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【實(shí)驗(yàn)研究】

 369藍(lán)田書(shū)院 2023-04-11 發(fā)布于廣東

摘 要 Abstract

目的 觀察壽胎丸含藥血清對(duì)人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞HTR-8/Svneo增殖、侵襲和遷移的影響,基于Janus激酶1(JAK1)/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)通路探討其作用機(jī)制。方法 制備壽胎丸含藥血清及空白血清,體外培養(yǎng)HTR-8/Svneo細(xì)胞,將細(xì)胞分為對(duì)照組和壽胎丸低、中、高劑量組,分別用空白血清及2.5%、5%、10%含藥血清處理細(xì)胞,CCK8法檢測(cè)細(xì)胞存活率,劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲能力,Western blot檢測(cè)HTR-8/Svneo細(xì)胞JAK1/STAT3通路相關(guān)蛋白及增殖相關(guān)蛋白Ki67、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)-2、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9、微染色體維持蛋白2(MCM2)、增殖核抗原(PCNA)表達(dá),RT-PCR檢測(cè)Ki67、PCNA mRNA表達(dá)。結(jié)果 與對(duì)照組比較,壽胎丸低、中、高劑量組細(xì)胞存活率顯著升高,且作用36 h細(xì)胞存活率最高(P<0.05,P<0.01),壽胎丸中、高劑量組細(xì)胞劃痕愈合率顯著升高(P<0.05,P<0.01),壽胎丸低、中、高劑量組細(xì)胞遷移率及侵襲率顯著升高(P<0.01),壽胎丸高劑量組細(xì)胞p-JAK1、p-STAT3蛋白表達(dá)顯著升高(P<0.05),壽胎丸中、高劑量組細(xì)胞Ki67、VEGFR-2、MMP-9、MCM2、PCNA蛋白表達(dá)顯著升高(P<0.05,P<0.01),壽胎丸低、中、高劑量組細(xì)胞Ki67、PCNA mRNA 表達(dá)顯著升高(P<0.05,P<0.01),以壽胎丸高劑量組作用最顯著(P<0.05,P<0.01)。結(jié)論 壽胎丸含藥血清能提高HTR-8/Svneo細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力,其機(jī)制可能與激活JAK1/STAT3信號(hào)通路有關(guān)。
關(guān)鍵詞 壽胎丸;JAK1/STAT3信號(hào)通路;HTR-8/Svneo細(xì)胞;增殖;侵襲;遷移

開(kāi)放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID)

作者語(yǔ)音介紹、在線問(wèn)答、學(xué)術(shù)圈、開(kāi)放科學(xué)數(shù)據(jù)與內(nèi)容

引用格式:牟珍妮,申思楠,唐麗,劉瑩蝶,周紫薇,雷磊.基于 JAK1/STAT3 信號(hào)通路探討壽胎丸含藥血清對(duì)人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞增殖、侵襲和遷移的影響 [J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2023,30(1):84-90.

DOI:10.19879/j.cnki.1005-5304.202204037.

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小寒

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文章編輯:鄭宏

微信編輯:海書(shū)

審      核:華強(qiáng)

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