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【臨床用藥】T2DM合并肥胖的藥物治療

 漸近故鄉(xiāng)時 2019-10-26

螞蟻醫(yī)生

本期主題:T2DM合并肥胖的藥物治療

病例
  • 患者男,27歲
  • 因“血糖控制差”入院
  • 糖尿病史4年
  • 曾口服二甲雙胍緩釋片0.5g tid,未控制飲食,空腹血糖可控制在9mmol/L左右,餐后血糖在11mmol/L左右。近一周以來,患者自測空腹血糖在10.5mmol/L左右,餐后血糖在13mmol/L左右
  • 查體:身高 173cm,體重90kg,BMI 30.1kg/m2,肥胖體型,心肺腹未見明顯異常,雙下肢無浮腫,雙足背動脈搏動正常。
  • 實驗室檢查:全血糖化血紅蛋白10.4%,糖化白蛋白24.56%;饅頭餐試驗:空腹及餐后2h血糖分別為9.92mmol/L、17.56mmol/L;空腹和餐后2h胰島素分別為8.72mIU/L、23.55mIU/L;空腹及餐后2h C肽分別為2.51ng/ml、4.60ng/ml。
  • 初步臨床診斷2型糖尿病,I度肥胖

如何調(diào)整該患者的治療方案?

肥胖的發(fā)病機制?有何危害? 

T2DM與肥胖:互為因果,惡性循環(huán)

肥胖可以增加T2DM風(fēng)險

肥胖可損害β細胞功能

T2DM患者體重增加顯著升高心血管并發(fā)癥

診斷標(biāo)準(zhǔn)及治療原則?

肥胖的診斷標(biāo)準(zhǔn)

中國成人超重和肥胖的體重指數(shù)和腰圍界限值

糖尿病的治療原則-五架馬車

生活方式干預(yù)是2型糖尿病的基礎(chǔ)治療措施

膳食:

  • 膳食中由脂肪提供的能量不超過飲食總能量的30%

  • 膳食中碳水化合物所提供的能量應(yīng)占總能量的50%-60%

  • 腎功能正常的糖尿病個體,推薦蛋白質(zhì)的攝入量占供能比的10%-15%,保證優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)攝入超過50%

  • 食鹽攝入量限制在每天6g以內(nèi)

運動:

  • 成年糖尿病患者每周至少150min(如每周運動5天,每次30min)中等強度(50%-70%最大心率,運動時有點用力,心跳和呼吸加快但不急促)的有氧運動

如果單純生活方式不能使血糖控制達標(biāo),應(yīng)開始藥物治療

對糖尿病有積極作用的抗肥胖藥物:如奧利司他、氯卡色林、芬特明-托吡酯和安非他酮/納曲酮、利拉魯肽3.0mg
控制肥胖的抗糖尿病藥物:如二甲雙胍、AGI、胰淀素類似物、GLP-1RA, SGLT2抑制劑等
指南推薦與藥物治療

2017AACE/ACE指南

2017年ADA指南

對糖尿病有積極作用的抗肥胖藥物

控制肥胖的抗糖尿病藥物(一)——二甲雙胍

控制肥胖的抗糖尿病藥物(二)—α糖苷酶抑制劑

減重機制:通過減慢碳水化合物在小腸上部的吸收速度而降低餐后血糖,對體重的影響呈中性或輕度減輕

控制肥胖的抗糖尿病藥物(三)——GLP-1RA

控制肥胖的抗糖尿病藥物(四)——SGLT2i

可能的減重機制:通過降低T2DM患者腎糖閾,排出多余尿糖;抑制減少肥胖大鼠能量消耗, 增加脂肪酸氧化供能,但目前人類研究未見SGLT2抑制減少能量消耗

控制肥胖的抗糖尿病藥物(五)——普蘭林肽

  • 醋酸普蘭林肽是胰淀粉樣多肽的一種合成類似物

  • 臨床研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)普蘭林肽與胰島素合用時,可能導(dǎo)致患者體重適度減輕

作用機制

胰淀粉樣多肽是一種由37個氨基酸殘基構(gòu)成的多肽激素,在餐后由胰腺β細胞釋放,具有多種生理功能,如減慢食物(包括葡萄糖)在小腸的吸收速度,通過抑制高血糖素減少肝糖的產(chǎn)生,減少患者食欲,協(xié)助機體調(diào)節(jié)血糖水平等

普蘭林肽是經(jīng)篩選、合成出的一種穩(wěn)定的胰淀粉樣多肽類似物。普蘭林肽與胰淀粉樣多肽的氨基酸序列差異表現(xiàn)在前者25、28和29位上由脯氨酸所替代

 

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