|
今天是2017年10月11日 農(nóng)歷八月二十二 醫(yī)麥客：腫瘤免疫療法持續(xù)掀起吸金潮 合作伙伴(圖片來源 immatics) 2017年10月9日/醫(yī)麥客 eMedClub/--近日，致力于開發(fā)癌癥免疫療法的生物制藥公司Immatics宣布完成了5800萬美元的E輪融資。至此，該公司已經(jīng)完成了2.3億美元的五輪融資。
研發(fā)管線(圖片來源 immatics)
其中安進(Amgen)作為其主要的戰(zhàn)略合作伙伴，更是在此次融資中給予了很大的支持。而這筆資金將用于推動Immatics公司的多項臨床試驗，其中包括針對實體瘤的兩項T細(xì)胞候選療法IMA101與IMA201。
1 過繼性T細(xì)胞療法 ACTolog-內(nèi)源性T細(xì)胞(圖片來源 immatics)
IMA101：其中IMA101是應(yīng)用該公司特有的ACTolog技術(shù)開發(fā)的一種過繼性T細(xì)胞療法，不同于常規(guī)的TILs(將腫瘤周圍的淋巴細(xì)胞分離出來，在體外進行擴增然后再回輸?shù)讲∪梭w內(nèi)的治療方法)，ACTolog技術(shù)是基于Cassian Yee教授率先提出的內(nèi)源性T細(xì)胞治療原理，其T細(xì)胞產(chǎn)物是從外周血細(xì)胞中獲得的，并且具有確定的的靶點選擇性。 CSCO 2016-Cassian Yee專訪 https://v.qq.com/x/page/x0332t4dyof.html 視頻來源 亦鄰網(wǎng)/腫瘤評論
另外，ACTolog還結(jié)合了幾項創(chuàng)新功能：
1.利用Immatics的專有XPRESIDENT靶點發(fā)現(xiàn)平臺獲得在各種實體瘤中天然存在的目標(biāo)抗原 2.每個患者的ACTolog細(xì)胞治療產(chǎn)品的選擇和制造過程都是通過測試8個預(yù)選的良好表征的患者腫瘤特異性抗原的相對存在來定制的 3.通過ACTolog可以產(chǎn)生多種細(xì)胞治療產(chǎn)品，并且每種產(chǎn)品針對不同的腫瘤靶標(biāo)。相比較于靶向單一抗原，這種靶向多個抗原的細(xì)胞治療產(chǎn)品則可以有效應(yīng)對腫瘤逃逸的問題 4.通過ACTolog獲得的T細(xì)胞產(chǎn)物可以在病人的血液循環(huán)中長時間的存在
I期臨床(圖片來源 )
2017年8月21日，該公司已經(jīng)啟動了ACTolog細(xì)胞療法IMA101的I期試驗的患者入組(臨床編號：NCT02876510)。將招募目前沒有有效治療方案的20例復(fù)發(fā)/難治性實體瘤患者，包括但不限于卵巢癌、胃癌、食管癌、頭頸鱗狀細(xì)胞癌以及非小細(xì)胞肺癌患者。
ACTengine-外源性T細(xì)胞(圖片來源 immatics) IMA201：IMA201應(yīng)用的是該公司特有的ACTengine技術(shù)，其通過對患者自身的T細(xì)胞進行遺傳改造，利用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)引入高親和力、高特異性的外源T細(xì)胞受體，從而使這種重編程的T細(xì)胞具有識別和殺傷腫瘤細(xì)胞的作用。
其中具有最佳親和力的高度特異性外源T細(xì)胞受體(TCR)是利用該公司特有的高通量篩選(HTS)從天然人T細(xì)胞譜系中確定的，所識別的抗原是由XPRESIDENT平臺確定的腫瘤特異性肽。 I期臨床(圖片來源 )
近日，該公司宣布，ACTengine細(xì)胞療法IMA201已經(jīng)啟動了I期臨床試驗的患者入組(臨床編號：NCT03247309)。這項單中心臨床研究目前在MDAnderson癌癥中心進行，計劃招募多達16例的復(fù)發(fā)/難治性鱗狀非小細(xì)胞肺癌或頭頸鱗狀細(xì)胞癌患者。
這項I期臨床試驗旨在評估IMA201治療實體瘤患者的安全性和耐受性，次要目標(biāo)包括評價體內(nèi)T細(xì)胞的持續(xù)性以及抗腫瘤活性等。首席研究員是MD Anderson癌癥中心的George Blumenschein教授。
Carsten Reinhardt(圖片來源immatics)
Immatics公司的首席醫(yī)學(xué)官兼總經(jīng)理Carsten Reinhardt博士，對此評論道：“開始首個基于ACTengine平臺的細(xì)胞療法的臨床試驗是公司的重要一步，能夠?qū)⑦@些領(lǐng)先的技術(shù)與MDAnderson研究人員的世界級專業(yè)知識結(jié)合起來，我們感到非常興奮?！?/span> ACTallo-同種異體細(xì)胞療法(圖片來源 immatics)
IMA300/301：除了基于ACTolog和ACTengine開發(fā)的兩種自體細(xì)胞療法之外，Immatics公司還開發(fā)了基于ACTallo的兩種同種異體細(xì)胞療法(IMA300/301)。通過對同種異體γ-δT細(xì)胞進行工程化設(shè)計，使其表達新型外源性TCRs。除了通過異位(“placed”)TCR特異性識別腫瘤之外，γ-δT細(xì)胞針對多種腫瘤類型還具有固有活性。
當(dāng)然，最重要的是，這種方法可以提供“現(xiàn)成”的T細(xì)胞產(chǎn)品，消除了個性化制造的種種條件限制，實現(xiàn)了所有符合條件的患者的快速治療。 Bispecific TCR(圖片來源 immatics)
除了以上開發(fā)過繼性細(xì)胞療法的技術(shù)平臺，Immatics還擁有獨特的雙特異性技術(shù)平臺。 2 與全球制藥巨頭超20億合作 2017年1月，制藥巨頭安進宣布與Immatics公司首次合作，開發(fā)針對多種癌癥的下一代雙特異性免疫療法。安進同意支付Immatics 3000萬美元的首付款。另外Immatics還有可能從每個項目獲得超過10億美元的研發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款以及銷售分成。 XPRESIDENT靶點發(fā)現(xiàn)平臺(圖片來源 immatics)
眾所周知，在雙特異性抗體領(lǐng)域，安進已經(jīng)處在了全球領(lǐng)先的地位。2014年，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)其基于BiTE技術(shù)的雙特異性抗體Blincyto(blinatumomab，靶向CD19和CD3)上市，用于治療復(fù)發(fā)/難治性前體B細(xì)胞ALL，除已上市的Blincyto外，安進的臨床管線中多個雙特異性抗體。
而這一合作將結(jié)合Immatics的XPRESIDENT靶點發(fā)現(xiàn)平臺和安進公司的BiTE技術(shù)，開發(fā)新型抗腫瘤藥物。其中XPRESIDENT驗證可用于T細(xì)胞靶向的候選腫瘤相關(guān)肽(TUMAP)。
Sean E. Harper(圖片來源 xconomy.com)
對此，安進研發(fā)副總裁Sean E. Harper博士表示：“免疫學(xué)與腫瘤學(xué)的交叉產(chǎn)生了一種有前途的、發(fā)展迅速的治療途徑。這對癌癥患者有著深遠(yuǎn)的影響。我們期望，與Immatics的合作能夠?qū)⑵洫毺氐陌悬c和TCR發(fā)現(xiàn)能力與安進已被驗證的BiTE技術(shù)轉(zhuǎn)化為新型療法?！?/span>
另外，早在被安進“選中”之前，該公司就已經(jīng)和另一制藥巨頭羅氏達成了一項價值超10億美元的合作。交易發(fā)生在2013年，羅氏同意支付Immatics 1700萬美元的首付款。
3 結(jié)語
實體瘤-TCR/CAR(圖片來源 Immatics)
總而言之，腫瘤免疫療法最為抗癌領(lǐng)域的一大熱點，擁有廣闊的應(yīng)用前景?，F(xiàn)如今，在腫瘤免疫學(xué)領(lǐng)域最具代表性的就是功成名就的CAR-T療法，其針對惡性血液腫瘤的治療效果不容置疑，然而在針對實體瘤方面，卻顯得力不從心。在這一未滿足的醫(yī)療需求的大背景下，Immatics公司擁有多項技術(shù)平臺以及研發(fā)管線，引發(fā)吸金潮也是意料之中。
畢竟基于細(xì)胞的免疫療法真正想要獲得成功必須要克服實體瘤這項艱巨的任務(wù)，我們期待著在這片新天地中，這些致力于開發(fā)腫瘤免疫療法的公司能夠早日帶給癌癥患者更多新藥。 參考出處： http:/// https:///immatics-amgen-fundraising/ https:///
醫(yī)麥客 丨出品 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新媒體 轉(zhuǎn)載請聯(lián)系：service_tlb@163.com |
|
|
