近年來惡性腫瘤極大的治療進(jìn)展是靶向新藥的開發(fā)與使用。表皮生長因子受體EGFR是一種具有酪氨酸激酶活性的跨膜受體，受表皮生長因子EGF和轉(zhuǎn)化生長因子-α(TGF-α)的刺激。多種腫瘤細(xì)胞株過度表達(dá)EGFR，包括25%～80%的結(jié)直腸癌CRC細(xì)胞。

西妥昔單抗(cetuximab，又名IMC-C225，Erbitux)是目前臨床上極為先進(jìn)的抗EGFR人、鼠嵌合單克隆抗體，它選擇性地與表皮生長因子受體(EGFR)結(jié)合，在臨床前試驗中顯示對多種腫瘤細(xì)胞株具有抗瘤活性。已被證實它對頭頸部癌，非小細(xì)胞肺癌和結(jié)腸癌等多種腫瘤有效。西妥昔單抗最早在瑞士批準(zhǔn)用于對伊立替康(irinotecan)標(biāo)準(zhǔn)療法不再響應(yīng)的結(jié)腸癌患者。

2004年2月初西妥昔單抗Cetuximab被FDA批準(zhǔn)上市，與伊立替康聯(lián)用治療EGFR陽性，含伊立替康方案治療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌及單藥用于不能耐受伊立替康的EGFR陽性晚期結(jié)直腸癌。西妥昔單抗作為一種靶向性基因治療藥物，治療EGFR陽性MCRC患者取得了可觀的臨床療效，其療效超過了傳統(tǒng)的細(xì)胞毒化療藥物。除具有較好的耐受性外，西妥昔單抗聯(lián)合化療為MCRC患者提供了新的治療選擇?？傊魍孜魡慰箚嗡幖奥?lián)合化療或聯(lián)合放療治療表達(dá)EGFR的MCRC患者均表現(xiàn)出較好的臨床療效。

西妥昔單抗主要是一種抗腫瘤的靶向藥物，是針對表皮生長因子受體的單克隆抗體。抑制腫瘤細(xì)胞分泌的血管生長因子，減少腫瘤血管的新生和轉(zhuǎn)移。西妥昔單抗Cetuximab助力科研！

西妥昔單抗Cetuximab：

中文名稱：西妥昔單抗（抗EGFR）

英文名字：Cetuximab (anti-EGFR)

規(guī)格：1mg /5mg/10mg/25mg/50mg/5x50mg    

保存建議：在-20℃下儲存3年粉末；-80℃，在溶劑中2年

純度：98.00%

形式：固體粉

溶解性：<1mg/ml表示微溶或不溶

CAS編號：205923-56-4

EGFR:ic50 0.147nM（Kd，固定A431細(xì)胞）

可溶性：EGFR:ic50 0.201nM（Kd）

準(zhǔn)備和儲存：在-20℃下儲存3年粉末 -80℃，在溶劑中2年

西妥昔單抗Cetuximab相關(guān)研究：

高級糖基化終產(chǎn)物（AGE）MBS2003400的生物素連接抗體

纖維蛋白原α（FGa）多克隆抗體MBS2000399

S100鈣結(jié)合蛋白A3（S100A3）MBS20003398的生物素連接抗體

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2（IGFBP2）MBS20003397的多克隆抗體

Caspase 4多克隆抗體（CASP4）MBS20003396