11月20日晚,卡塔爾世界杯正式開幕,這次的開幕式讓人眼前一亮。我們記住了卡塔爾人的熱情、沙漠與駱駝、溝通與和平、可愛的吉祥物,也記住了這么一個特殊的畫面:85歲的“上帝”摩根-弗里曼,與一個只有半個身子的男孩在場地中央對話。 摩根-弗里曼與殘疾男孩加尼姆握手 這可不是什么特效,這個名叫加尼姆(Ghanim Al-Muftah)的男孩真的只有半個身子。從一出生,他就患上了一種名叫尾部退化綜合癥(Caudal Regression Syndrome)的疾病,從母親肚子里出來時就沒有下半身。 懷孕的時候,加尼姆的母親就被醫(yī)生警告,因?yàn)獒t(yī)生發(fā)現(xiàn)她肚子里的雙胞胎中,有一個孩子存在殘疾,這個孩子生下來會給他本人以及這個家庭帶來很多的痛苦和麻煩。醫(yī)生建議她放棄這個孩子。 剛出生的加尼姆 不過,加尼姆的母親拒絕了。在和丈夫商量后,她決定生下這個孩子,并全力撫養(yǎng)他。“我將會成為他的左腿,而你則是他的右腿?!彼@樣和自己的丈夫說道。夫妻倆接受了命運(yùn)的戲謔,但又向命運(yùn)宣戰(zhàn)。 2002年5月5日,加尼姆出生了,一同出生的還有他的哥哥艾哈邁德 (Ahmad),兄弟倆的關(guān)系非常好。艾哈邁德只比加尼姆早出生1分鐘,幸運(yùn)的是,他的身體是完全正常的。 加尼姆與哥哥 患有尾部退化綜合癥的加尼姆看上去就像個異類。這個病極度罕見,患者人數(shù)大約占全世界人口的0.01%。孩子在出生時若下脊柱尚未完全形成,就會不幸地患上尾部退化綜合癥。專業(yè)機(jī)構(gòu)表示,下脊柱的區(qū)域包括構(gòu)成臀部、腿部、尾骨和下半身幾個重要器官的脊柱和骨骼部分。醫(yī)生曾預(yù)言,加尼姆很難活過15歲。 在學(xué)校里,被同學(xué)嘲笑對加尼姆來說更是家常便飯。但母親仍建議他不要失落,鼓勵他與同學(xué)們交談,讓他們了解自己的狀況。為了讓周邊人更了解加尼姆的病情,加尼姆一家人自己編寫了多份與尾部退化綜合癥相關(guān)的書籍,并在他們所在的地區(qū)免費(fèi)發(fā)放。 加尼姆自己也很爭氣。當(dāng)人們以為他這輩子都要在輪椅上度過的時候,他選擇用手臂來支撐自己走動。他相信他應(yīng)該利用自己所擁有的一切,而不是寄望于他沒有的東西。在他的靈魂深處,堅(jiān)持不懈的因子從未離開。 踢足球的加尼姆 他想證明,除了身體,其他方面他并不比常人差,甚至要更優(yōu)秀。沒有下半身?沒關(guān)系,只要你想,一切都可以做到。 足球是加尼姆最愛的運(yùn)動,他將球鞋穿在自己的手上,與其他孩子一起踢球。潛水、滑板、舉重、攀巖,這些常人都未必能輕松駕馭的運(yùn)動,加尼姆也駕輕就熟。2016年,他完成了一項(xiàng)不可思議的成就,成功登上了海灣地區(qū)最高峰沙姆斯山的山頂。 攀登沙姆斯山 嘗試各種運(yùn)動 和貝克漢姆一起踢球 對運(yùn)動的熱愛為他吸引了來自世界各地的關(guān)注,在社交媒體上他擁有上百萬關(guān)注者。 不僅如此,在父母的幫助下,他還嘗試參與企業(yè)管理,經(jīng)營著一家有60多名員工的冰淇淋公司,秘方來自于加尼姆媽媽的原創(chuàng)。 目前,加尼姆正在著名院校拉夫堡大學(xué)攻讀政治學(xué)專業(yè),他說自己的理想是成為一名外交官,希望能讓更多的殘疾人享受生活、得到人們的接納。 加尼姆曾潛入海底18米 是什么促使加尼姆能自信地戰(zhàn)勝每一天的呢?他這樣說道:“對我來說,當(dāng)看到親愛的父母為我驕傲的那一刻意味著一切。這是我的動力,鼓勵我繼續(xù)下去。我要竭盡全力,希望能看到他們眼中的火花。” “在母親身上,我學(xué)到了很多,她告訴我生活是美麗的,沒有什么是不可能的。我要告訴人們,每個人都有權(quán)利去夢想,并且有能力去取得成功。我的動力首先來自于上帝,然后是我的家人、朋友,我的國家。” 加尼姆 無論何時,加尼姆的臉上都掛著笑容和自信。只要看到他,你就會感受到生活的美好。 “他們常說,殺不死你的東西會讓你更強(qiáng)大。沒錯,天生殘疾讓我成為了一個堅(jiān)強(qiáng)的人,也讓我得以展現(xiàn)出性格中的所有優(yōu)點(diǎn)?!奔幽崮繁硎?。 |
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