漲了 248.51%。圖 | Gritstone 股價(jià)走勢（來源：谷歌）目前，Gritstone 和 NIAID 已經(jīng)啟動了臨床試驗(yàn)協(xié)議，以支持今年第一季度的測試進(jìn)行，蓋茨基金會將會支持該疫苗的臨床前工作。mRNA 疫苗是科學(xué)家通過合成一段 S 蛋白的 mRNA，經(jīng)過 LNP 遞送后，引發(fā)免疫反應(yīng)，這意味著，Moderna 和輝瑞 / BioNtech 的疫苗效力絕大部分依賴抗體反應(yīng)。對已經(jīng)恢復(fù)的患者的血液進(jìn)行分析，這些康復(fù)的患者體內(nèi)同時(shí)存在 T 細(xì)胞和抗體免疫反應(yīng)。如果病毒在感染細(xì)胞后成功的逃避了抗體反應(yīng)，則細(xì)胞的表面上會存在病毒片段，T 細(xì)胞識別后，會引發(fā)強(qiáng)大的免疫反應(yīng)，從而補(bǔ)充了基于抗體的反應(yīng)。同時(shí)，如果 S 蛋白突變后，抗體免疫反應(yīng)下降，T 細(xì)胞也會針對突變蛋白進(jìn)行免疫反應(yīng)。因此，Gritstone 與美國一家研究免疫疾病的機(jī)構(gòu) La Jolla Institute for Immunology（LJI）合作，獲得了經(jīng)過驗(yàn)證過的 SARS-CoV-2 表位，這些表位是 LJI 從數(shù)百名康復(fù)的新冠肺炎患者中獲得的。Gritstone 利用這些表位和 Gritstone 專有的 Gritstone EDGE TM 技術(shù)以及疫苗平臺技術(shù)，開發(fā)了疫苗 CORAL。CORAL 能夠使 T 細(xì)胞和針對 S 蛋白的免疫反應(yīng)最大化，同時(shí)，Gritstone 表示他們在制備疫苗的過程中使用了多個(gè)病毒靶標(biāo)，其中一些病毒在序列上是保守的，因此，這款疫苗可能具有泛 SARS / 冠狀病毒的潛能，Gritstone 計(jì)劃利用 mRNA 和腺病毒載體遞送病毒抗原。Gritstone 聲稱，他們的疫苗能夠持續(xù)誘導(dǎo)抗體反應(yīng)和針對 S 蛋白的 CD8+T 細(xì)胞反應(yīng)，并且能夠與除了 S 蛋白之外的多種病毒抗原表位反應(yīng)。CD8+T 細(xì)胞是 T 細(xì)胞的一種，能夠殺傷癌細(xì)胞、受病毒感染的細(xì)胞以及其它受損的細(xì)胞。根據(jù)此前的公開消息，輝瑞 / BioNTech 的疫苗能夠在某些患者中導(dǎo)致 CD8 + T 細(xì)胞反應(yīng)，Moderna 的疫苗僅能夠刺激低水平的 CD8 +T 細(xì)胞反應(yīng)。Gritstone 首席科學(xué)官 Karin Jooss 對此非常興奮，她表示：“除了有免受 SARS-CoV-2 攻擊的潛力外，還使用了進(jìn)化上保守的病毒抗原作為誘導(dǎo)抗體和 T 細(xì)胞應(yīng)答以提供針對未來冠狀病毒大流行的保護(hù)的疫苗的基礎(chǔ)，這源于我們目前的工作。我們計(jì)劃在 2021 年實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。”
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