1. 概述甲減是甲狀腺激素合成、分泌減少或組織利用不足導致的全身性低代謝綜合征,臨床甲減患病率 0.3% - 1.0%,亞臨床甲減約 4%,患病率隨年齡增長,女性高于男性。 2. 分類3. 病因甲減病因復雜,主要為自身免疫損傷,如自身免疫性甲狀腺炎(橋本甲狀腺炎、IgG4 相關性甲狀腺炎等)。其他病因包括甲狀腺破壞(手術(shù)、放療等)、一過性甲狀腺破壞(某些甲狀腺炎、病毒感染等)、藥物影響、致甲狀腺腫物質(zhì)、碘缺乏或過量、甲狀腺浸潤、先天性甲狀腺發(fā)育或功能異常、中樞性病因(垂體或下丘腦病變、藥物)、外周性病因(甲狀腺激素抵抗綜合征、基因突變、消耗性甲減)等。 4. 病理不同病因甲狀腺病理表現(xiàn)不同,如慢性淋巴細胞性甲狀腺炎有淋巴細胞等浸潤,濾泡破壞;原發(fā)性甲減可使 TSH 細胞增生肥大;甲減患者皮膚和結(jié)締組織有黏多糖沉積形成黏液性水腫。 5. 臨床表現(xiàn)6. 實驗室檢查血清 TSH、TT4 和 FT4:FT4 或 TT4 降低是臨床甲減必備診斷指標,原發(fā)性甲減 TSH 升高先于 T4 降低,血清 TSH 是評估原發(fā)性甲減最敏感指標。 TRH 興奮試驗:用于甲減病因鑒別,靜脈注射 TRH 后,垂體性甲減 TSH 不升高,下丘腦性甲減延遲升高,原發(fā)性甲減基礎 TSH 升高且刺激后更明顯。 血清 TPOAb 與 TgAb:陽性提示甲減由自身免疫性甲狀腺炎所致,TPOAb 陽性意義更肯定。 其他檢查:可伴有輕中度貧血、血清膽固醇及心肌酶升高、少數(shù)催乳素升高及垂體增大,遺傳性甲減需做基因檢測。
7. 診斷原發(fā)性甲減:血清 TSH 升高,F(xiàn)T4 和 / 或 TT4 減低,嚴重時 FT3 和 / 或 TT3 減低。 亞臨床甲減:血清 TSH 升高,F(xiàn)T4 和 TT4 正常,TPOAb 或 TgAb 陽性考慮自身免疫性甲狀腺炎病因。 中樞性甲減:血清 TSH 減低或正常,F(xiàn)T4 和 / 或 TT4 減低,需進一步查找垂體和下丘腦病因。
8. 鑒別診斷貧血:與其他原因貧血鑒別,甲減與惡性貧血有相似處,甲狀腺功能檢查可區(qū)分。 水腫:與慢性腎炎等疾病鑒別,通過腎功能、TSH 及甲狀腺激素測定鑒別。 甲狀腺功能正常的病態(tài)綜合征(ESS):非甲狀腺疾病引起,機體對嚴重疾病的保護反應,血清 T3 減低,嚴重時 T4 降低,rT3 升高,與中樞性甲減鑒別困難,中樞性甲減 rT3 水平降低。 蝶鞍增大:與垂體瘤鑒別,原發(fā)性甲減可因 TRH 分泌增加出現(xiàn)類似垂體催乳素瘤表現(xiàn)。 心包積液:與其他原因心包積液鑒別,甲減所致心包積液經(jīng)甲狀腺素治療可恢復正常。
9. 治療甲狀腺激素替代治療 藥物選擇:首選左甲狀腺素(L - T4)單藥治療,目標是恢復血清 TSH 和甲狀腺激素水平正常,需終身服藥。 劑量調(diào)整:根據(jù)病情、病因、年齡、體重個體化給藥,如臨床甲減成年劑量、老年劑量、妊娠劑量不同,亞臨床甲減依 TSH 水平確定劑量,L - T4 起始劑量和達完全替代劑量時間因患者情況而異,缺血性心臟病患者需謹慎,T4 半衰期 7 天,每天服藥 1 次,干甲狀腺片因激素含量不穩(wěn)定已少用,L - T3 適用于黏液性水腫昏迷搶救。 監(jiān)測指標:補充甲狀腺激素重建平衡需 4 - 6 周,治療初期每 4 - 6 周測激素指標,達標后 6 - 12 個月復查一次,中樞性甲減依據(jù) FT4 水平調(diào)整劑量。
一般治療:貧血者補充鐵劑等,缺碘者補碘。 黏液性水腫昏迷的治療
需要無水印可編輯的PPT請加微信:yxswxxx咨詢 需要無水印可編輯的PPT請加微信:yxswxxx咨詢
|