TCR療法是將患者體內(nèi)的普通T細(xì)胞分離出來(lái)，利用基因工程技術(shù)引入新的基因，使轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞表達(dá)能夠識(shí)別癌細(xì)胞的TCR，回輸?shù)交颊唧w內(nèi)從而殺死腫瘤細(xì)胞的治療方法。

TCR是T細(xì)胞表面的特異性受體，與CD3結(jié)合形成TCR-CD3復(fù)合物，通過(guò)識(shí)別并結(jié)合MHC呈遞的抗原從而激活T細(xì)胞，促進(jìn)T細(xì)胞的分裂與分化。TCR的作用機(jī)制是向普通T細(xì)胞中引入新的基因，使得新的T細(xì)胞能夠表達(dá)TCR從而有效識(shí)別腫瘤細(xì)胞，引導(dǎo)T細(xì)胞殺死腫瘤細(xì)胞。TCR療法在黑色素瘤治療上取得了突破性進(jìn)展，同時(shí)也在肝癌、乳腺癌、卵巢癌等治療中取得了一定的成效。