撰文：小明月

來(lái)源：干細(xì)胞者說(shuō)

人類皮膚的衰老是經(jīng)歷一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，主要是由內(nèi)在機(jī)制和外在影響的相互作用導(dǎo)致引起的。然而，皮膚的老齡化是一個(gè)不可避免的問(wèn)題。因此，如何延緩衰老及改善面部皮膚老化過(guò)程，是美容和時(shí)尚界及整形醫(yī)師界相當(dāng)感興趣的領(lǐng)域。

而在皮膚衰老過(guò)程中，主要是DNA受損及蛋白質(zhì)受損造成皮膚細(xì)胞的不穩(wěn)定性，另一個(gè)是內(nèi)源性干細(xì)胞群的耗盡，而內(nèi)源性干細(xì)胞有助于維持細(xì)胞組織穩(wěn)定和損傷組織的修復(fù)。多項(xiàng)研究也證實(shí)，衰老與干細(xì)胞群完整性密切相關(guān)。因此，許多干細(xì)胞生物學(xué)和再生醫(yī)學(xué)的目標(biāo)就是，研究干細(xì)胞來(lái)逆轉(zhuǎn)衰老及其伴隨的功能影響。           

圖1.人類皮膚的組成結(jié)構(gòu)

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人類干細(xì)胞的種類

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皮膚中的干細(xì)胞

在皮膚的防御上，Lgr6 +干細(xì)胞也扮演著相當(dāng)重要的角色，可促進(jìn)傷口的愈合及新角質(zhì)細(xì)胞的產(chǎn)生。                                                                   

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皮膚衰老與再生

衰老被認(rèn)為是生理功能的下降或惡化。皮膚衰老的原因，通常歸于基因變異，端粒異常，蛋白質(zhì)和細(xì)胞損傷增加，炎癥增加，細(xì)胞衰老增加，內(nèi)源性干細(xì)胞耗盡，還有細(xì)胞傳遞故障等問(wèn)題。

而導(dǎo)致皮膚老化的原因，包括紫外線損傷、環(huán)境損害、炎癥等，導(dǎo)致表皮組織的惡化和損傷，皮膚厚度減少以及真皮中膠原蛋白和彈性蛋白的損失。在皮膚傷口愈合研究中，證實(shí)了許多生長(zhǎng)因子參與其中，如VEGF，TGF-β和IL-8 能調(diào)節(jié)皮膚傷口及重建細(xì)胞外基質(zhì)，并確保膠原蛋白和彈性蛋白的穩(wěn)定生產(chǎn)。

未來(lái)，將利用干細(xì)胞療法來(lái)治療和逆轉(zhuǎn)皮膚衰老的跡象。例如，利用生長(zhǎng)因子激活皮膚中的內(nèi)源性干細(xì)胞，這些細(xì)胞參與皮膚修復(fù)再生。

參考文獻(xiàn)：

Leslie Baumann, MD，How to Use Oral and Topical Cosmeceuticals to Prevent and Treat Skin Aging.Facial Plast Surg Clin N Am 26 (2018) 407–413