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QRQC管理規(guī)則

 下一個時代 2021-01-25

1.0 目的

為控制產品質量,提高工作效率,防止不良品向后續(xù)工序流動、對品質問題作出早期反應并在當日制訂解決問題的對策,防止品質問題的再次發(fā)生。QRQC強調“三現(xiàn)”主義,及現(xiàn)場,現(xiàn)物,現(xiàn)實,關鍵在于及時到達問題現(xiàn)場,確認問題,尋找問題種種跡象,為分析問題產生提供基于事實的依據; 通過各相關部門的真誠協(xié)作,搭建良好的合作與關系信賴,以達到高效率的解決問題。

2.0 適用范圍
適用于公司所有生產線, 它運用可視的方法顯示重要的信息以解決重大的外部和內部的質量問題。
3.0 定義

QRQC:Quick response quality control, 快速反應質量控制。主要以現(xiàn)場、現(xiàn)物、現(xiàn)實為基礎,用5W2H、PDCA等質量工具,通過操作人員、班組長、QA組長,工藝工程技術員,SQA組長,及車間主管,QE工程師,工藝工程與SQE工程師用數(shù)據富有邏輯性的思考分析方法解決產生的質量問題。主要體現(xiàn)在以下方面:

1)反應的速度;

2)深入的分析(5why),找準根本原因;

3)根除質量問題的重復發(fā)生;

4)增進橫向交流。

 三現(xiàn)主義:去事發(fā)現(xiàn)場(現(xiàn)場)了解發(fā)生了什么事情(現(xiàn)物)找到事實的真相(現(xiàn)實數(shù)據)。

1)現(xiàn)場:到真正發(fā)生問題的地方去;

2)現(xiàn)物:合格品與不合品比較;

3)現(xiàn)實數(shù)據:用真實的數(shù)據去描述事實。

4.0職責與權限

4.1 發(fā)現(xiàn)問題點部門(產線組長/OQC/IPQC/工藝工程技術員)負責通知QE與他們的直線主管,并由QE通知相關部門的人員(班組長,QA組長,工藝工程技術員,SQA組長)召開QRQC會議,討論圍堵措施,分析根本原因,并制定糾正預防措施,并跟進改善的效果。

4.2 生產部主管,品質部工程師,工藝工程部工程師與SQE工程師:改善措施涉及到相應的部門,

                       相應的部門的工程師或主管需在36小時內簽名確認改善措施的有效性,如果改善措施

                       被拒絕, 這個Line QRAP需要重新填寫新的改善措施。

4.3 品質部:負責跟進各種質量問題,包括內外審不符合項快速解決、公司內部及外部質量事故,及時跟進各部門的改善行動方案和效果。

5.0工作流程

5.1 處理對象

滿足以下條件任何人都有權采取緩速生產、甚至停拉措施。且記錄在Line QRAP表上;

1)顧客要求不能滿足時,有客戶投訴的時候;

2)制程同一批次同一不良連續(xù)3pcs,不同問題連續(xù)5pcs,累計不良達到10PCS進行停線處理;

3)任何影響到安全或產品可靠性的問題;

4)OQC抽檢到不良時;

5.2 快速反應質量控制(QRQC)層次

  公司快速反應質量控制(QRQC)分為產線QRQC, 工廠QRQC

5.3 快速反應質量控制組織

1)產線快速反應質量控制(QRQC)由QE組長/QE組織;

2)工廠快速反應質量控制(QRQC)由質量部經理組織,需要在工廠品質周會討論工廠QRQC的

  改善對策。

5.4 處理流程

1)產線組長/OQC/IPQC/工藝工程技術員將問題在5分鐘內報告給生產組長或主管,生產組長或主管通知到QE,由QE通知班組長,QA組長,工藝工程技術員,SQA組長5分鐘內到現(xiàn)場集合并分析問題,然后在5分鐘內將問題記錄在Line QRAP白板上。

2)產線組長和QA組長在問題分析后2個小時至本班結束,需現(xiàn)場確認所定措施是否有效執(zhí)行以及是否有同樣問題產生。

3)不良品保存:生產現(xiàn)場需保存 Line QRAP的不良樣品或照片3個班次,確保3個班次的人員都知道缺陷發(fā)生的現(xiàn)象和原因。

4)具體操作流程參考《異常處理流程管理規(guī)范》執(zhí)行

5.5 Line QRAP表格的填寫

1填寫 

對Line QRAP里的問題分析,需在2個小時內完成"圍堵措施"的填寫,24小時內根據"人,機,料,法"幾個因素來確認問題的原因,并判斷該問題涉及到哪種類型(如產品、制程、設備、物料、其它)并且在24小時內填寫“5Why”,“根本原因”,“糾正措施”和“預防措施“。針對問題的“圍堵措施”、“糾正措施”或“預防措施”所對應的責任人,須在問題關閉時填寫上問題實際關閉的“日期”和“時間”。 

2處理 

a..圍堵措施:對產線在制品/成品, 由team決定是否需要挑選及采取措施,以防止不良品流出。挑選過程按《不合格品控制程序》執(zhí)行;

b.QRAP 4M1E(人,設備,材料,方法、環(huán)境) 因素的分析思路(可參考附件的填寫樣板),QRQC跨部門小組成員一起分析跟哪一個因素有關系,用“現(xiàn)場,現(xiàn)物,現(xiàn)實”的原則去判斷:

1) 召集操作員,對出現(xiàn)異常后的外觀檢查規(guī)范,作業(yè)指導書,機器,設置(如參數(shù)設置),產線的設置(如跳工序),保養(yǎng)/校準進行核實,并與異常前進行對比。問題整改流程按《糾正預防措施控制程序》執(zhí)行。

2)核實和模擬失敗的例子

3)看當前到過去的相似不良點數(shù)據、傾向和樣品

c. 需要針對有有影響的因素(特別是針對客戶投訴, OQC判退等問題),需要從Occurrence (發(fā)生原因)和Detection (探測方法)兩個方面分析原因, 分別問5個WHY(為什么),一直分析到系統(tǒng)的原因是什么為止。

d.對QRQC缺陷問題的監(jiān)控: 

1)如果已經發(fā)生的問題與流程有關,需要檢查后續(xù)生產5個班次的結果;( 5班次指連續(xù)生產的5個班次)。

如果已經發(fā)生的問題與產品,設備,物料,其它有關,則需要檢查后續(xù)生產相同產品的5班次。 改善措施涉及到相應的部門,相應的部門負責人需在36小時內簽名確認改善措施的有效性,如果改善措施被拒絕, 這個Line QRAP白板需要重新填寫新的改善措施,工作組QE需在36小時內對改善措施的有效性進行最終驗證并簽名,如果該改善措施被拒收,QE需通知相應的責任人, 并填寫具體拒收的原因在Line QRAP白板,同一問題的改善措施被第二次拒收,則需要反饋至工廠級QRQC會議,相應的部門負責人需要提供有效的改善措施。 

相應的部門負責人如果需要指派代表,其指派的代表與前面的責任人不可以是同一個人,同時部門負責人需要對指派代表的工作負全責。 

      在監(jiān)控的5班次內,無同樣問題發(fā)生,可以關閉此問題,并用黑色筆/藍色筆劃掉此QRAP問題。如果需要反饋至工廠QRQC會議,需要將工廠QRQC的編號填寫到此產線QRAP白板以方便追蹤。在5個班次內同樣問題只要再發(fā)現(xiàn)1次,或相關人員在發(fā)現(xiàn)問題班次找不到圍堵措施,須將此問題提交到工廠級QRQC。

e.此管理規(guī)則需配備在每個QRQC站點,Line QRAP記錄要保存12個月以上。

f.生產主管和QE需要確保所有逐步上升的問題都關閉且填寫狀態(tài)和關閉的時間到QRAP表里. 且傳達相關信息給到團隊成員。

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