近期，總局宣布刊出10個藥品注冊批文的通知布告，依據(jù)通知布告信息，5家藥企申請了批文刊出，此中浙江康吉爾藥業(yè)有限公司申請刊出了6個藥品注冊批文。

附：注銷注冊批準(zhǔn)證明文件品種目錄 

拿什么拯救你，我的普藥？

一邊是藥企不愿意生產(chǎn)，一邊是零售藥店和鄉(xiāng)村診所不愿意進(jìn)貨，另外可能消費(fèi)者還未必愿意購買（畢竟現(xiàn)在消費(fèi)觀念變了，人們不再執(zhí)著于“買便宜的”，反倒更熱衷“買貴的”），所以價格低廉的普藥還能存活于市場多久呢？

“新普藥肯定會繼續(xù)存在，但是像去疼片這種普藥以后肯定會慢慢淘汰?！毙袠I(yè)人士表示。

一般來說，廉價藥大多為仿制藥，企業(yè)間重復(fù)生產(chǎn)，產(chǎn)品同質(zhì)化現(xiàn)象嚴(yán)重。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）去年9月提供的數(shù)據(jù)，按照已獲批準(zhǔn)文號企業(yè)數(shù)多于20家并且在銷批準(zhǔn)文號企業(yè)數(shù)超過20家為篩選條件，包括甲硝唑、葡萄糖、維生素C、左氧氟沙星、羅紅霉素、布洛芬、阿司匹林、阿莫西林等在內(nèi)282個品種被納入過度重復(fù)藥品目錄。

行業(yè)人士指出，同一品種其實(shí)并不需要那么多廠家去生產(chǎn)，過度重復(fù)容易導(dǎo)致廠家之間低價惡性競爭，于市場和企業(yè)都不利?！皬娜ツ觊_始，政府開始推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作，勢必會篩掉一部分企業(yè)，這對規(guī)范普藥市場是有好處的?！?/p>

另外，對于普藥企業(yè)而言，一個比較尷尬的現(xiàn)實(shí)是，基本藥物制度推出后，不少企業(yè)面臨兩難選擇：如果進(jìn)入基本藥物制度目錄，就會被迫降下價格，導(dǎo)致產(chǎn)品利潤率大幅度下降；如果不進(jìn)入基本藥物制度目錄，也將失去生存空間。

事實(shí)上，很多普藥企業(yè)為了求生存、謀利潤已經(jīng)在想方設(shè)法轉(zhuǎn)型，一般來說有兩個套路：一是注重研發(fā)，即對原有普藥產(chǎn)品進(jìn)行二次開發(fā)，增加附加值；二是“換湯不換藥”，通過改變劑型、包裝和名稱把原來的普藥當(dāng)作新藥來銷售，價格也變成新藥價格，但療效其實(shí)并沒有變化。

總而言之，從企業(yè)、渠道，再到消費(fèi)者，幾乎在這條產(chǎn)業(yè)鏈的每個環(huán)節(jié)上，低價藥想要突圍都是困難重重。目前唯有期待政府的宏觀調(diào)控措施能夠更加積極有利，以解救普藥于水火。