登記注冊(cè)地在中國(guó)(重慶)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)(以下簡(jiǎn)稱重慶自貿(mào)試驗(yàn)區(qū))的食品貿(mào)易流通企業(yè)和食品生產(chǎn)加工類企業(yè)(須持有食品生產(chǎn)許可證),為非藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)(不得持有藥品生產(chǎn)許可證),兩年內(nèi)未受到過(guò)市場(chǎng)監(jiān)管、海關(guān)等部門行政處罰。 目前有30個(gè)品種作為藥食同源進(jìn)口試點(diǎn)商品。 (一)企業(yè)資質(zhì)備案 擬開展試點(diǎn)業(yè)務(wù)的企業(yè)需向自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門提交以下申報(bào)資料: 1.藥食同源商品進(jìn)口試點(diǎn)企業(yè)備案信息表; 2.藥食同源商品進(jìn)口試點(diǎn)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)承諾書; 3.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證、海關(guān)注冊(cè)登記證書等與企業(yè)經(jīng)營(yíng)相關(guān)的資質(zhì)證明文件復(fù)印件并加蓋鮮章。 企業(yè)通過(guò)備案后,就具備進(jìn)口“藥食同源”商品資質(zhì)了! 溫馨提示: Tip1:試點(diǎn)企業(yè)在1年以內(nèi)未開展進(jìn)出口業(yè)務(wù)的,取消試點(diǎn)資格。 (二)辦理藥食同源商品進(jìn)口用途證明 試點(diǎn)企業(yè)在辦理進(jìn)口通關(guān)申報(bào)前,向自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門提交《藥食同源商品進(jìn)口備案清單》,自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門審核完成后向企業(yè)開具《藥食同源商品進(jìn)口用途證明》。 (三)進(jìn)口通關(guān) 試點(diǎn)企業(yè)憑《藥食同源商品進(jìn)口用途證明》、合同、進(jìn)口提單、裝箱單等材料,到隸屬海關(guān)現(xiàn)場(chǎng)辦理通關(guān)手續(xù),無(wú)需辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。 1.藥食同源進(jìn)口商品申報(bào)時(shí)需符合海關(guān)總署《獲得我國(guó)檢疫準(zhǔn)入動(dòng)植物源性藥材種類及輸出國(guó)家地區(qū)名錄》的要求,若植物源性中藥材有注冊(cè)企業(yè)要求的,還需在《允許進(jìn)口境外植物源性中藥材注冊(cè)企業(yè)名單》中。 2.試點(diǎn)企業(yè)要嚴(yán)格履行主體責(zé)任,嚴(yán)格落實(shí)承諾書,嚴(yán)禁將藥食同源進(jìn)口商品用于藥品生產(chǎn)加工、銷售或者對(duì)外流通。要建立進(jìn)口藥食同源商品全流程追溯的信息管理系統(tǒng),詳細(xì)記錄采購(gòu)、貯存、加工、銷售等所有環(huán)節(jié),臺(tái)賬保存年限不得少于兩年。 3.試點(diǎn)企業(yè)每年12月底前,對(duì)進(jìn)口藥食同源商品采購(gòu)、加工等情況開展自查,將自查情況報(bào)告自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)所在區(qū)商務(wù)主管部門,并由區(qū)商務(wù)主管部門抄送至市商務(wù)委。 文章來(lái)源:重慶海關(guān)發(fā)布微信號(hào) 食品伙伴網(wǎng):站內(nèi)刊載的文章、視頻、圖片等所有內(nèi)容,僅用于學(xué)習(xí)交流,若有侵權(quán)內(nèi)容及其他涉法內(nèi)容,請(qǐng)及時(shí)與網(wǎng)站聯(lián)系刪除或修改。 特此聲明! 圖片來(lái)源于創(chuàng)客貼網(wǎng)站 |
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來(lái)自: washcloth > 《20220101》