對病理性室性早搏,臨床一般按 Lown等提出的分級法分為五級:- 1級:偶有單發(fā)室性早搏( 1 次/ 分或 <30 次/ 小時)
- 2級:頻發(fā)室性早搏( >1 次/ 分或 >30 次/ 小時)
- 4級:2 個連發(fā)室性早搏 ; 3 個或以上連發(fā)室性早搏
- 5級:伴有 R ON T 現(xiàn)象的室性早搏
早搏的級數(shù)愈高則發(fā)生室性顫動的可能性就愈大。
- 提早出現(xiàn)的寬大畸形的QRS波群,時限>0.12s , ST段和T波方向與QRS波主波方向相反
(1)對惡性室性早搏患者治療的第一步是判斷有無心慌、胸悶等相關癥狀。由于惡性室性早搏的癥狀大多輕微,應首先告知與鎮(zhèn)靜,解除患者的焦慮狀態(tài),同時告訴患者藥物治療有可能出現(xiàn)的負作用。(2)如果癥狀嚴重、不管有無器質性心臟病或何種器質性心臟病,都應給予適當治療以改善患者的癥狀,一般首先應用β受體阻滯劑或鈣拮抗劑。盡管這些治療不一定增加患者的存活率。(3)臨床上并沒有專門的抗心律失常藥物特異地用來治療有癥狀的惡性室性早搏,Ⅰ類及Ⅱ類藥物、β受體阻滯劑和鈣拮抗劑各有不同的成功率。(4)對于器質性心臟病患者,尤其是伴心功能不全者,由于Ⅰ類抗心律失常藥物能增加患者的死亡率而常選用胺碘酮。(5)對于起源于右室流出道的頻繁室性早搏,β受體阻滯劑的有效率為50%。胺碘酮、普羅帕酮及鈣拮抗劑的有效率相對較低。(6)如果這類患者對β受體阻滯劑和鈣拮抗劑的治療不敏感,則應予電生理檢查和導管射頻消融。導管消融風險很小,成功率在 80%以上。對于器質性心臟病患者伴頻繁室性早搏或短陣室性心動過速,其治療目的是預防心源性猝死的發(fā)生。治療基礎心臟病本身或治療觸發(fā)惡性室性早搏或室性心動過速的機制比治療室性早搏或短陣性室性心動過速更為重要。陣發(fā)性室性心動過速是一種單形性室性心動過速,多發(fā)生于器質性心臟病尤其是急性心肌梗死,亦可見于嚴重電解質紊亂、藥物中毒、和心臟手術過程中,極少數(shù)患者無器質性心臟病。有潛在危險性。發(fā)作時間少于 30 秒能自行終止時稱為陣發(fā)性室性心動過速。室速發(fā)作時可伴嚴重血液動力學改變,引起低血壓 , 休克、暈厥、抽搐和急性心功能不全甚至猝死,因此必須及時處理。病理性陣發(fā)性室性心動過速心電圖特點與特發(fā)性室性心動過速類似,兩者不易鑒別,后者多發(fā)生在正常健康人,預后良好,故兩者鑒別尤為重要。連續(xù)三次以上成串出現(xiàn)的室性早搏
QRS 波群增寬超過 0. 12s
心室率 多在150~200次 / 分, 心律規(guī)則
竇性P波與QRS波無關,呈房室分離
電軸左偏
V1 導聯(lián) QRS 波呈R、Rr’、Rs 型
A. 應與陣發(fā)性室上性心動過速、室內差異傳導相鑒別;B. 預激綜合征合并心房顫動時,由于心室率過快( >20 次/分),可引起室顫。1)中止發(fā)作
① 藥物治療首選利多卡因,50-10 mg稀釋后緩慢靜推,無效時可重復使用,起效后以 1-4mg/ 分靜滴維持。
② 也可選用心律平 75mg或胺碘酮 150mg稀釋后緩慢靜推,并靜脈點滴維持。
③ 存在明顯血流動力學障礙時首選同步直流電復律,復律能量以 30 焦耳為佳。
④ 同時應積極治療基礎心臟病。
⑤ 適當補充血鉀。
⑥ 藥物治療不能中止室性心動過速發(fā)作者可選用電擊治療。
2)預防發(fā)作
① 可靜脈點滴利多卡因,穩(wěn)定至少 24 小時后改口服慢心律 450mg-80 0mg/d
② 或心律平 450-80 0mg/d或胺碘酮 20 0-60 0mg/d。
③ 治療原發(fā)病
④ 長期補充血鉀有助于預防室性心動過速的發(fā)作。
扭轉型室性心動過速又稱尖端扭轉型室性心動過速 (torsades de pointes, TdP),簡稱尖端扭轉型室速,是一種特殊類型的多形態(tài)快速性室性心律失常。它介于室速與室顫之間的一種類型。多見于緩慢性心律失常、低血鉀癥、奎尼丁暈厥、Q-T 間期延長綜合征等。- 一種是尖端扭轉型室速伴 Q-T 間期延長,其中少部分尖端扭轉型室速形態(tài)可不典型。尖端扭轉型室性心動過速患者以反復暈厥、抽搐為主要臨床表現(xiàn)。
因兩種類型發(fā)病機制和治療有較大差異,多數(shù)學者將前者稱為“尖端扭轉型室速”,或“ Q-T 間期延長伴多形性室速”,后者則稱為“多形性室速”。- 伴 QT 延長的扭轉性室速應停止使用所有可引起 QT 間期延長的藥物
P-QRS-T 波群消失,代之以 150-250 次/分振幅較大而規(guī)則的室撲波,或 50 次/分振幅大小不一且不規(guī)則的室顫波。I 度:傳導時間延長,沖動都可下傳。心電圖上每個 P波后均有 QRS 波群,而P- R間期在成人超過 0. 20 秒,老年人超過 0. 21 秒,兒童超過 0. 18 秒。II 度 :Ⅱ度房室傳導阻滯心電圖表現(xiàn),間斷出現(xiàn) P波后無 QRS 波群,稱心室脫漏,QRS 波群形態(tài)正?;蛟鰧挕?/section>I 型為傳導時間進行性延長直到一個沖動未下傳,Ⅱ度Ⅰ型又稱文氏型, P-R間期逐次延長,最后心室搏動脫落,周而復始。
Ⅱ 型為沖動傳導突然阻滯。Ⅱ度Ⅱ型即莫氏型, P-R間期固定,心室搏動脫漏前后的 P-R間期相同。Ⅲ 度:沖動都不能下傳。全部 P波不能下傳, P波與QRS波群無固定關系, P-P和 R-R間期基本規(guī)則,心室由交界處心律控制時,心室率為 35~50 次 /分 ,室性自主節(jié)律時為 35 次 / 分以下。判斷房室傳導阻滯能否恢復;不可恢復且癥狀明顯者可先選用阿托品、異丙腎上腺素,臨時性人工心臟起搏器作為過渡性治療。急性心梗、急性心肌炎、高血鉀和藥物引起者用臨時人工心臟起搏器。根據(jù)竇房結功能不全的程度,心電圖可表現(xiàn)為竇性靜止、竇性心動過緩、竇房傳導阻滯、逸搏或逸搏心律,或伴發(fā)房性早搏、房性心動過速、房顫和快慢綜合征。采用常規(guī)心電圖或動態(tài)心電圖可以確診,必要時可進行竇房結功能的電生理檢查。1. 原發(fā)病的治療:中止缺血、炎癥、免疫反應等原發(fā)病對竇房結的破壞4. 解除迷走神經(jīng)對竇房結的抑制:阿托品 聲明:本文為好醫(yī)術心學院作者綜合整理,僅用于學習交流