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驚喜!PD-1聯(lián)合化療,腫瘤控制率92%

 文山湖ro7f2rd0 2017-06-05

導(dǎo)讀INTRO

PD-1聯(lián)合化療開(kāi)啟新時(shí)代:一線用于胃癌,有效率60%,控制率92%,中位生存期20.8個(gè)月。牛逼的數(shù)據(jù),患者的希望!


這幾年,腫瘤治療領(lǐng)域最大的進(jìn)展,無(wú)疑是免疫治療,尤其是PD-1/PD-L1抗體。上市近三年,PD-1抗體已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)用于晚期黑色素瘤、肺癌、腎癌等多種腫瘤,被稱為抗癌神藥,為無(wú)數(shù)晚期腫瘤患者帶來(lái)了希望,國(guó)內(nèi)也有很多患者受益:


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傳統(tǒng)的靶向藥或者化療藥都是針對(duì)腫瘤細(xì)胞,抗癌的原理簡(jiǎn)單粗暴,直接給腫瘤細(xì)胞“喝毒藥”,毒死它們;PD-1抗體藥物不同,PD-1抗體并不直接作用于腫瘤細(xì)胞,而是調(diào)動(dòng)患者的免疫系統(tǒng),通過(guò)免疫細(xì)胞間接的去殺死腫瘤細(xì)胞,跟化療和靶向藥比,PD-1還是很含蓄的,溫文爾雅!

所以,PD-1抗體藥物開(kāi)創(chuàng)了一個(gè)全新的腫瘤治療模式——通過(guò)調(diào)動(dòng)免疫系統(tǒng)間接的殺死腫瘤,這是偉大的進(jìn)步,從這一點(diǎn)上說(shuō)PD-1藥物確實(shí)是跨時(shí)代的藥物。

不過(guò),一個(gè)非?,F(xiàn)實(shí)的問(wèn)題是:單獨(dú)使用PD-1抗體藥物針對(duì)大部分實(shí)體瘤的有效率只有20%!一個(gè)劃時(shí)代的藥物的有效率只有20%?這不扯淡嗎?不答應(yīng)!

于是,全世界的科學(xué)家、臨床醫(yī)生和藥廠都絞盡腦汁的來(lái)提高PD-1抗體的有效率,比如聯(lián)合治療。抗擊小癌就像打架,一個(gè)人打不過(guò)那就多找?guī)讉€(gè)幫手唄,于是,各種和PD-1抗體藥物聯(lián)合的探索就開(kāi)始了,聯(lián)合放療、化療和靶向藥。


必須一提的是:今年的5月11號(hào),美國(guó)FDA批準(zhǔn)了PD-1抗體Keytruda聯(lián)合化療一線用于非鱗非小細(xì)胞肺癌患者的治療,有效率55%(化療有效率只有29%),聯(lián)合治療可以降低47%的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),可以看:全網(wǎng)獨(dú)家快訊:PD-1聯(lián)合化療成肺癌首選治療!


很明顯,對(duì)于肺癌來(lái)說(shuō):PD-1聯(lián)合化療的效果要比單獨(dú)化療好,FDA認(rèn)可了!那么,問(wèn)題來(lái)了,對(duì)于其它腫瘤來(lái)說(shuō),是不是PD-1聯(lián)合化療效果也會(huì)更好呢?

這幾天,全球最盛大的腫瘤學(xué)年會(huì)——ASCO會(huì)議正在召開(kāi)。會(huì)議公布了一組讓人很震驚的臨床數(shù)據(jù):PD-1抗體聯(lián)合化療用于初診的胃癌患者,有效率60%,疾病控制率至少92%,中位生存期20.8個(gè)月!其實(shí),前幾天我們報(bào)道過(guò)這個(gè)臨床數(shù)據(jù),但是這次是更新的數(shù)據(jù),真的很驚艷,趕緊分享給大家。


臨床設(shè)計(jì)

招募25位晚期初治的胃癌患者,使用:PD-1抗體Keytruda,200mg,3周一次;5-FU,800mg/m2;順鉑,80mg/m2。

臨床結(jié)果

25位患者中,15位患者的腫瘤明顯縮小,有效率60%;8位患者腫瘤穩(wěn)定不進(jìn)展,疾病控制率92%。值得一提的是:24位患者的腫瘤都有不同程度的縮小,也就是說(shuō)這些患的腫瘤都能控制住,具體數(shù)據(jù)如下圖:


另外,這25位患者的中位生存期高達(dá)20.8個(gè)月,具體如下圖:


要知道,對(duì)于初診的胃癌患者來(lái)說(shuō)(排除HER-2陽(yáng)性),一線化療方案的中位生存期一般不會(huì)超過(guò)15個(gè)月,期待這種聯(lián)合治療方案的優(yōu)勢(shì)可以在更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)中被證實(shí)。

不良反應(yīng)

聯(lián)合治療,副作用必須大!76%的患者發(fā)生過(guò)3-4級(jí)的副作用。其中有3位患者由于副作用太大停止過(guò)治療,分別是由于口腔炎癥、聽(tīng)覺(jué)遲鈍和肌酐升高。


而且在上個(gè)月末,Keytruda已獲得FDA優(yōu)先審批資格,用于復(fù)發(fā)或晚期胃癌或胃食管交界處癌。沒(méi)有靶向藥的胃癌患者也有了新的選擇。


總而言之,這個(gè)臨床還是一個(gè)小規(guī)模的臨床實(shí)驗(yàn),而且沒(méi)有嚴(yán)格的對(duì)照組,數(shù)據(jù)也只能參考。但是,我們看到了希望,有效率和生存期比歷史數(shù)據(jù)都好很多,期待著。

參考文獻(xiàn):
http://abstracts./199/AbstView_199_187177.html

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