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紅花 別名：紅藍(lán)花 刺紅花 菊科植物紅花屬的干燥管狀花。 不帶子房的管狀花，長1～2cm。表面紅黃色或紅色?；?/span>冠筒細(xì)長，先端5裂，裂片呈狹條形，長5～8mm;雄蕊5枚，花藥聚合成筒狀，黃白色;柱頭長圓柱形，頂端微分叉。質(zhì)柔軟。氣微香，味微苦。 云紅花：云南 川紅花：四川 西紅花：陜西 杜紅花：浙江寧波 散紅花：河南商丘 大散紅花：山東 懷紅花（又名淮紅花）：河南溫縣、沁陽、武陟、孟縣一帶 紅花的適應(yīng)性強(qiáng)，具有抗寒、耐旱、耐鹽堿，怕澇、怕高溫、忌濕的特性。對土壤要求不嚴(yán)。若要獲得高產(chǎn)，必須選擇地勢平坦，土層深厚，土壤肥力均勻，排水良好的中、上等土壤，前茬以大豆、玉米、小麥為好，忌連作。 1.采收：紅花為一年生草本植物，4月播種，待6～7月進(jìn)入花期，花由黃變紅時(shí)及時(shí)采摘。為避免采摘時(shí)露水太重，紅花不易干燥，宜在露水干后的晴天上午10點(diǎn)左右進(jìn)行，此時(shí)的苞葉有點(diǎn)潮濕變得較軟，采摘時(shí)也不會(huì)太刺手。 2.加工：采摘后的紅花置于通風(fēng)、陰涼處進(jìn)行陰干或曬干，防潮。忌強(qiáng)光暴曬和烈火烘烤，避免導(dǎo)致紅花變色從而影響品質(zhì)。 置陰涼干燥處，防潮，防蛀。 1、正品紅花浸入水后應(yīng)呈金黃色，且直線向下擴(kuò)散，沒有油狀漂浮，偽品紅花浸入水后，水面有油狀漂浮，水變紅色。 2、將紅花浸入水中用攪拌棒攪動(dòng)，真品不易碎斷，偽品容易碎斷。 3、在水里加碘酒一滴，正品紅花置其中不會(huì)變色，偽品紅花會(huì)變藍(lán)色或紫色。 味辛，性溫；歸心、肝經(jīng)。 活血通經(jīng)，散瘀止痛。用于經(jīng)閉，痛經(jīng)，惡露不行，癥瘕痞塊，胸痹心痛，瘀滯腹痛，胸脅刺痛，跌撲損傷，瘡瘍腫痛。 3～10g。 孕婦慎用。 紅花 《中國藥典》2015年版標(biāo)準(zhǔn)： 本品為菊科植物紅花 Carthamus tinctorius L.的干燥花。夏季花由黃變紅時(shí)采摘，陰干或曬干。 【性狀】 本品為不帶子房的管狀花，長1～2cm。表面紅黃色或紅色。花冠筒細(xì)長，先端5裂，裂片呈狹條形，長5～8mm;雄蕊5，花藥聚合成筒狀，黃白色;柱頭長圓柱形，頂端微分叉。質(zhì)柔軟。氣微香，味微苦。 【鑒別】 (1)本品粉末橙黃色?；ü?、花絲、柱頭碎片多見，有長管狀分泌細(xì)胞常位于導(dǎo)管旁，直徑約至66μm，含黃棕色至紅棕色分泌物?；ü诹哑敹吮砥ぜ?xì)胞外壁突起呈短絨毛狀。柱頭和花柱上部表皮細(xì)胞分化成圓錐形單細(xì)胞毛，先端尖或稍鈍?；ǚ哿ｎ悎A形、橢圓形或橄欖形，直徑約至60μm，具3個(gè)萌發(fā)孔，外壁有齒狀突起。草酸鈣方晶存在于薄壁細(xì)胞中，直徑2～6μm。 (2)取本品粉末0.5g，加80%丙酮溶液5ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，取上清液作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502) 試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7：2：3：0.4)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 【檢查】 雜質(zhì) 不得過2%(通則2301)。 水分 不得過13.0% (通則0832第二法)。 總灰分 不得過15.0%(通則2302)。 酸不溶性灰分 不得過5.0%(通則2302)。 吸光度 紅色素 取本品，置硅膠干燥器中干燥24小時(shí)，研成細(xì)粉，取約0.25g，精密稱定，置錐 形瓶中，加80%丙酮溶液50ml，連接冷凝器，置50℃水浴上溫浸90分鐘，放冷，用3號垂熔玻璃 漏斗濾過，收集濾液于100ml量瓶中，用80%丙酮溶液25ml分次洗滌，洗液并入量瓶中，加80%丙酮溶液至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在518nm的波長處測定吸光度，不得低于0.20。 【浸出物】 照水溶性浸出物測定法(通則2201)項(xiàng)下的冷浸法測定，不得少于30.0%。 【含量測定】 羥基紅花黃色素A 照高效液相色譜法 (通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26：2：72)為流動(dòng)相;檢測波長為403nm。理論板數(shù)按羥基紅花黃色素A峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。 對照品溶液的制備 取羥基紅花黃色素A對照品適量，精密稱定，加25%甲醇制成每1ml含0.13mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.4g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入25%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率300W，頻率50kHz)40分鐘，放冷，再稱定重量，用25%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含羥基紅花黃色素A(C27H32O16)不得少于1.0%。 山柰素 照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.4%磷酸溶液(52：48)為流動(dòng)相;檢測波長為367nm。理論板數(shù)按山柰素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。 對照品溶液的制備 取山柰素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含9μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液15ml，置平底燒瓶中，加鹽酸溶液(15→37)5ml，搖勻，置水浴中加熱水解30分鐘，立即冷卻，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含山柰素(C15H10O6)不得少于0.050%。 【性味與歸經(jīng)】 辛，溫。歸心、肝經(jīng)。 【功能與主治】 活血通經(jīng)，散瘀止痛。用于經(jīng)閉，痛經(jīng)，惡露不行，癥瘕痞塊，胸痹心痛，瘀滯腹痛，胸脅剌痛，跌撲損傷，瘡瘍腫痛。 【用法與用量】 3～10g。 【注意】 孕婦慎用。 【貯藏】 置陰涼干燥處，防潮，防蛀。 注意：紅花和西紅花是不一樣的 下面來介紹一下 西紅花 別名：藏紅花、番紅花 鳶尾科植物番紅花的干燥柱頭。 呈線形，三分枝，長約3cm。暗紅色，上部較寬而略扁平，頂端邊緣顯不整齊的齒狀，內(nèi)側(cè)有一短裂隙，下端有時(shí)殘留一小段黃色花柱。體輕，質(zhì)松軟，無油潤光澤，干燥后質(zhì)脆易斷。氣特異，微有刺激性，味微苦。 西班牙，印度，我國西藏、浙江、江蘇、上海等。 西紅花適宜種植于冬季較溫暖地區(qū)，具有喜溫暖、濕潤、較耐寒、怕澇、忌積水的特性。選擇土壤肥沃、排水良好的富含腐殖質(zhì)的砂質(zhì)中性土壤。 1.采收：西紅花為多年生宿根草本植物，花期一般在10月下旬到11月上旬，在花苞完全展開，花絲挺直伸出時(shí)及時(shí)將整朵花采收，且因花期正值秋冬，需要做好防寒保溫的工作。用手指掐去花瓣，取出紅色花柱。 2.加工：采摘后的西紅花摘下柱頭，常見用電熱干燥箱低溫50℃烘干，也有采用真空冷凍干燥和太陽曬干的方法，方法不同，西紅花質(zhì)量差異懸殊。 置通風(fēng)陰涼干燥處，避光，密閉。 正品西紅花 偽品：菊花的舌狀花 偽品：西紅花雄蕊 偽品：玉蜀黍須 味甘，性平；歸心、肝經(jīng)。 活血化瘀，涼血解毒，解郁安神。用于經(jīng)閉癥瘕，產(chǎn)后瘀阻，溫毒發(fā)斑，憂郁痞悶，驚悸發(fā)狂。 1～3g，煎服或沸水泡服。 孕婦慎用。 西紅花 《中國藥典》2015年版標(biāo)準(zhǔn)： 本品為鳶尾科植物番紅花Crocus sativus L.的干燥柱頭。 【性狀】 本品呈線形，三分枝，長約3cm。暗紅色，上部較寬而略扁平，頂端邊緣顯不整齊的齒狀，內(nèi)側(cè)有一短裂隙，下端有時(shí)殘留一小段黃色花柱。體輕，質(zhì)松軟，無油潤光澤，干燥后質(zhì)脆易斷。氣特異，微有刺激性，味微苦。 【鑒別】 (1)本品粉末橙紅色。表皮細(xì)胞表面觀長條形，壁薄，微彎曲，有的外壁凸出呈乳頭狀或絨毛狀，表面隱約可見纖細(xì)紋理。柱頭頂端表皮細(xì)胞絨毛狀，直徑26～56μm，表面有稀疏紋理。草酸鈣結(jié)晶聚集于薄壁細(xì)胞中，呈顆粒狀、圓簇狀、梭形或類方形，直徑2～14μm。 (2)取本品浸水中，可見橙黃色成直線下降，并逐漸擴(kuò)散，水被染成黃色，無沉淀。柱頭呈喇叭狀，有短縫;在短時(shí)間內(nèi)，用針撥之不破碎。 (3)取本品少量，置白瓷板上，加硫酸1滴，酸液顯藍(lán)色經(jīng)紫色緩緩變?yōu)榧t褐色或棕色。 (4)取吸光度項(xiàng)下的溶液，照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在458nm的波長處測定吸光度，458nm與432nm波長處的吸光度的比值應(yīng)為0.85～0.90。 (5)取本品粉末20mg，加甲醇1ml，超聲處理10分鐘，放置使澄清，取上清液作為供試品溶液。另取西紅花對照藥材20mg，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3～5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(100：16.5：13.5)為展開劑，展開，取出，晾干，分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)(避光操作)。 【檢查】 干燥失重 取本品2g，精密稱定，在105℃干燥6小時(shí)，減失重量不得過12.0%(通則0831)。 總灰分 不得過7.5%(通則2302)。 吸光度 取本品，置硅膠干燥器中，減壓干燥24小時(shí)，研成細(xì)粉，精密稱取30mg，置索氏提取器中，加甲醇70ml，加熱回流至提取液無色，放冷，提取液移至100ml量瓶中(必要時(shí)濾過)，用甲醇分次洗滌提取器，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。精密量取5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在432nm的波長處測定吸光度，不得低于0.50。 【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項(xiàng)下的熱浸法測定，用30%乙醇作溶劑，不得少于55.0%。 【含量測定】 避光操作。照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(45：55)為流動(dòng)相;檢測波長為440nm。理論板數(shù)按西紅花苷-I峰計(jì)算應(yīng)不低于3500。 對照品溶液的制備 取西紅花苷-I對照品、西紅花苷-Ⅱ?qū)φ掌愤m量，精密稱定，加稀乙醇分別制成每1ml含30μg和12μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約10mg，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加稀乙醇適量，置冰浴中超聲處理20分鐘，放至室溫，加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含西紅花苷-I(C44H64O24)和西紅花苷-Ⅱ(C38H54O19)的總量不得少于10.0%。 【性味與歸經(jīng)】 甘，平。歸心、肝經(jīng)。 【功能與主治】 活血化瘀，涼血解毒，解郁安神。用于經(jīng)閉癥瘕，產(chǎn)后瘀阻，溫毒發(fā)斑，憂郁痞悶，驚悸發(fā)狂。 【用法與用量】 1～3g，煎服或沸水泡服。 【注意】 孕婦慎用。 【貯藏】 置通風(fēng)陰涼干燥處，避光，密閉。 |
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