每分每秒都有人死于癌癥,惡性癌癥危及全球健康,昂貴的癌癥治療如瘟疫讓人恐慌。誰是癌癥治療繁榮發(fā)展的幕后推手?誰在拉大普通人享受醫(yī)療保健的差距呢?也許,癌癥治療本無需高昂費(fèi)用……挑戰(zhàn)癌癥治療現(xiàn)狀,一支跨國科研團(tuán)隊(duì)在《Nature》發(fā)表最新研究結(jié)果,首次公布一種被大制藥公司壓制近半個(gè)世紀(jì)的廉價(jià)抗癌藥物的抗癌機(jī)制和3000多名患者的臨床試驗(yàn)報(bào)告1。
世紀(jì)之謎 1961年某個(gè)風(fēng)和日麗的早上,一名38歲的乳腺癌患者看著檢驗(yàn)報(bào)告,仿佛五雷轟頂:白紙黑字寫著癌癥已經(jīng)轉(zhuǎn)移到了骨髓。主治醫(yī)生也是實(shí)在人,勸她道,別治了,出院吧,想吃什么喝什么,趁早享受吧。
回家后,女士很難過,于是借酒澆愁,越喝越多以至于酗酒無度。醫(yī)生想,轉(zhuǎn)移癌我治不了,戒酒我行啊。于是給她開了雙硫侖(disulfiram),商業(yè)名叫戒酒硫(Antabuse)。這是一種簡單化合物,分子式C10H20N2S4。單獨(dú)使用一般無毒,但是服藥后只要沾酒,哪怕一點(diǎn)點(diǎn),身體也會(huì)產(chǎn)生劇烈反應(yīng)甚至危及生命,這種表現(xiàn)的學(xué)名叫“雙硫侖樣反應(yīng)”,從而達(dá)到戒酒效果。
出人意料的是,這名癌癥晚期患者一邊吃戒酒藥一邊酗酒,竟然又活了10年。1971年才撒手而去,死亡原因是喝醉了墜樓摔死的(酒后誤事啊……)。
重點(diǎn)來了,尸檢報(bào)告顯示當(dāng)年擴(kuò)散到骨髓的腫瘤全部消融了,只留下很少的癌細(xì)胞痕跡。這件案子吸引了無數(shù)腫瘤學(xué)實(shí)驗(yàn)室的注意。
疑點(diǎn)重重 疑點(diǎn)一,癌細(xì)胞是被酒精團(tuán)滅了嗎?這種疑慮很快被排除了,大量飲酒如果能治癌,就不存在那么多因?yàn)楹染茖?dǎo)致的肝癌了。
疑點(diǎn)二,莫非是雙硫侖的原因?患者只服用了這種藥,所以很有可能。
科學(xué)家們先在動(dòng)物體內(nèi)證實(shí)了雙硫侖的癌細(xì)胞殺傷和減緩腫瘤生長能力。1993年,法國腫瘤血液服務(wù)(Service Onco-Hématologie)的Oberling F等人在《Biotherapy》報(bào)道,采用雙硫侖的主要代謝產(chǎn)物,一種金屬螯合劑二硫卡鈉(ditiocarb sodium,DDTC)輔助免疫療法對(duì)64名非轉(zhuǎn)移性高危乳腺癌患者進(jìn)行隨機(jī)雙盲試驗(yàn),隨訪年限中位數(shù)為5年時(shí),DDTC組6例復(fù)發(fā),5例死亡;安慰劑組13例復(fù)發(fā),12例死亡。接受治療6年后隨訪,DDTC組存活率為81%,對(duì)照組存活率為55%。DDTC組的無病生存率為76%,對(duì)照組為55%。這項(xiàng)小規(guī)模臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,DDTC化療和局部治療能提高高危乳腺癌患者的生存率2。
(雙硫侖分子式)
隨后陸續(xù)有研究證實(shí)“雙硫侖-銅離子結(jié)合劑療法”的抗癌效果:2006年,韋恩州立大學(xué)Chen D等人在《Cancer Research》報(bào)道該療法能誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞和異種移植腫瘤細(xì)胞凋亡3;2011年,捷克Palacky大學(xué)Boris Cvek在《DrugDiscover Today》發(fā)文強(qiáng)調(diào)雙硫侖的抗癌潛力4;2014年,南方醫(yī)科大學(xué)Zha J等人在《J Transl Med.》報(bào)道雙硫侖靶向淋巴惡性腫瘤細(xì)胞機(jī)理5。
然而,很多患者和醫(yī)生都不知道雙硫侖有抗癌作用。
疑點(diǎn)三,上世紀(jì)九十年代就有臨床試驗(yàn)證明雙硫侖有抗癌能力,為什么幾十年過去了卻毫無知名度呢?文章作者委婉表示,部分原因是科學(xué)家們一直沒解開它的抗癌分子機(jī)理。(真的嗎?)
揭開神秘面紗 12月6日,Palacky大學(xué)、丹麥癌癥協(xié)會(huì)研究中心、瑞典Karolinska研究所、加州理工大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的眾位學(xué)者在世界頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Nature》發(fā)聲,他們找到了雙硫侖療法消滅癌細(xì)胞的確切機(jī)制。試問雙硫侖正式進(jìn)入癌癥臨床治療輔助藥還要多久?
研究人員對(duì)2000年至2013年間丹麥全國超過24萬癌癥患者和其醫(yī)療報(bào)告進(jìn)行大規(guī)模流行病學(xué)分析,圍繞3000多名服用了雙硫侖的癌癥患者展開詳細(xì)調(diào)查。發(fā)現(xiàn)其中1177名堅(jiān)持服用者比中途放棄的患者死亡率低34%。作者認(rèn)為,雙硫侖是一種廣譜抗癌利器,對(duì)前列腺癌、乳腺癌和結(jié)腸癌等其他所有癌癥都有效果。
(雙硫侖抗癌效果:流行病學(xué)和預(yù)臨床報(bào)告)
他們發(fā)現(xiàn),用雙硫侖-銅離子膳食補(bǔ)充劑治療癌癥小鼠,雙硫侖在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物DDTC可形成含銅復(fù)合物,該復(fù)合物可阻斷癌細(xì)胞處理錯(cuò)誤折疊蛋白的細(xì)胞機(jī)制?!鞍┘?xì)胞被凍住了,”丹麥癌癥學(xué)會(huì)研究中心的癌癥生物學(xué)家Jiri Bartek說?!安糠忠蝈e(cuò)誤蛋白積聚導(dǎo)致的內(nèi)部壓力,最終促進(jìn)了癌細(xì)胞死亡。”
(銅復(fù)合物是主要抗癌物質(zhì))
(無蛋白酶體抑制劑,銅復(fù)合物即可誘導(dǎo)蛋白酶體抑制樣反應(yīng))
盡管市面上有一些化療藥物也是靶向上述這種泛素-蛋白酶體系統(tǒng),例如Bortezomib、Thalidomide、Lenalidomide和Pomalidomide等一線小分子藥物。Bortezomib是蛋白酶抑制劑,后三種藥物能與cereblon(CRBN)蛋白結(jié)合,CRBN激活CRBN E3泛素化連接酶復(fù)合物的活性,隨后兩種轉(zhuǎn)錄因子在泛素修飾后發(fā)生降解,從而對(duì)癌細(xì)胞產(chǎn)生毒性。但是與之不同的是,雙硫侖只用一種復(fù)合物就凍結(jié)了整個(gè)系統(tǒng),這解釋了雙硫侖療效為何更加出色。
這篇《Nature》文章還解決了一個(gè)讓人困惑的問題:哪怕服藥多年,為什么正常細(xì)胞的蛋白降解途徑不受雙硫侖影響?本項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),由于不明原因,腫瘤組織的銅代謝物含量比其他組織高10倍。
早在2014年,一項(xiàng)phase IIb臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,化療中聯(lián)合使用雙硫侖確實(shí)有助于延長轉(zhuǎn)移性小肺癌患者壽命6發(fā)現(xiàn)批準(zhǔn)藥物的新用途令人激動(dòng),“大制藥公司大概會(huì)很失望,因?yàn)殡p硫侖的新功能不受專利保護(hù),”Bartek說。
小通不負(fù)責(zé)地猜測,雙硫侖價(jià)格便宜,副作用比市場同類藥小還有效的話,大制藥公司會(huì)不會(huì)故意對(duì)其進(jìn)行打壓……(有便宜的替代藥,誰還買貴的)
不管怎么說這對(duì)患者、醫(yī)生和腫瘤學(xué)家們來說絕對(duì)是個(gè)好消息,雙硫侖非常廉價(jià),說不定以后患者用較少的錢就能治療腫瘤了。
目前,研究小組分別登記了雙硫侖-銅組合療法治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌、結(jié)腸癌和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(一種腦癌)的臨床試驗(yàn)。其中雙硫侖-銅離子膳食補(bǔ)充劑對(duì)神經(jīng)膠質(zhì)瘤(glioma)的phase III臨床試驗(yàn)(8389572 [PUBMED-IDS])預(yù)計(jì)將在2019年初步完成。
雙硫侖是一種處方藥,小通提示,藥物有沒有用關(guān)鍵看怎么用,沒經(jīng)醫(yī)生同意,最好不要擅自使用。
參考文獻(xiàn) 1.Alcohol-abuse drug disulfiram targets cancer via p97 segregase adaptor NPL4. Nature doi:10.1038/nature25016 2. Sodium dithiocarb as adjuvant immunotherapy for high risk breast cancer: a randomized study 3. Disulfiram suppresses growth of the malignant pleural mesothelioma cells in part by inducing apoptosis 4. Nonprofit drugs as the salvation of the world's healthcare systems: the case of Antabuse (disulfiram) 5. Disulfiram targeting lymphoid malignant cell lines via ROS-JNK activation as well as Nrf2 and NF-kB pathway inhibition 6. A phase IIb trial assessing the addition of disulfiram to chemotherapy for the treatment of metastatic non-small cell lung cancer |
|