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1小時前
來源：生物探索
Commonly used drugs affect our gut bacteria. Credit: Iulia Cartasiova/EMBL 被譽(yù)為人類“第二基因組”的腸道微生物與人類的健康息息相關(guān)，其結(jié)構(gòu)和組成受很多因素影響，包括運(yùn)動、飲食、外界刺激、抗生素等?，F(xiàn)在，最新研究發(fā)現(xiàn)，除了抗感染藥物之外，其他治療藥物同樣也會不同程度地抑制腸道菌群。 驚人發(fā)現(xiàn) 這一研究由歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室（EMBL）的科學(xué)家們完成，他們篩選了超1000種藥物，驗(yàn)證它們對于40種代表性腸道細(xì)菌的影響。結(jié)果顯示，超1/4的藥物（250/923）會影響微生物群落中至少一種細(xì)菌的生長。 這些結(jié)果強(qiáng)調(diào)，非抗生素類藥物對于腸道菌群的影響遠(yuǎn)超我們的想象，它們會產(chǎn)生類似于抗生素的副作用，并可能促成耐藥性問題。 “直接影響腸道微生物的藥物數(shù)量讓我們很意外?！?Peer Bork表示，“而且，事實(shí)很有可能比試驗(yàn)結(jié)果還要多。腸道菌群組成的變化會導(dǎo)致藥物副作用，但也可能是藥物發(fā)揮效用的一部分?！?/p> Kiran Patil補(bǔ)充說：“這僅僅是個開始。我們并不知道大多數(shù)藥物影響微生物的細(xì)節(jié)，以及這些作用如何進(jìn)一步影響宿主。”
doi:10.1038/nature25979 未被重視的風(fēng)險(xiǎn) 最新研究強(qiáng)調(diào)了之前未曾重視的風(fēng)險(xiǎn)，即非抗生素類藥物可能同樣會造成抗生素耐藥性，因?yàn)槲⑸飳τ诎邢蛩幬锏哪退帣C(jī)制似乎很大程度上與抗生素是重疊的。 “考慮到我們一生很大概率地會服用不少非抗生素類藥物，這太可怕了?！?Nassos Typas表示，“但是，并不是所有的藥物都會影響腸道菌群，并不是所有的抗藥性都是常見的。而且在某些情況下，對特定非抗生素藥物的耐藥性會引發(fā)對特定抗生素的敏感性，從而為設(shè)計(jì)最優(yōu)的藥物組合提供新思路。” 個性化用藥 探索藥物對于腸道微生物的作用，有助于我們理解個體對同一藥物反應(yīng)各異的機(jī)制。腸道菌群的結(jié)構(gòu)、組成因人而異，不同的人攜帶的菌株不同。所以，藥物與腸道菌之間的反應(yīng)自然也存在很大的個體差異。這一研究強(qiáng)調(diào)了針對腸道菌群的個性化用藥的重要性。 參考資料： Commonly used drugs affect gut bacteria
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文獻(xiàn)檢索：doi:10.1038/nature25979 A few commonly used non-antibiotic drugs have recently been associated with changes in gut microbiome composition, but the extent of this phenomenon is unknown. Here, we screened more than 1,000 marketed drugs against 40 representative gut bacterial strains, and found that 24% of the drugs with human targets, including members of all therapeutic classes, inhibited the growth of at least one strain in vitro. Particular classes, such as the chemically diverse antipsychotics, were overrepresented in this group. The effects of human-targeted drugs on gut bacteria are reflected on their antibiotic-like side effects in humans and are concordant with existing human cohort studies. Susceptibility to antibiotics and human-targeted drugs correlates across bacterial species, suggesting common resistance mechanisms, which we verified for some drugs. The potential risk of non-antibiotics promoting antibiotic resistance warrants further exploration. Our results provide a resource for future research on drug–microbiome interactions, opening new paths for side effect control and drug repurposing, and broadening our view of antibiotic resistance. |
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