在脊髓病變中,脊髓內(nèi)T2WI高信號(hào)影是一種常見的影像學(xué)表現(xiàn),但它不具備特異性。放射科醫(yī)生在整合患者臨床病史,實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)特點(diǎn)后可以縮小鑒別診斷范圍。下文會(huì)評(píng)估脊髓內(nèi)的異常信號(hào),以及臨床病史,起病時(shí)間(急性或非急性),是否伴發(fā)脊髓膨脹和T2WI高信號(hào)的模式。 截?cái)鄠斡?/strong>,2例患者。矢狀位磁共振圖片示高對(duì)比界面處多發(fā)黑色及白色的平行線(白色長箭頭),這種偽影類似內(nèi)源性脊髓信號(hào)異?;蚣顾杩斩窗Y。 強(qiáng)直性脊髓病,40歲男性,下肢無力。脊髓內(nèi)T2WI高信號(hào)影(a圖,矢狀位STIR序列,白色長箭頭),以及不規(guī)則的片狀強(qiáng)化(b圖,矢狀位增強(qiáng)后,白色短箭頭),這是由于椎間盤膨出導(dǎo)致的外源性壓迫。(c圖)后路減壓術(shù)后14個(gè)月復(fù)查磁共振,示脊髓水腫顯著消散,伴殘存的灶狀脊髓軟化(白色長箭頭)。 脫髓鞘性疾病的影像學(xué)特點(diǎn)圖示。 短節(jié)段病變定義為長度小于1.5個(gè)椎體高度。 長節(jié)段病變定義為長度大于1.5個(gè)椎體高度。 MS(多發(fā)性硬化):橫斷面上受累的脊髓呈不對(duì)稱性,位于外周的灶狀改變,呈楔形或圓形。受累呈短節(jié)段,多見于頸髓,病變多發(fā)。 ADEM(急性播散性腦脊髓炎):橫斷面上受累的脊髓特點(diǎn)各異,可能融合,可能較大。受累呈長節(jié)段,多見于胸髓,病變數(shù)量各異。 NMOSD(視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。?/strong>橫斷面上受累的脊髓占直徑的三分之二以上,位于脊髓中央。受累呈長節(jié)段,多位于頸髓并延伸至腦干,病變數(shù)量單一。 TM(橫貫性脊髓炎):橫斷面上受累的脊髓占直徑的三分之二以上。受累呈長節(jié)段,多位于頸胸髓或胸髓,病變數(shù)量單一。 62歲女性,長期多發(fā)性硬化,脊髓及顱內(nèi)受累。可見頸髓及上段胸髓多發(fā)片狀短節(jié)段的高信號(hào)影(a圖,白色長箭頭),位于脊髓外周呈楔形(b圖,白色長箭頭)。雙側(cè)胼胝體周圍及腦室周圍多發(fā)片狀高信號(hào)影(c圖,白色長箭頭)。以上圖片中的影像學(xué)表現(xiàn)是典型的脫髓鞘疾病,例如多發(fā)性硬化。 急性播散性腦脊髓炎,10歲男性,突發(fā)肢體無力。從上段胸髓至中段胸髓的長節(jié)段高信號(hào)影,不伴脊髓膨脹(a圖,白色長箭頭),右側(cè)丘腦高信號(hào)影(b圖,白色短箭頭),6個(gè)月后復(fù)查磁共振示右側(cè)丘腦高信號(hào)病變完全消退(c圖)。 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病,36歲女性。從延髓下部延伸至頸6水平頸髓的T2WI高信號(hào)影,伴輕度脊髓膨脹(a圖,白色長箭頭),伴不均勻強(qiáng)化(b圖,白色長箭頭),軸位T2WI示高信號(hào)影累及脊髓橫斷面積的三分之二以上(c圖,白色長箭頭),右側(cè)視神經(jīng)輕度膨脹伴片狀強(qiáng)化(d圖,白色短箭頭)。 自發(fā)性橫貫性脊髓炎復(fù)發(fā),60歲男性,雙下肢無力疼痛麻木在數(shù)周內(nèi)逐漸加重,并進(jìn)展為不能走路。縱向延伸的脊髓內(nèi)高信號(hào)影,從胸9水平延伸至脊髓圓錐的頂端(a圖,白色長箭頭),軸位示病變幾乎累及脊髓全部的橫截面積,不伴脊髓擴(kuò)張(b圖,白色長箭頭)。 急性脊髓梗死,60歲女性,胸腹主動(dòng)脈動(dòng)脈瘤修補(bǔ)術(shù)后。椎體旁軟組織的術(shù)后改變(a圖,軸位T2WI,白色長箭頭),異常的T2WI高信號(hào)累及中央灰質(zhì)的前角,貓頭鷹眼征陽性(a圖,白色短箭頭),DWI呈高信號(hào)(b圖,白色短箭頭),ADC圖呈低信號(hào)(c圖,白色短箭頭),表明急性脊髓梗死導(dǎo)致的擴(kuò)散受限。 硬脊膜的動(dòng)靜脈瘺,37歲男性,進(jìn)行性下肢感覺遲鈍步態(tài)不穩(wěn)伴無力4月余??v行延伸的異常T2WI高信號(hào)影從下胸髓延伸至脊髓圓錐(ab圖,白色長箭頭),伴周圍顯著的流空信號(hào)(ab圖,白色短箭頭),(c圖)DSA證實(shí)了1型硬脊膜動(dòng)靜脈瘺,由左側(cè)胸9節(jié)段動(dòng)脈供血,由擴(kuò)張扭曲的后冠狀靜脈叢引流。(d圖)胸8至胸10椎板切除術(shù)術(shù)中圖片,可直觀看見磁共振及DSA圖像中的結(jié)構(gòu)。 內(nèi)源性脊髓信號(hào)異常的腫瘤性病因及非腫瘤性病因圖示。 脊髓膨脹的有無是區(qū)分腫瘤性及非腫瘤性病因的標(biāo)志。 (左)腫瘤性:脊髓膨脹常見,病變數(shù)量多為一個(gè)。 (右)非腫瘤性:脊髓膨脹不常見,病變數(shù)量可變。 脊髓室管膜瘤,25歲女性,有神經(jīng)纖維瘤病2型病史,出現(xiàn)漸進(jìn)性背痛及下肢麻木。不均勻輕度強(qiáng)化的髓內(nèi)病變,位于上胸髓,伴脊髓膨脹(a圖矢狀位STIR圖像,b圖矢狀位T1WI,c圖矢狀位增強(qiáng)T1WI,三幅圖像中的白色長箭頭),病變下部含有出血成分(a圖,白色短箭頭),含鐵血黃素帽征陽性。 亞急性聯(lián)合變性。54歲男性,漸進(jìn)性感覺減退步態(tài)不穩(wěn),伴輕度認(rèn)知功能減退,血清維生素B12水平減低。(a圖)矢狀位STIR圖像,累及脊髓背側(cè)的高信號(hào)從頸1水平延伸至頸6水平(白色長箭頭)。(b圖)軸位T2WI,示脊髓背柱非膨脹性高信號(hào)影,呈倒V形(白色長箭頭),患者的臨床癥狀在注射維生素B12后得以迅速緩解。 肌萎縮側(cè)索硬化,52歲男性,漸進(jìn)性痙攣性四肢癱。(a圖)軸位T2WI示頸髓外側(cè)高信號(hào)影(白色長箭頭),不伴脊髓膨脹及強(qiáng)化。大腦腳,中腦及腦橋的外側(cè),皮質(zhì)脊髓束走行區(qū)高信號(hào)影(b圖,c圖,白色長箭頭)。 神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)節(jié)病,52歲男性,下肢無力,二便潴留。脊髓中央廣泛T2WI高信號(hào)影(a圖,b圖,白色長箭頭),不伴脊髓膨脹,從延髓頸髓交界處一直延伸至脊髓圓錐。背側(cè)軟脊膜的強(qiáng)化(c圖,d圖,白色長箭頭)以及增大的縱隔淋巴結(jié)(d圖,白色短箭頭)。這些表現(xiàn)是神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)節(jié)病的典型表現(xiàn)。 放射性脊髓病,63歲男性,多發(fā)性骨髓瘤病史,靶向脊髓放射治療6個(gè)月后出現(xiàn)漸進(jìn)性無力及尿潴留。胸段脊髓中央廣泛T2WI高信號(hào),不伴脊髓膨脹(a圖,b圖,白色長箭頭)。左半側(cè)脊髓內(nèi)出現(xiàn)片狀輕度強(qiáng)化(c圖,白色長箭頭)。聯(lián)合患者病史及影像學(xué)表現(xiàn),是放射性脊髓病的典型表現(xiàn)。 HIV脊髓病。(a圖,b圖)50歲男性,漸進(jìn)性痙攣性四肢癱,示所見頸段及上胸段脊髓彌漫性萎縮,伴脊髓中央部T2WI信號(hào)增高(b圖,白色短箭頭),(c圖)另一個(gè)患者,懷疑HIV脊髓病,可見脊髓背柱的高信號(hào)影,類似亞急性聯(lián)合變性(白色長箭頭)。 脊髓疝。66歲男性,慢性背痛病史,出現(xiàn)急性起病的胸部肩胛骨內(nèi)部疼痛。(a圖)矢狀位T2WI,示脊髓空洞癥從頸7水平延伸至胸2/3椎間盤水平,伴臨近脊髓信號(hào)異常(白色長箭頭),(b圖)軸位T2WI,脊髓似乎位于硬脊膜的腹側(cè),在脊髓的腹側(cè)沒有腦脊液信號(hào)(白色長箭頭),(c圖)矢狀位CT脊髓造影,示腹側(cè)移位的脊髓,緊鄰椎體的背側(cè),累及整個(gè)胸段脊柱全長(白色短箭頭),胸3胸4水平的脊髓后緣局灶扭曲,伴脊髓管徑的突然改變(白色長箭頭)。(d圖)軸位CT脊髓造影,在胸3胸4水平,脊髓的中央似乎穿越硬脊膜囊的前表面(白色長箭頭),這一點(diǎn)在手術(shù)中被得到證實(shí),胸段硬脊膜腹側(cè)缺損,導(dǎo)致脊髓疝。 蛛網(wǎng)膜網(wǎng)帶(Arachnoid web),47歲男性,漸進(jìn)性下肢輕癱伴麻木。(a圖)矢狀位T2WI,在胸3胸4水平,局灶性脊髓內(nèi)異常信號(hào),伴脊髓扭曲,臨近區(qū)域出現(xiàn)輕度脊髓膨脹(白色長箭頭),(b圖)矢狀位CT脊髓造影,示胸4水平脊髓略顯膨脹(白色長箭頭),在胸3/4水平脊髓局灶變?。ò咨碳^),與磁共振中脊髓異常一致。(c圖)軸位CT脊髓造影,示胸3/4水平脊髓顯著變薄且向前移位。術(shù)中可見蛛網(wǎng)膜炎及蛛網(wǎng)膜網(wǎng)帶形成,不伴脊髓疝。 |
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