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王潔教授:肺癌靶向藥物應(yīng)盡早納入國家醫(yī)保目錄救命!丨推廣

 bdcxrh 2016-02-25

王潔,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院內(nèi)科主任醫(yī)生,教授,博士生導(dǎo)師、國家杰出青年基金獲得者、中國抗癌協(xié)會肺癌專業(yè)委員會常委、北京醫(yī)學(xué)會腫瘤分會副主任委員、中華結(jié)核與呼吸雜志、中國肺癌雜志、Lung Cancer、Clin.Lung Cancer編委、國家百千萬人才工程入選者、獲中國突出貢獻中青年專家稱號、國務(wù)院政府特殊津貼獲得者。


 在中國,肺癌已高居惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率第一,在我國的發(fā)病率約為54.75/10萬,且其發(fā)病率伴隨人口老齡化、空氣污染、吸煙等因素仍有持續(xù)上升趨勢。其中,非小細胞肺癌(NSCLC)占肺癌比例的80-85%,且發(fā)病比較隱匿,近一半的患者確診時即為晚期,喪失了根治性手術(shù)治療的機會。對此,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科王潔教授表示:在精準醫(yī)學(xué)時代,對于晚期NSCLC,針對不同患者選擇個體化的治療方式,可顯著延長患者的生存獲益、提高生活質(zhì)量。


不同情況選擇不同的療法

王潔教授介紹,NSCLC的主要病理類型有腺癌、鱗狀細胞癌及大細胞癌等。其中,肺腺癌占據(jù) NSCLC總數(shù)的50%以上,是最常見的類型。鱗狀細胞癌在NSCLC中排名第二,大約占20%~30%。除外病理學(xué)類型,在精準醫(yī)學(xué)時代,我們同時關(guān)注分子分型,比如EGFR突變狀態(tài)等,根據(jù)不同的分子分型選擇不同的治療方案。

 

“根據(jù)《中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015年版)》的規(guī)定,NSCLC患者應(yīng)當(dāng)采取多學(xué)科綜合治療與個體化治療相結(jié)合的原則?!蓖鯘嵔淌诮榻B,根據(jù)患者的機體狀況、腫瘤的病理組織學(xué)類型和分子分型、侵及范圍和發(fā)展趨向采取多學(xué)科綜合治療的模式,有計劃、合理地應(yīng)用手術(shù)、化療、放療和分子靶向治療等手段,以期達到最大程度地延長患者的生存時間、提高生存率、控制腫瘤進展和改善患者的生活質(zhì)量。


靶向治療將成趨勢

王潔教授介紹,晚期NSCLC化療的療效已經(jīng)達到平臺期,標(biāo)準的鉑類為基礎(chǔ)的雙藥化療方案治療整體人群的總生存期約8~10個月,遠不盡人意。且因其血液學(xué)毒性(骨髓抑制、中性粒細胞減少等)、胃腸道毒性(惡心、嘔吐等)、脫發(fā)等不良反應(yīng)而飽受詬病?!半S著基因分析和分子診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,許多基于基因特征的肺癌臨床研究相繼開展,比如大型隨機對照III期研究IPASS、OPTIMAL等。以表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)為代表的靶向藥物上市,帶領(lǐng)肺癌進入靶向治療時代?!蓖鯘嵔淌谡f,“EGFR突變的NSCLC患者可以從EGFR TKI治療中得到顯著獲益。” 據(jù)介紹,EGFR突變率在西方人群中只有10%左右,在亞裔整體人群中約為30%,而在亞裔、肺腺癌的人群中EGFR突變率約為50%。因此可以看到,EGFR TKI是上天送給亞裔NSCLC患者的一個禮物。 而且,隨著EGFR突變被發(fā)現(xiàn),ALK、BRAF、MET、RET、ROS1、HER2等驅(qū)動基因亦相繼被發(fā)現(xiàn)并進入到臨床研發(fā)中。非小細胞肺癌,尤其是肺腺癌近10年治療的長足進步,主要得益于以EGFR TKI為代表的靶向藥物的應(yīng)用。

 

王潔教授說:“不同于化療,靶向藥物針對性地作用于腫瘤細胞,對正常細胞、組織、器官影響較小,因而降低了毒副作用;口服用藥的方式更加便利,減少住院,增加與家人相聚的時間;而且能顯著提高腫瘤的緩解率和患者的生存期、改善患者的生活質(zhì)量,讓病人能夠活得更好更長?!睋?jù)介紹,2004年P(guān)az-Ares L等對EGFR TKI治療EGFR突變陽性NSCLC的臨床研究進行了大規(guī)模匯總分析,納入了3521例EGFR突變患者,結(jié)果顯示,厄洛替尼治療的中位PFS為12.4個月,吉非替尼治療的中位PFS為9.4個月,化療僅僅為5.6個月。此外,《中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015年版)》也指出,推薦EGFR-TKI用于EGFR基因敏感突變陽性晚期NSCLC的各線治療?!癊GFR基因敏感突變陽性晚期NSCLC患者推薦EGFR-TKI的一線治療;EGFR TKI推薦用于EGFR基因敏感突變陽性晚期NSCLC患者一線維持治療;EGFR基因敏感突變的晚期NSCLC患者,若一線和維持治療時未應(yīng)用EGFR TKI,二線治療時應(yīng)優(yōu)先應(yīng)用EGFR TKI;三線治療時可選擇EGFR-TKI,不論EGFR基因突變狀態(tài)如何?!蓖鯘嵔淌谡f,“目前可選的EGFR TKI藥物包括厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼等?!蓖鯘嵔淌诤苡懈杏|地提到,目前國內(nèi)每個中心都有一些長期獲益于EGFR TKI治療的患者,無病進展生存時間甚至可達8~10年。


讓靶向藥物具有更高的可及性

以EGFR TKI為代表的這些創(chuàng)新藥物,均為臨床必需用藥且療效確切,在國際上已獲得報銷資格,然而由于價格較高尚未納入我國國家醫(yī)保報銷范圍,迫使部分有EGFR突變的患者與此類最佳藥物治療方案失之交臂。王潔教授說,“比如,特羅凱(鹽酸厄洛替尼片)的每月藥費約為19800元,這讓很多患者家庭承受不起。雖然公司大力支持了中華慈善總會的患者援助項目,患者自付4個月后,符合條件的患者可免費獲贈特羅凱直至疾病進展。但是,由于這種慈善項目有多條資質(zhì)審核要求且流程復(fù)雜,仍會有部分患者無法及時使用到這類藥物?!?nbsp;


王潔教授介紹“特羅凱(鹽酸厄洛替尼片)2014年7月在深圳,由醫(yī)保部門牽頭, 探索通過地方談判、基于患者援助項目,大病保險等方式,將一些療效確切但費用較高的藥品納入醫(yī)保范圍,實現(xiàn)了政府、患者、廠家三方共同負擔(dān)治療費用的模式。特羅凱(150mg/片/天)連續(xù)服用治療直至申請時至少4個月,且無疾病進展,經(jīng)臨床評估能夠繼續(xù)從特羅凱治療中獲益的患者,可申請進入患者援助項目,符合條件的患者后續(xù)治療免費直至疾病進展。非援助期,政府給報銷90%的費用,個人僅需支付原來十分之一的費用,總共只需數(shù)千元即可獲得全程的標(biāo)準治療,大大減輕了患者的負擔(dān),取得的社會反響也非常好。特羅凱已經(jīng)在安徽、甘肅、寧夏、新疆等地列入省級基本醫(yī)療保險藥品目錄;湖南、青島、珠海也通過醫(yī)保談判或大病政策獲得了準入。政府通過醫(yī)?;鸹蛘斦箐N、企業(yè)通過患者援助項目來承擔(dān)大部分的治療費用,使患者在只需承擔(dān)小部分治療費用的基礎(chǔ)上、獲得最適合他們的治療。其他TKI也以各種方式在個別省份或地區(qū)獲得了不同程度的報銷。


王潔教授呼吁,“要讓更多的NSCLC患者獲益,需要繼續(xù)擴大NSCLC靶向治療藥物的醫(yī)保報銷的省份,甚至進入國家醫(yī)療保險藥品目錄中。對于EGFR基因檢測陽性的患者,可以聯(lián)合政府醫(yī)保、社會和企業(yè)的慈善政策、引進商業(yè)保險、患者自付等多方共付機制,讓患者得了大病不再發(fā)愁,可以得到及時有效的藥物治療,切實解決患者的醫(yī)療負擔(dān),提高其生存期和生活質(zhì)量。” 在精準醫(yī)學(xué)時代,呼吁將肺癌靶向藥物盡早的納入國家醫(yī)保目錄惠及更多患者。


來源:《健康報》 

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