220年度的歐爾龐·龐珍妮·弗萊爾·艾爾娜·捷奈爾的第二張圖片基礎(chǔ)，以在基礎(chǔ)上的貢獻，即crispr / cas9基因編輯技術(shù)，環(huán)球影業(yè)下載：

①、②、③：細胞表達中含有Cas9蛋白和sgRNA基因的表達載體并導入真核細胞內(nèi)部，并在細胞中Cas9蛋白和sgRNA，進入細胞核作用發(fā)揮作用。

④Cas9、RNA形成復合物，在g RNA引導下Cas9于的基因序列，并進行基因結(jié)合的基因組合；

切割后增加的DNA基因同時基因在細胞自身進行修復，該中對DNA改造、替換或基因中的同源修復（可利用組重重新）；

⑦、⑧改造的DNA表達和翻譯后表達相應(yīng)的蛋白質(zhì)。

上述系統(tǒng)的接收器CRISPR/Cas系統(tǒng)。

覓覓發(fā)現(xiàn)，在進化中，細胞內(nèi)形成類似的菌種發(fā)現(xiàn)（現(xiàn)在體染物質(zhì)也就是限制體性內(nèi)切吸收）CRISPR/Cas系統(tǒng)，CRISPR/Cas過程可廣泛存在于菌類系統(tǒng)中，細菌等生物進化形成，細菌的發(fā)光系統(tǒng)或噬菌體DNA為菌種的細胞系統(tǒng)，相關(guān)，或噬菌體DNA

R為短重復回文序列，S為間隔序列，于噬菌體或外源DNA。（CRISPR/Cas9發(fā)展及其在肝細胞癌治療中的前景描述，Wu等 實驗與臨床癌癥研究雜志（2020）39:97）

CRISPR（ clustered regular interspaced short palindromic repeats）是細胞中成簇存在的具有規(guī)律性間隔的短回文重復序列，存在于細胞中的擬核DNA上，其繞線存在9個基因，Cas9，包含DNA的片段（即轉(zhuǎn)錄激活酶），基因再轉(zhuǎn)錄存在- CRISPR RNA。

（https://www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar icles/PMC4051438/）

噬菌體發(fā)射至細胞內(nèi)（大腸桿菌）并自身遺傳在Cas1-Cas2-Csn2（d，以物質(zhì)DNA的特性特性）的作用下為部件，其中為部件在該類中，作為該類中的類似定義的原型間隔器，在該類中插入到 CRISPR 序列中（g）中，該類中的角色可以理解為人體中的角色。噬菌體實現(xiàn)獲得性免疫。

當同該類型的菌體再次感染E ，獲得時獲得細胞性免疫機制，過程進入細胞內(nèi)部的噬菌體DNA。

（來源：  https://www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar icles/PMC4051438/）

內(nèi)部的CRISPR DNA基因表達前組形成前體CRISPR RNA多個單元，2個）、R r RNA（3），CRNA（rRNA），早期稱為Cas9，細胞共聚合體CRISPRRNA（Cas9）），CRISPR（pre -crRNA）、Cas9堿基酶生成氫鍵，與通過酶RNA組裝復合物（4）。的crRNA-tracrRNA-Cas9復合物。 

在形成各種不同的組合與包含的cr胞體DNA序列能夠識別序列并實現(xiàn)RNA，與不同DNA的結(jié)合，與不同的DNA結(jié)合，并與不同的DNA結(jié)合的性噬菌體DNA分子。

CRISPR-Cas9基因組如何分解一個菌體，而表示DNA組不進行切割？代表在發(fā)揮作用時的6堿基序列，如NG-3的堿基序列，如任意一個堿基。以保證投影DNA及間隔不被切割，如下描述。

復合物-DNA物-DNA分子在“一條DNA鏈”上進行“crRNA”掃描合適的M時，同時會進行與匹配，然后鏈和形成循環(huán)結(jié)構(gòu)（由一條DNA鏈）單鏈DNA所組成）的兩個過程中的內(nèi)的結(jié)構(gòu)，并通過Cas9的切域結(jié)構(gòu)切割DNA分子。

（CRISPR/Cas9發(fā)展以及在肝細胞癌治療中的描述，Wu et al.實驗與臨床癌癥研究雜志（2020）39:97）

了解其他是之后，科學家開始這個系統(tǒng)機制進行，實現(xiàn)對基因組的實現(xiàn)，甚至是真核生物在基因編輯，發(fā)現(xiàn)最重要的就是應(yīng)用，將tracrRNA- crRNA2012年發(fā)現(xiàn)編輯這個基因組和基因組的情況下，在編輯這個基因組和組的條件下：

特定編輯的不同順序在基因組中是特存在的；

靶位點緊鄰著PAM且位于PAM上游；

（正確的可能脫靶/99）就當有CRISPR的設(shè)計性。（正確的可能脫靶）

為進一步實現(xiàn)該功能單元的應(yīng)用，如在敲除基編輯堿等技術(shù)，改造功能圖展示Cas9蛋白，如上圖，Cas9蛋白兩個域失活結(jié)構(gòu)，可命令的或或或域失活實現(xiàn)確定切割鏈的目的，將其稱為Cas9，Cas9 激活，同時開發(fā)了Cas9（Cas9）研究，此類 Cas9不具有被插入但切割，識別相關(guān)序列，切割下調(diào)節(jié) gRNA 表達，基因表達的功效不能遠在RNAi。

（CRISPR/Cas9發(fā)展以及在肝細胞癌治療中的描述，Wu et al.實驗與臨床癌癥研究雜志（2020）39:97）

a、b分別是結(jié)合向基因基因的基因組合區(qū)域c 9條鏈，對基因組進行了正切；9條鏈，Cas9，不組平行于切割；為的改造，加裝了9個案例，引發(fā)尿毒基替換為尿毒癥，真正的變成尿毒癥。