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CRRT學社|如何玩轉血漿置換?(下篇)

 大漠xp 2021-04-16

血漿置換的臨床應用十分廣泛,對多學科的急癥或重癥的治療均能起到保駕護航的作用,能迅速緩解患者的臨床危象,為后續(xù)治療博得寶貴的時間。因此,如何「玩轉」血漿置換,這是戰(zhàn)斗在臨床一線的同志們極為關心的內容。在上篇我們盤點了血漿置換的適應證、禁忌證及分類,本篇將有更多關于血漿置換的干貨,且聽小編細細道來~

1

如何選取合適的置換液[1]

目前血漿置換液主要有晶體液、膠液體白蛋白新鮮冰凍血漿四類,根據臨床情況不同,可酌情選用。

2

合理的置換處方才能事半功倍

01

模式選擇

血漿置換采用 PE 或 TPE 模式;

雙重血漿置換采用 DFPP 模式。

圖:費森尤斯 multiFiltrate 進行膜式血漿分離的流程圖

患者的血液通過過濾器, 血漿在過濾器中進行分離,并泵入濾液袋中。

與膠體滲透壓相匹配的置換液被注入到血液回路,然后返回到患者體內。

02

抗 凝

膜式血漿分離可使用肝素、枸櫞酸抗凝劑、阿加曲班或其他抗凝劑;

離心式血漿分離采用枸櫞酸鹽進行抗凝。

03

人體血漿容量估計 PV(ml)[2]

PV = ( 1 - Hct ) x ( b + c x 干體重 )

* 常數 Hct:紅細胞比容;

* 常數 b:男性 = 1530,女性 = 864;

* 常數 c:男性 = 41,女性 = 47.2。

如果認為上面的公式太復雜,則可以進行簡單的臨床估算:

PV = (0.065 x W) x ( 1 - Hct )

04

治療頻率

血漿置換過程中,血漿中抗原、抗體及抗原—抗體復合物均減少,且血漿蛋白濃度亦明顯下降。此時血管內外蛋白需重新分布,血管外蛋白逐漸進入血管內,使內外達平衡[3]。

根據血漿蛋白動力學研究結果,血漿置換的頻度決定于各蛋白的半衰期,使血管分布的百分比、在體內的分布容積、置換的血漿量及置換后各種蛋白成分的反跳(包括再合成和由淋巴系統(tǒng)或血管外間隙到血管內的再分布)的速度。一般再置換后 24~48 小時,血管內外蛋白達平衡,故以每隔 24~48 小時置換 1 次為宜[3]。

05

參數設置

  • 置換速度:1000~1500 ml/h。
  • 血流率:80~150 ml/min[4]。 膜式血漿分離 100~150 ml/min;離心式血漿分離 40~60 ml/min。
  • 血漿分離速率:20-30 ml/min,置換過程約 3 h。血漿置換過程中,跨膜壓不超過 100 mmHg,以免發(fā)生血漿分離器破膜[4]。 雙重血漿置換的血漿分離速度:血流速度的 20%~30%;棄漿泵的速率為血漿分離泵速率的 15%。
  • 新鮮血漿的輸注速率:選用血漿或 4%-5% 白蛋白液,與血漿分漿速度相同,加溫至 37℃[4]。

06

治療時間

單重血漿置換每次 2 小時左右,即每次治療置換出 2000~3000 ml 血漿棄掉。雙重血漿置換每次 3~5 個小時。

3

警惕常見的并發(fā)癥[5]

1、過敏反應:受者體內的抗 IgA 抗體與供者血漿內的 IgA 發(fā)生抗原抗體反應[4]。

處理措施:在治療前,可給予患者 GC 和/或抗組胺藥物預防,若患者在 PE 過程中出現(xiàn)皮膚瘙癢、皮疹、發(fā)熱、畏寒、氣促等,可暫?;驕p慢血漿泵速,予抗過敏藥及吸氧治療,待穩(wěn)定后繼續(xù),嚴重者會出現(xiàn)過敏性休克者應立即停止置換,進行吸氧抗休克治療。

2、低鈣血癥:新鮮血漿或應用枸櫞酸抗凝時易出現(xiàn)低鈣血癥。

處理措施:可在治療前、治療時口服或靜脈輸注鈣劑防治預防低鈣血癥的發(fā)生。嚴格控制血流速度,避免因枸櫞酸鹽輸入過快而致血清游離鈣急劇下降。

3、鉀離子紊亂:應用新鮮冰凍血漿置換時,因其中含有大量鉀離子,可引起高鉀血癥,應用白蛋白置換時,因其中不含鉀,可出現(xiàn)低鉀血癥,易致心律失常。

處理措施:使用新鮮冰凍血漿作為置換液時,可在置換后可給予排鉀利尿劑推注或者口服,如呋塞米。使用白蛋白作為置換液時,對于低鉀血癥患者,每升白蛋白中應加入適當的鉀,以防止低鉀血癥加重。

4、出血:白蛋白置換液消耗凝血因子,每置換 1 個血漿容量時,凝血時間延長 30%,同時抗凝藥物的應用、血小板破壞均可導致出血。

處理措施:對于有高危出血傾向的患者可考慮用新鮮血漿做置換,以降低出血風險。

5、血漿分離器或管路凝血:多因治療開始時肝素用量不足及血流量不足、引流不暢所致。

處理措施:治療過程中應量保持動脈端血流量和血流速度,對高凝狀態(tài)如 DIC 和高脂血癥要適當加大肝素劑量。如已出現(xiàn)分離器或管路凝血應更換分離器及管路。

6、低血壓:PE 過程中濾出過快,補充液補充過緩,而致體外循環(huán)血量增多,或膠體滲透壓降低均可致患者出現(xiàn)低血壓癥狀。

處理措施:根據患者具體情況選用合適的濾器,控制血流速。如體外循環(huán)血量超過患者血容量 10% 可以用血漿或白蛋白液預沖管路,盡量避免使用晶體置換液,以防膠體滲透壓下降。

7、感染:應用新鮮血漿置換時,存在乙肝、丙肝、HIV 等血液傳染病感染的風險;多次血漿置換,尤其是應用白蛋白作為置換液時,會出現(xiàn)免疫球蛋白的丟失,導致抵抗力下降,若此時合用免疫抑制劑,會增加感染的風險。

處理措施:操作過程中注意無菌觀念,避免菌血癥;多次 PE,尤其是以白蛋白作為置換液時可致免疫球蛋白丟失,造成低丙種球蛋白血癥,此外有些患者可能同時應用免疫抑制劑,白細胞降低,從而使感染機會增加,因此每 2 ~3 次白蛋白置換后可靜脈輸注免疫球蛋白或使用一次血漿作為置換液。

4

工欲善其事,必先知其器

——膜式血漿分離器

血漿置換包含了分離和置換兩種含義,其中血漿分離是血漿置換的基礎,主要包括離心法和膜式分離兩種。其中膜式血漿分離法自 70 年代末開始逐漸應用于臨床。膜式血漿分離器是由高通透性,生物相容性好的高分子材料膜制成,利用不同膜孔徑的濾過器可將不同分子量的物質分離出。因此既可進行非選擇性血漿分離,又可選擇性血漿分離。

隨著技術的發(fā)展,膜式血漿分離器也在不斷的改進,例如費森尤斯聚砜膜濾過器,不僅符合理想血液濾過膜的標準,同時具有以下優(yōu)勢

(1)膜的血液接觸表面有一個粗糙網狀拓撲結構,可以防止血液細胞阻塞細致膜孔;

(2)良好的生物相容性;

(3)不與藥物相互作用(ACE 抑制劑);

(4)極低的補體系統(tǒng)激活作用;

(5)不增加細胞因子的合成;

(6)低血凝系統(tǒng)活性。

上述特點能夠保證濾過器的高效性及高生物相容性,有利于血漿的連續(xù)性分離,以更好的達到臨床治療目標。

作為體外血液凈化技術的元老之一,血漿置換可謂是老驥伏櫪。隨著醫(yī)學科技的發(fā)展以及治療理念的更新,其應用愈為廣泛。希望通過本文的入門介紹,大家對于血漿置換能有初步的了解,并通過不斷臨床實踐,早日成為「換血達人」!

參考文獻:

1. 鄭俊萍, 廖啟雯. 血漿置換時置換液的選擇 [J]. 實用醫(yī)技雜志, 2003, 10(9):1037-1037.

2. 劉子棟. 臨床血液凈化手冊 [M]. 山東科技技術出版社,2016.

3. 關廣聚,時一民. 臨床血液凈化學 [M]. 山東科技技術出版社,2003.

4. 于凱江,李文雄. 急性腎損傷與血液凈化 [M]. 人民出版社,2018.

5. 中國醫(yī)師協(xié)會兒科醫(yī)師分會血液凈化專業(yè)委員會. 兒童血漿置換臨床應用專家共識 [J]. 中華實用兒科臨床雜志, 2018(1):1128-1135.

End

致謝/源作者 來源/費森尤斯CRRT學社

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