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急性冠脈綜合征：是一組由急性心肌缺血引起的臨床綜合征，主要包括不穩(wěn)定型心絞痛、非 ST 段抬高型心肌梗死以及 ST 段抬高型心肌梗死。 X 綜合征：通常指患者具有心絞痛或類似于心絞痛的癥狀，運(yùn)動(dòng)平板試驗(yàn)出現(xiàn) ST 段下移而冠狀動(dòng)脈造影無異常表現(xiàn)。 此類患者占因胸痛而行冠狀動(dòng)脈造影檢查患者總數(shù)的 10%～30%。本病病因尚不清楚，可能與內(nèi)皮功能異常和微血管功能障礙相關(guān)。 房顫三聯(lián)征：第一心音強(qiáng)弱不等，心律絕對(duì)不齊，脈搏短絀。Beck 三聯(lián)征：為心臟壓塞的臨床特征，表現(xiàn)為低血壓、心音低弱，頸靜脈怒張。
Ewart 征：心包積液征，心音遙遠(yuǎn)，左肩胛骨下出現(xiàn)濁音，左肺出現(xiàn)支氣管呼吸音。Kussmaul（庫斯莫爾）征：縮窄性心包炎特有體征。吸氣時(shí)頸靜脈擴(kuò)張更明顯。主動(dòng)脈瓣狹窄三聯(lián)征：主動(dòng)脈瓣狹窄的病人，無癥狀期長，直到瓣口面積 ≤ 1.0 平方厘米時(shí)才出現(xiàn)癥狀，呼吸困難、心絞痛和暈厥是典型的主動(dòng)脈瓣狹窄的常見三聯(lián)征。De Musset（點(diǎn)頭）征：主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全，隨心臟搏動(dòng)而點(diǎn)頭。Traube 征：主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全，股動(dòng)脈槍擊音。Duroziez 征：主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全，股動(dòng)脈聞及雙期雜音。法洛四聯(lián)癥：是聯(lián)合的先天性心血管畸形，包括肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈右位（主動(dòng)脈騎跨于缺損的室間隔上）、右室肥大四種異常。栓塞 5P 征：肢體動(dòng)脈栓塞或血栓形成時(shí)，特征性表現(xiàn)為持續(xù)性疼痛（Pain），同時(shí)伴有患肢蒼白（Pallor）、無脈（Pulselessness）、感覺異常（Paresthesia）和運(yùn)動(dòng)障礙（Paralysis）等癥狀和體征。肺門舞蹈征：又稱「肺門搏動(dòng)」。肺門的肺動(dòng)脈及其分支明顯擴(kuò)張?jiān)龃?，肺?dòng)脈瓣相對(duì)關(guān)閉不全，心室收縮時(shí)，肺動(dòng)脈及肺門血管明顯擴(kuò)張，在 X 線透視下的明顯搏動(dòng)。肺門蝴蝶征：又稱蝶翼征。是 X 線檢查中肺泡性肺水腫的描述。肺泡實(shí)變陰影時(shí)其分布和形態(tài)呈中央型，表現(xiàn)為兩肺中、內(nèi)帶對(duì)稱分布的大片狀陰影，肺門區(qū)密度較高，形如蝶翼。常見于慢性心力衰竭。Dewinter 綜合征：心電圖表現(xiàn)如下：① 胸前 V?~? 導(dǎo)聯(lián) J 點(diǎn)壓低 1～3 mm，ST 段呈上斜型下移，隨后 T 波對(duì)稱高尖；③ 部分患者胸前導(dǎo)聯(lián) R 波上升不良；④ 多數(shù)患者 aVR 導(dǎo)聯(lián) ST 段輕度上抬。是 ACS 的一種表現(xiàn)形式。Wellens 綜合征：心電圖表現(xiàn)如下：① T 波特征性改變主要出現(xiàn)在胸前導(dǎo)聯(lián)，以 V?~? 導(dǎo)聯(lián)為主，有時(shí)可以擴(kuò)展到 V?~? 導(dǎo)聯(lián)，少數(shù)病例 Ⅱ、Ⅲ、aVF 導(dǎo)聯(lián)也有特征性改變；③ 原 ST 段移位或輕度抬高（< 0.1 mV）；④ 心絞痛緩解后出現(xiàn) T 波對(duì)稱性深倒置或雙向，以后逐漸轉(zhuǎn)為直立的動(dòng)態(tài)演變過程，持續(xù)時(shí)間數(shù)小時(shí)至數(shù)周不等；⑤ 上述 T 波特征性改變當(dāng)心絞痛再次發(fā)作之后，可以重復(fù)。心碎綜合征（傷心綜合征/心尖球囊樣綜合征）：又稱章魚壺心肌病、應(yīng)激性心肌病。 臨床表現(xiàn)為情緒急劇激動(dòng)或精神刺激因素之后，突發(fā)胸骨后疼痛伴心電圖 ST 段抬高或壓低，伴或不伴 T 波倒置。冠狀動(dòng)脈造影除外狹窄。左心室功能受損，心室造影或超聲心動(dòng)圖顯示心室中部和心尖部膨出。臨床過程呈一過性。 阿-斯綜合征：即 Adams-Stokes 綜合征，又名心源性腦缺血綜合征。指突然發(fā)作的嚴(yán)重的、致命性緩慢性或快速性心律失常，使心排出量在短時(shí)間內(nèi)銳減，產(chǎn)生嚴(yán)重腦缺血、神志喪失和暈厥等癥狀。阿-斯綜合征是一組由心率突然變化而引起急性腦缺血發(fā)作的臨床綜合征。該綜合征與體位變化無關(guān)，常由于心率突然嚴(yán)重過速或過緩引起暈厥。預(yù)激綜合征：是指心房部分激動(dòng)由正常房室傳導(dǎo)系統(tǒng)以外的先天性附加通道（旁道）下傳，使心室某一部分心肌預(yù)先激動(dòng)（預(yù)激），導(dǎo)致以異常心電生理和（或）伴發(fā)多種快速型心律失常為特征的一種綜合征。其中由 Kent 束引起的心室預(yù)激并伴有快速型心律失常者稱為典型預(yù)激綜合征，又稱為 WPW 綜合征。病態(tài)竇房結(jié)綜合征：是由竇房結(jié)病變導(dǎo)致功能減退、產(chǎn)生多種心律失常的綜合表現(xiàn)?；颊呖稍诓煌瑫r(shí)間出現(xiàn)一種以上的心律失常，常同時(shí)合并心房自律性異常，部分患者同時(shí)有房室傳導(dǎo)功能障礙。慢-快綜合征：心動(dòng)過緩-心動(dòng)過速綜合征又稱慢-快綜合征，是病態(tài)竇房結(jié)綜合征的一種亞型，也是其最常見最典型的表現(xiàn)。主要特征為心動(dòng)過緩，系竇房結(jié)激動(dòng)形成障礙或竇性沖動(dòng)傳至心房發(fā)生障礙，引起緩慢性竇性心律（竇房阻滯或竇性停搏），同時(shí)在此基礎(chǔ)上并發(fā)快速性心律失常。偶發(fā)快速室性心律失常，以陣發(fā)性心房顫動(dòng)最為多見。快-慢綜合征：無器質(zhì)性心臟病、竇房結(jié)功能正常的預(yù)激綜合征患者或陣發(fā)性心房顫動(dòng)患者，在發(fā)生快速性心律失常終止時(shí)，出現(xiàn)嚴(yán)重的竇性心動(dòng)過緩、竇房傳導(dǎo)阻滯、竇性停搏等緩慢性心律失常，可引起一過性急性腦缺血，出現(xiàn)暈厥、阿-斯綜合征發(fā)作、甚至猝死，稱為快-慢綜合征。有學(xué)者稱之為假性病竇綜合征，系原發(fā)性快速性房性心律失常導(dǎo)致繼發(fā)性一過性竇房結(jié)功能障礙。長 QT 間期綜合征：大多數(shù)是由一個(gè)或者多個(gè)基因突變導(dǎo)致的遺傳性離子通道異常。臨床表現(xiàn)為尖端扭轉(zhuǎn)型室速引起的反復(fù)暈厥和猝死。短 QT 間期綜合征：為單基因突變引起的常染色體顯性遺傳離子通道病。臨床表現(xiàn)為心悸、頭暈及反復(fù)發(fā)作的暈厥和（或）心臟性猝死。
早期復(fù)極綜合征：是心電復(fù)極異常的一種，為生理性心電圖變異。心電圖上 2 個(gè)或以上連續(xù)下壁和（或）側(cè)壁導(dǎo)聯(lián) J 點(diǎn)抬高 ≥ 1 mm，為早期復(fù)極表現(xiàn)；當(dāng)伴有室速，即為早期復(fù)極綜合征。Brugada 綜合征：目前已確定家族性 Brugada 綜合征存在鈉離子通道和鈣離子通道的基因突變。
臨床表現(xiàn)為反復(fù)暈厥，為中青年非器質(zhì)性心臟病猝死的主要原因之一。心臟結(jié)構(gòu)正常，心電圖可見 V?~? 導(dǎo)聯(lián) ST 段呈下斜型或馬鞍形抬高。起搏器綜合征：指起搏器植入后由于血流動(dòng)力學(xué)及電生理學(xué)方面的異常而引起的一組臨床綜合征。主要表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀、低心排血量及充血性心力衰竭，在臨床發(fā)生暈厥者約為 38%。艾森曼格綜合征：嚴(yán)格意義上并不能稱為先天性心臟病，而是一組先天性心臟病發(fā)展的后果。如先天性室間隔缺損持續(xù)存在，肺動(dòng)脈高壓進(jìn)行性發(fā)展，原來的左向右分流變成右向左分流，從無青紫發(fā)展至有青紫時(shí)，即稱之為 Eisenmenger 綜合征。
馬方綜合征：是一種常染色體顯性遺傳性結(jié)締組織病，具有家族聚集性，又常被稱為馬凡綜合征。該病可影響全身的結(jié)締組織，包括最常見的受損部位眼部、心血管和骨骼肌肉病變，同時(shí)還可導(dǎo)致肺部、皮膚和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累。第 33 屆長城心臟病學(xué)大會(huì)（GWICC 2022）將于 10 月 24～30 日以線上的形式舉辦，丁香園已獲得大會(huì)授權(quán)，同步轉(zhuǎn)播心力衰竭、冠心病、心律失常等頻道的精彩內(nèi)容。掃描下方二維碼，提前預(yù)約，「免費(fèi)」觀看直播。 金秋送爽，丹桂飄香，名家齊聚，相約「長城」！
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