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【獨(dú)家】這個品種,恒瑞將其更改鹽型后,竟已推到即將上市!

 藥智網(wǎng) 2020-11-04


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化合物結(jié)構(gòu)最終以鹽型狀態(tài)上市,往往可以改善藥物游離狀態(tài)下部分理化性質(zhì)數(shù)據(jù),這也是大多數(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)工作的一部分。但,在已報(bào)道化合物的基礎(chǔ)上,僅僅通過更改鹽型,即可得到一個1類新藥,并已發(fā)展到國內(nèi)NDA狀態(tài),這樣的例子在現(xiàn)實(shí)中并不多,畢竟原研公司遺漏一個更優(yōu)的鹽型,往往不太可能。而就是這樣的極小概率事件,恒瑞抓住了,這個產(chǎn)品就是當(dāng)前處于NDA狀態(tài)并獲得國內(nèi)優(yōu)先審評資格的甲苯磺酸瑞馬唑侖!

1. 甲苯磺酸瑞馬唑侖~簡介

瑞馬唑侖,由德國Paion公司開發(fā),是一種短效GABAa受體激動劑,是苯二氮卓類中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物。

甲苯磺酸瑞馬唑侖,是江蘇恒瑞研發(fā)的瑞馬唑侖成鹽化合物,相比瑞馬唑侖具有更高的穩(wěn)定性,已經(jīng)在中國提交上市申請,用于患者的靜脈麻醉、鏡檢時鎮(zhèn)痛、術(shù)前麻醉和ICU鎮(zhèn)靜。

2.  同靶點(diǎn)藥物介紹

甲苯磺酸瑞馬唑侖同靶點(diǎn)上市藥物已達(dá)到74個,NDA申請狀態(tài)3個,臨床III期品種11個,臨床II期品種15個,臨床I期品種27個,撤市藥物4個(分別為復(fù)方鹽酸阿米替林/氯氮?、丁巴比妥、阿吡坦、甲喹酮)。臨床狀態(tài)方面,處于進(jìn)行中的24項(xiàng),無進(jìn)展10項(xiàng),終止28項(xiàng)。

中國1類新藥方面,研發(fā)最為靠前的即為江蘇恒瑞的甲苯磺酸瑞馬唑侖。其后,III期臨床產(chǎn)品分別為Paion Pharma/宜昌人福藥業(yè)的苯磺酸瑞馬唑侖(這個很有意思?。?、海思科的HSK-3486;II期臨床產(chǎn)品為D-Pharm/江蘇恩華藥業(yè)DP-VPA;I期臨床產(chǎn)品分別為蘇州滬云的SPT-07A 、蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥/中國科學(xué)院上海藥物研究所/上海特化醫(yī)藥科技的TPN102。

3. 重要里程碑事件

2013年4月,甲苯磺酸瑞馬唑侖獲得中國化藥1.1類臨床批件。

2013年10月,甲苯磺酸瑞馬唑侖臨床I期研究啟動。

2017年5月,甲苯磺酸瑞馬唑侖獲CFDA批準(zhǔn),進(jìn)入Ⅲ期臨床。

2018年3月,甲苯磺酸瑞馬唑侖在中國申報(bào)生產(chǎn)。

2018年4月,CFDA將此藥納入優(yōu)先審評。

4.  列入優(yōu)先審評

2018年4月,根據(jù)總局《關(guān)于鼓勵藥品創(chuàng)新實(shí)行優(yōu)先審評審批的意見》(食藥監(jiān)藥化管〔2017〕126號),CDE組織專家對申請優(yōu)先審評的藥品注冊申請進(jìn)行了審核論證,其中江蘇恒瑞的甲苯磺酸瑞馬唑侖入選理由為“與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢”。

表1:第28批納入優(yōu)先審評程序藥品

注冊申請公示名單

5. 甲苯磺酸瑞馬唑侖~詳細(xì)注冊史

2012年6月,食藥監(jiān)總局承辦恒瑞遞交的1類新藥臨床申請(IND),次年獲批;后分別于2014年11月、2016年5月、2016年12月,遞交過補(bǔ)充申請;2018年3月,總局承辦該品種的NDA申請。

表2:甲苯磺酸瑞馬唑侖注冊史

6.  藥理、臨床信息情況

江蘇恒瑞對于產(chǎn)品甲苯磺酸瑞馬唑侖的信息披露,相對不多;其臨床適應(yīng)癥主要針對胃鏡、結(jié)腸鏡的鎮(zhèn)靜麻醉,詳細(xì)信息見下表。而從原研瑞馬唑侖的相關(guān)報(bào)道中可知,瑞馬唑侖是結(jié)合了咪達(dá)唑侖的安全性與異丙酚(丙泊酚)的有效性,但游離堿穩(wěn)定性較差,成藥性不高。而江蘇恒瑞在瑞馬唑侖的基礎(chǔ)上,使用甲苯磺酸鹽,而非原研公司的苯磺酸鹽,毒性相對降低,故相對而言,臨床安全性更高。

表3:詳細(xì)臨床信息

7. 合成信息

通過查詢,專利WO2011032692A1、US7473689B2 列出合成路線如下:

8.  小結(jié)

直至截稿,筆者也還是帶著一定的懷疑。雖然,甲苯磺酸瑞馬唑侖的NDA乃至上市之路依舊在繼續(xù)當(dāng)中,但這樣一個沒有化合物專利的“新藥”,僅僅憑借鹽型專利作為第一道防線,總感覺防守有些過于簡單,如果真是個好藥,強(qiáng)仿似乎不難。不過,再仔細(xì)一想,當(dāng)前已上市的國內(nèi)1類新藥,有些也是沒有化合物專利,甚至沒有第二道晶型專利,僅僅有適應(yīng)癥專利,最終不但獲批上市,且目前銷售情況也還是可以的,具體品種感興趣的朋友可以查一下。當(dāng)然,也有可能是因?yàn)閾碛兄鴱?qiáng)大的銷售能力以及麻醉市場占比狀態(tài),恒瑞并不擔(dān)心產(chǎn)品的未來走勢以及對手的競爭。接下來,能否獲批or未來之路如何?相信依然是件很有意思的事情!

新聞來源:藥智網(wǎng)

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