注：EurekAlert! 是美國(guó)科學(xué)促進(jìn)會(huì)（AAAS）主辦的一項(xiàng)全球互聯(lián)網(wǎng)新聞服務(wù)。

喬治亞州奧古斯塔（2016年8月29日）——膜泡，腦細(xì)胞用來(lái)收集淀粉樣蛋白的充滿液體的小泡，是阿爾茨海默氏癥的一個(gè)標(biāo)志，據(jù)報(bào)道這促進(jìn)了疾病的發(fā)生發(fā)展。

減少這些被稱(chēng)之為外泌體的膜泡的產(chǎn)生，有助于減少淀粉樣蛋白和脂質(zhì)積累，延緩病情的發(fā)展和保護(hù)認(rèn)知能力，奧古斯塔大學(xué)喬治亞醫(yī)學(xué)院（Medical College of Georgia, MCG）的科學(xué)家們?cè)赥he Journal of Neuroscience雜志報(bào)道。

當(dāng)遇到淀粉樣蛋白時(shí)，星形膠質(zhì)細(xì)胞，大腦富含的一種細(xì)胞，用來(lái)支持神經(jīng)元細(xì)胞，就開(kāi)始生產(chǎn)外泌體，捕捉并中和淀粉樣蛋白，該研究工作的通訊作者喬治亞醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)與再生醫(yī)學(xué)系神經(jīng)科學(xué)家Erhard Bieberich博士。

“如果星形膠質(zhì)細(xì)胞被淀粉樣蛋白包圍，就會(huì)觸發(fā)一個(gè)侵略性的反應(yīng)，”他說(shuō)。而另一方面，快樂(lè)的星形膠質(zhì)細(xì)胞不會(huì)大量分泌外泌體。

像極了一個(gè)垃圾填埋場(chǎng)，當(dāng)這種含淀粉樣蛋白的生物囊堆積過(guò)多時(shí)問(wèn)題就來(lái)了。由于這樣大的體積且如此臨近神經(jīng)元，外泌體開(kāi)始干擾神經(jīng)元的溝通和營(yíng)養(yǎng)，神經(jīng)細(xì)胞功能逐漸發(fā)生障礙，并最終死亡，這與疾病發(fā)展的場(chǎng)景很相符，Bieberich說(shuō)。

MCG的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在阿爾茨海默氏癥的動(dòng)物模型中，由星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌的外泌體加速β淀粉樣蛋白的形成并抑制它被清除。鞘磷脂酶缺陷的雄性小鼠斑塊和外泌體的產(chǎn)生減少，產(chǎn)生更少的神經(jīng)酰胺且認(rèn)知測(cè)試表現(xiàn)較好。

雌性小鼠并沒(méi)有獲得類(lèi)似的表型，原因還不清楚，Bieberich說(shuō)，并指出，其實(shí)老年癡呆癥往往在女性中發(fā)病率更高。他的早期工作表明，雌性小鼠中響應(yīng)于升高的神經(jīng)酰胺水平具有較高水平的抗體，進(jìn)一步促進(jìn)了該疾病的發(fā)展。

他的新工作提供了第一個(gè)證據(jù)表明，不會(huì)產(chǎn)生過(guò)多外泌體的小鼠腦細(xì)胞可免于過(guò)度的斑塊堆積。抑制外泌體分泌的藥物可能是一種有效的阿爾茨海默氏癥的治療劑，Bieberich說(shuō)。目前抑制斑塊形成的策略都沒(méi)有成功，研究人員在報(bào)道中說(shuō)。

“我們清楚地表明，鞘磷脂酶是神經(jīng)酰胺形成、外泌體形成以及斑塊形成的原因，”Bieberich說(shuō)。他和他的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)在篩選可能抑制鞘磷脂、最終抑制神經(jīng)酰胺和外泌體的產(chǎn)生的藥物。

大腦內(nèi)，神經(jīng)酰胺是細(xì)胞膜的重要成分，在外泌體形成過(guò)程中過(guò)多聚集，與淀粉樣蛋白結(jié)合而具破壞性，并最終大量聚集。事實(shí)上，MCG科學(xué)家在小鼠大腦中無(wú)鞘磷脂酶抑制的情況下觀察到神經(jīng)酰胺和淀粉樣蛋白聚集在一起，這進(jìn)一步暗示了外泌體與淀粉樣蛋白的密切聯(lián)系。

Bieberich和他的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)在尋找外泌體之外的觸發(fā)物，如炎癥產(chǎn)生的免疫細(xì)胞因子以及身體的創(chuàng)傷。神經(jīng)酰胺水平已被提議作為阿爾茨海默早期的生物標(biāo)記物，因?yàn)橛凶C據(jù)表明在阿爾茨海默癥病人血液中存在淀粉樣蛋白陽(yáng)性的外泌體。

參考文獻(xiàn)：

Dinkins, M. B., et al. (2016). "Neutral Sphingomyelinase-2 Deficiency Ameliorates Alzheimer's Disease Pathology and Improves Cognition in the 5XFAD Mouse." J Neurosci 36(33): 8653-8667.