(本文4700字,閱讀15分鐘) 不同物種間的擇偶標(biāo)準(zhǔn),與人類差了一個(gè)靈長類的距離。 擇偶不外乎四個(gè)字:兩性選擇。 探討其它動(dòng)物和人類擇偶標(biāo)準(zhǔn)的差異,不得不從兩性起源談起。至少遠(yuǎn)在10億年前,生物就演化出了卵式生殖。 生物從孤雌生殖演變到同配生殖,雖然因?yàn)楦嗟幕蜃兓徒涣?,令種群更加的適應(yīng)環(huán)境。但來自不同親本的細(xì)胞器也會(huì)互相影響,威脅到后代的生存能力。 更具有生存優(yōu)勢的卵式生殖,從而脫穎而出。 一方的配子得到強(qiáng)化,提供細(xì)胞器和足夠的營養(yǎng),從而演化出了卵子。而另一方只提供基因,經(jīng)過“變態(tài)”發(fā)育,脫掉主要的胞質(zhì)(僅留下少部分線粒體基因),最終演化出了精子。 發(fā)育成本的差異,注定了卵子朝著精益求精的方向發(fā)展,精子朝著數(shù)量的方向發(fā)展。 這就造成了,在性競爭的過程中: 雌性親代投資高,會(huì)傾向選擇更優(yōu)秀的配偶。而雄性親代投資低,會(huì)傾向選擇更多的配偶。 例如,在深海嚴(yán)酷的生境壓力下,鮟鱇魚演化出了的特殊繁殖方式。 一生只為尋找一個(gè)雌性而“獻(xiàn)祭”自己的雄性鮟鱇魚:
極端特化,也令雄性鮟鱇魚沒有其它的選擇,擇偶標(biāo)準(zhǔn)也就無從談起。 但反過來,雄性鮟鱇魚的特化,也是源于雌性鮟鱇魚的強(qiáng)選擇性。通常一條雌性鮟鱇魚身上,這樣寄生的雄性不止一條。 對于螞蟻、蜜蜂等這樣的小型動(dòng)物來說,由于具有強(qiáng)大的群體,高度社會(huì)分工,所以供養(yǎng)具有高繁殖能力的女王,才是最低成本的繁殖方式。同時(shí)對雄性形成了很強(qiáng)的選擇性: 與女王交配的雄性數(shù)量,以及精子質(zhì)量,保證女王的受精情況,才能產(chǎn)出足夠多的工蟻/工蜂,確保巢穴的建設(shè),族群的發(fā)展。但也因?yàn)樾坌詳?shù)量眾多,在族群發(fā)生以外時(shí),例如水災(zāi),工蟻/工蜂會(huì)率先保住女王,而拋棄雄性。 總之,環(huán)境、種內(nèi)競爭,以及社會(huì)結(jié)構(gòu),不僅決定了兩性模式,也決定了性生理上的差異。 當(dāng)然,對于社會(huì)結(jié)構(gòu)簡單,環(huán)境壓力小,種內(nèi)競爭也弱的動(dòng)物,兩性之間的生理差異往往也很小,例如大量的魚類、一些節(jié)肢動(dòng)物、小型爬行動(dòng)物,它們之間的性選擇差異就弱化了很多,甚至沒有。 例如,匈牙利蒂薩河上每年婚飛的蜉蝣;又或者不遠(yuǎn)千里,洄游產(chǎn)卵的鮭魚…… 很多動(dòng)物從本質(zhì)上來說,根本就沒有所謂的擇偶標(biāo)準(zhǔn)。 到了繁殖季節(jié),只要有雌有雄,就可以激情四射,繁衍生息。 交配方式對兩性選擇有著決定性的影響。不少魚群沒有明顯的性競爭關(guān)系,和水里受精有關(guān),只需要廣播種就可以了。 對于陸生動(dòng)物來說,由于一對一的插入式受精(大部分鳥類算個(gè)約等于吧),性競爭又變得更加的微妙了起來。 相比起水中受精,插入式受精的方式,雄性更容易被雌性拒絕,尤其是對于體型較小的昆蟲和鳥類來說,雄性幾乎沒有強(qiáng)制交配的可能性。 這就造成了雌雄體型差異不大,甚至因?yàn)榉敝承枰菩缘捏w型還會(huì)稍微大一些: 為了讓雌性主動(dòng)交配,這些動(dòng)物自然只能通過“文戲”抱得美人歸。 例如,澳大利亞的雄性孔雀蜘蛛: 為了求偶,孔雀蜘蛛演化出漂亮的顏色,以及精細(xì)的舞蹈動(dòng)作。 除了顏色之外,還有不少雄性動(dòng)物,通過聲音來求偶。 例如蟬、蟋蟀、蟈蟈等。 它們的擇偶標(biāo)準(zhǔn),在人類看起來,似乎相當(dāng)?shù)慕y(tǒng)一,但實(shí)際并不見得。 例如,葉蟬的求偶聲脈沖長短不一,間隔不規(guī)則 ,人類認(rèn)為的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),可能對于它們來說,可能超過如花和吳彥祖的差距。 同樣的,鳥類的雌雄體型差異不大,且大多數(shù)沒有陰莖,只能用泄殖腔交配。雄性的交配權(quán)也不高,擇偶方式通常也以“文戲”為主。 例如之前提到的華美極樂鳥、孔雀等等。 但兩性選擇不激烈的鳥類,兩性差異也會(huì)變小,甚至完全反過來。 例如,雌性彩鷸比雄性更加的漂亮。 左雌,右雄 雌雄間的交配權(quán),影響生物的演化以及社群關(guān)系。體型更大的走禽來說,因?yàn)橛辛藦?qiáng)制交配的可能,所以演化也和飛禽有了差異。 諸如雞鴨鵝的雄性體型,都比雌性更大。 為了和雌性強(qiáng)制交配,雄鴨更是演化出了螺旋形的長陰莖。因?yàn)樾坌蚤g的性競爭越來越強(qiáng)烈,導(dǎo)致陰莖也越來越長。 雌性則在演化過程中,出現(xiàn)了迷宮般的“陰道”以制衡。 反而雄性陰莖朝著更長、更螺旋的演化方向一去不回頭了…… 對于哺乳動(dòng)物來說,由于小體型的哺乳動(dòng)物都有陰莖,所以一開始雄性就有了強(qiáng)制交配權(quán)。 例如,袋鼬會(huì)強(qiáng)暴雌性,而且交配時(shí)間長達(dá)數(shù)個(gè)小時(shí)以上。 雌性甚至可能被強(qiáng)暴致死,并最后被雄性吃掉。 經(jīng)歷了數(shù)個(gè)小時(shí)乃至上14個(gè)小時(shí)的交配,雄性最后也在幾周后死亡。 在大型哺乳動(dòng)物里,雄性對雌性的強(qiáng)制交配同樣也十分的常見,例如雄獅對雌獅。但雌性同樣具有一定的性選擇權(quán),為了保證后代的生存,它們也會(huì)選擇更加強(qiáng)壯、健康的雄性,而體魄和鬃毛是它們的標(biāo)志之一。 當(dāng)然,也不是所有大型哺乳動(dòng)物,性主動(dòng)權(quán)都是掌握在雄性手上的。 例如大名鼎鼎的非洲二哥斑鬣狗。 雌性有著長長的假陰莖,這讓它們掌握了交配的主動(dòng)權(quán): 因?yàn)榇菩詢?yōu)勢,斑鬣狗家族成了典型的母系族群。 復(fù)雜的社會(huì)結(jié)構(gòu),也進(jìn)一步影響到兩性選擇。 例如,等級森嚴(yán)的狼群,往往只有狼王才有交配權(quán)。而講究家庭關(guān)系的猴群,雖然主要交配權(quán)在猴王身上,但下面猴子偷情的概率頻頻發(fā)生。 而對于已經(jīng)屬于人科的倭黑猩猩來說,性交則成了最基本的社交關(guān)系,無論雌雄老少,或是否有親緣關(guān)系,都會(huì)通過性交增進(jìn)感情。 對于家族關(guān)系親密的類人猿來說,它們的性選擇反而更加的具有雙向性。 人類腦容量提升和社群關(guān)系,在兩性選擇中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。早期的人類,可能有著和其它哺乳動(dòng)物的共性,男性對女性并不挑剔,而女性則會(huì)選擇更有力量和生存技能的男性,以保證自己和后代的生存。 隨著人類腦容量提升,具有更高腦容量的男性,成為女性親睞的對象。有研究表明,腦袋太小的男性,在兩性選擇表現(xiàn)出更差的競爭力。 在原始社會(huì),越聰明的男性意味著能夠帶回更多的獵物,養(yǎng)活更多的后代??梢赃@么說,那些沒能選擇更大腦袋男性的女性,都沒能傳下后代。 而社會(huì)關(guān)系變得更加復(fù)雜后,更有親代照顧特性的男性也被逐漸選擇了出來。這樣的男性整體體現(xiàn)出責(zé)任感和道德感,更能保證家庭的穩(wěn)定。 在族群發(fā)展過程中,社群發(fā)展,配偶關(guān)系也發(fā)生了轉(zhuǎn)變。 在自然界中,單偶制是十分罕見的,而在靈長類中卻相當(dāng)?shù)钠毡椤?/span> 非單偶制的哺乳動(dòng)物社群中,雄性殺嬰是十分常見的現(xiàn)象,例如獅子。但殺嬰行為,對于社群的發(fā)展是極其不利的。 在早期的叢林競爭中,具有更少殺嬰行為的人類族群,會(huì)更具有競爭力。 而殺嬰行為降低的根本前提是,沒有其它幼嬰與自己的后代競爭。 只有在單偶制中,才能避免或者減少這種情況發(fā)生。這種情況下,雄性不僅對自己配偶貢獻(xiàn)了更高的成功繁殖率,也可以保證后代不受到其它雄性的傷害。 同時(shí),單偶制也更加促進(jìn)了配偶保護(hù)和父親對后代更多的照顧貢獻(xiàn)。 在單偶制的基礎(chǔ)上,社群內(nèi)部就會(huì)形成一個(gè)個(gè)具有單獨(dú)利益的家庭。這會(huì)強(qiáng)化性競爭,乃至于種族競爭。 在雄性眼里,最大的禁忌就是配偶被別人所侵占?,F(xiàn)代男性人類對戴綠帽的憤怒,可以說激發(fā)的是最原始的本能。 人類歷史上的種族滅絕行為中,侵略者從來不會(huì)放過對異族女性的侵占。 除此之外,人類社會(huì)是大家長制,雖然原始社會(huì)的女性并非狩獵的主力,但由于壽命更長,極有可能在大家族中充當(dāng)傳承知識文化的老祖母角色。老祖母的嫡系女性后代,有著很高地位,同樣對男性具有足夠強(qiáng)的選擇權(quán)。 發(fā)情期的隱藏,不僅改變了兩性選擇,也改變了人類的生理結(jié)構(gòu)。在早起人類族群中,女性腫脹的外陰會(huì)暴露發(fā)情期,更容易成為普通男性的交配對象。而那些隱匿了發(fā)情期的雌女性,則擁有更多的主動(dòng)選擇性,去主動(dòng)挑選更具有競爭優(yōu)勢的男性。 此時(shí)的發(fā)情信號,已經(jīng)不是生殖優(yōu)勢,而是生殖劣勢。 而對于男性來說,自然更寧愿選擇那些不會(huì)暴露發(fā)情期,以及隱匿器官的女性,因?yàn)檫@足以減少其它雄性的覬覦,以及避免戴綠帽事件的發(fā)生。同時(shí)發(fā)情期帶來的器官長期腫脹,對于直立行走的女性生存,也十分的不利。 不僅僅是女性,早期擁有發(fā)情期的男性,也可能因?yàn)橛绊戓鳙C,或者在性競爭中被其他男性所殺死,而沒能傳下后代。 人類的兩性選擇,也進(jìn)一步影響到人類形體的變化。 由于人類腦容量的提升,女性極其容易難產(chǎn),從而令盆腔更大的女性在生殖競爭中勝出。 人類擁有更長的嬰幼兒期,乳房更大的女性有利于哺乳(飽滿的乳房,也是生育的信號 )。 在女性身上,年齡對生育能力的影響也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高過于男性,這就會(huì)令男性選擇配偶的時(shí)候,有年輕化的性選擇偏好,從而造成女性演化過程中偏向幼態(tài)特征。
而對于男性來說,由于年長的男性大多擁有更多的財(cái)富,可以保障女性以及子女的生活,所以女性對男性的選擇,往往會(huì)選擇看起來更加成熟、穩(wěn)重、睿智的男性。 排除人類社會(huì)的物質(zhì)影響,單純從生物性來說,女性明顯更傾向于選擇擁有更高睪酮水平的男性。 人類的顏控屬性,在兩性選擇中發(fā)揮著重要作用。研究表明,當(dāng)你判斷一副面孔是否具有吸引力的時(shí)候,大腦相關(guān)區(qū)域便會(huì)被激活。 不僅如此,當(dāng)你隨機(jī)且偶然地,看到擁有足夠吸引力的面孔時(shí),大腦的相關(guān)區(qū)域也會(huì)被激活。 20世紀(jì)70年代的時(shí)候,就在西方誕生了專門的“學(xué)科”,面孔吸引力心理學(xué)。 其中最關(guān)鍵的就是面孔平均化。 平均顏值也代表著對稱美。人類是兩側(cè)對稱動(dòng)物動(dòng)物,不說人類自己的顏值了,幾乎任何能和對稱沾上邊的,基本上都能和美沾上邊。 但人類的大腦,也同樣不太喜歡難以辨識的事物。 例如千篇一律的網(wǎng)紅套裝:
也許過度對稱化或?qū)Ρ孀R不利,人類審美中,反而擁有較多共識的一些巔峰顏值,并非絕對對稱。 例如自然的赫本,和絕對對稱的赫本: 最左邊的,是不是就有一種網(wǎng)紅臉的感覺了? 20世紀(jì)30年代,一個(gè)叫做馬思琦米蘭·法克羅奇司的人,專門設(shè)計(jì)了美容千分尺,用來修復(fù)臉上的“瑕疵”,實(shí)際有點(diǎn)“誤入歧途”。 人類顏控屬性,已經(jīng)印刻到了基因里。 如果你發(fā)現(xiàn)一個(gè)不會(huì)說話的寶寶老是看你,那恭喜你,你的顏值一定挺高。 但如果寶寶看都不看你,甚至看到你就哭,你的顏值可能就有點(diǎn)感人了。 總之,在長期的演化過程中,人類形成了雙向的兩性選擇。兩性選擇又影響人類的演化,并形成人類共性的擇偶標(biāo)準(zhǔn):
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,每個(gè)人的性選擇也變得多元而立體。同時(shí)大量人群不再有物質(zhì)需求的壓力,性少數(shù)群體的需求,也就越來越凸顯了出來。 但無論千變?nèi)f化,人類不出動(dòng)物范疇,擇偶標(biāo)準(zhǔn)沒有本質(zhì)上的區(qū)別。不同物種間的兩性選擇雖然千差萬別,但卻存在生物學(xué)上的共性。人類不出動(dòng)物范疇,擇偶標(biāo)準(zhǔn)自然沒有本質(zhì)上的區(qū)別。 而關(guān)于個(gè)體擇偶標(biāo)準(zhǔn)的差異,人類的注意力也主要在自己身上。 我們很容易判斷出任意兩個(gè)人之間的同性差異,但卻難以判斷同種動(dòng)物間的同性差異。 并不是我們看不見,這些差異就不存在了。 ? END ? |
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