圖 1  CT 平掃軸面示左顳枕部高密度分葉狀腫塊，無鈣化，相鄰顱骨無異常；

圖 2  T2WI 軸面示左顳枕部腫塊呈不均高信號(hào)，邊緣清晰，瘤灶前方見弧形腦脊液樣信號(hào)影，瘤周伴有片狀長(zhǎng) T2 水腫區(qū) (箭) ；

圖 3  T1WI 軸面示左顳枕部腫塊呈不均稍低信號(hào) (箭)；

 圖 4  DWI 軸面示腫塊為略高信號(hào) (箭)(b 值 =1000 mm²／s)；圖 5-7  T1WI 增強(qiáng)示腫瘤明顯不均質(zhì)強(qiáng)化，腫塊周邊、其內(nèi)間隔及實(shí)質(zhì)成分強(qiáng)化，瘤周水腫區(qū)未強(qiáng)化 (箭)；圖 8 顯微鏡下可見形態(tài)單一的卵圓形小細(xì)胞呈經(jīng)典的條索樣或帶狀排列，背景品示為豐富的黏液性基質(zhì)，灶性區(qū)可見多個(gè)黏液性微囊形成 (HE ×200)

MRI 所見：左顳枕部腫塊呈分葉狀，邊緣清晰，T1WI 為稍低信號(hào)為主，T2WI 為不均勻中高信號(hào)，瘤灶前方伴有弧形腦脊液樣信號(hào)影，瘤周伴有片狀長(zhǎng) T1、長(zhǎng) T2 水腫區(qū)，DWI 顯示腫塊為略高信號(hào) (b 值 =1000 mm2／s)；增強(qiáng)后腫瘤呈不均勻強(qiáng)化，腫塊周邊、其內(nèi)間隔及實(shí)質(zhì)部分強(qiáng)化，瘤周水腫區(qū)未見強(qiáng)化，外側(cè)緣以寬基底與硬腦膜相鄰，局部腦膜稍厚伴有強(qiáng)化 (圖 2～7)。影像診斷考慮顱內(nèi)腦外腫瘤，腦膜瘤可能性大。

手術(shù)及病理所見：骨窗壓力較高，腫瘤位于硬膜下，呈膠凍樣，黃褐色，血供豐富，除上方與腦組織無分界外，余與腦組織稍粘連，沿病變組織周圍分離阻斷血供，肉眼下全切除病變組織。病理檢查：顯微鏡下可見形態(tài)單一的卵圓形小細(xì)胞呈經(jīng)典的條索樣或帶狀排列，背景顯示為豐富的黏液性基質(zhì)，灶性區(qū)可見多個(gè)黏液性微囊形成 (圖 8)。

免疫組織化學(xué)結(jié)果：波形蛋白 (Vim) 陽(yáng)性，S-100 蛋白陰性。病理診斷：骨外黏液樣軟骨肉瘤(extraskeletal myxoid  chondrosarcoma．EMC)，侵犯腦組織。

討論

EMC 為罕見的惡性軟組織腫瘤，是黏液樣軟骨肉瘤的一種變體，可能起源于未分化的軟骨狀原始問質(zhì)細(xì)胞。腫瘤生長(zhǎng)緩慢，臨床表現(xiàn)為孤立性軟組織腫塊，可伴有局部疼痛或功能障礙，易復(fù)發(fā)，可轉(zhuǎn)移，一般不侵犯骨組織。

常發(fā)生于中年人四肢近端和深部軟組織，以大腿最常見，男女比約為 2：1，其中發(fā)生在顱內(nèi)的 EMC 尤為罕見。EMC 臨床表現(xiàn)多為顱內(nèi)壓增高癥狀及神經(jīng)系統(tǒng)體征。多為單發(fā)病灶，大多呈分葉狀腫塊，大小不一，邊界清晰，有假包膜，腫瘤較大者可有囊變壞死及出血，鈣化少見，一般相鄰骨骼無累及。

齊滋華等報(bào)道 1 例 EMC 發(fā)生于胸椎旁，并侵犯相鄰椎骨呈膨脹性、溶骨性破壞。發(fā)生于顱內(nèi)的 EMC 多發(fā)生：于大腦凸面，也可見于松果體、橋小腦角Ⅸ、后顱凹等處，邊界清晰，較大者多伴有不同程度瘤周水腫二 CT 平掃可為低密度或較高密度，無鈣化，相鄰顱骨無侵犯。本例 CT 平掃腫瘤密度稍高于腦實(shí)質(zhì)，考慮腫瘤內(nèi)含黏液成分較多可能。

MRI 表現(xiàn) T1WI 為低信號(hào)，T2WI 多呈分葉狀高信號(hào)為主，有囊變壞死時(shí)信號(hào)不均勻，增強(qiáng)后較大病灶呈不均勻強(qiáng)化，可見多房狀改變，周邊及間隔強(qiáng)化，較小病灶強(qiáng)化均勻。

本例 EMC 影像表現(xiàn)與文獻(xiàn)報(bào)道基本相似，但發(fā)生在大腦凸面以寬基底與硬腦膜相連，相鄰腦膜局部稍厚伴強(qiáng)化，還需與腦膜瘤、顱內(nèi)血管外皮瘤、腦膜轉(zhuǎn)移性腫瘤等相對(duì)常見病變相鑒別。對(duì)于發(fā)生于特定區(qū)域如橋小腦角及松果體區(qū)等部位的 EMC 診斷困難。

編輯： qianqian