面的一九堂 配伍禁忌指藥物在體外配伍,直接發(fā)生物理性的或化學(xué)性的相互作用會影響藥物療效或發(fā)生毒性反應(yīng),一般將配伍禁忌分為物理性的(不多見) 和化學(xué)性的(多見) 兩類。臨床上合并使用數(shù)種注射液時,若產(chǎn)生配伍禁忌。會使藥效降低或失效,其至可引起藥物不良反應(yīng),應(yīng)避免。 一、常見藥物配伍禁忌匯總 臨床上合并使用數(shù)種注射液時,若產(chǎn)生配伍禁忌。會使藥效降低或失效,其至可引起藥物不良反應(yīng),應(yīng)避免。 1、水溶性維生素注+kcl 分析:加入強(qiáng)電解質(zhì)可產(chǎn)生同離子效應(yīng)、點(diǎn)位中和作用、鹽析作用等,使水溶性維生素中的有機(jī)酸鹽(泛酸、維生素C、甘氨酸、乙二胺四醋酸等)、有機(jī)堿鹽(維生素B1、維生素B6等)和羥苯甲酯溶解度降低,從而自溶液中析出,不溶微粒增加。 2、速尿+多巴胺+葡萄糖注射液 分析:呋塞米為加堿制成的鈉鹽注射液,堿性較高,故靜脈注射時宜用氯化鈉注射液稀釋,而不宜用葡萄糖注射液稀釋。臨床上常與多巴胺合用加強(qiáng)其利尿功能,但有報道兩藥混合后顏色有輕微變化。 建議臨床上若病情需要使用這兩種藥物時,分開使用,也不應(yīng)連續(xù)輸注,最好中間輸注0.9%生理鹽水,即輸注順序多巴胺→生理鹽水→速尿。 3、地塞米松+VitB6 分析:兩藥的濃溶液在同一容器中混合可產(chǎn)生混濁或沉淀。VitB6 為水溶性物質(zhì)制成的鹽,其本身不受PH變化而析出,但可導(dǎo)致水不溶性的酸性物質(zhì)制成的鹽地塞米松磷酸鹽等產(chǎn)生沉淀。 4、多烯磷脂酰膽堿+kcl 分析:多烯磷脂酰膽堿為澄清膠體溶液,不可與其他任何注射液混合注射,若要配制靜脈輸液,只能用不含電解質(zhì)的葡萄糖溶液稀釋,嚴(yán)禁用電解質(zhì)溶液,以免其穩(wěn)定性遭破壞。 5、Vitc+vitk1 分析:VitK1可被VitC破壞而失效。 使用緣由:VitK1可被肝臟利用來合成凝血酶原VII,IX,X因子,VitC可參與體內(nèi)氧化還原及糖代謝過程,增加毛細(xì)血管致密性而降低其通透性與脆性,加速血液凝固,刺激造血功能。從藥理、病理學(xué)方面分析,兩藥合用是有利的。 不能配伍原因:VitC具有較強(qiáng)的還原性,與醌類藥VitK1混合后可發(fā)生氧化還原反應(yīng),而致VitK1療效降低。 6、胰島素+VitC 分析: VitC有較強(qiáng)的還原性,與胰島素混合使用,導(dǎo)致胰島素失活。 7、頭孢曲松+葡萄糖酸鈣 分析:頭孢曲松與含鈣藥物(包括含鈣溶液)聯(lián)用有出現(xiàn)頭孢曲松鈉—鈣鹽沉淀可導(dǎo)致致死性不良事件。故不宜將兩者混合或同時使用,即使是在不同部位使用不同給藥方式,且在使用頭孢曲松48h內(nèi)不宜使用含鈣藥物。 8、vitk1+kcl 分析:有報道維生素K1與氯化鉀有配伍禁忌,氯化鉀可使維生素K1含量下降30%多。 9、氨茶堿注+氨溴索注+α糜蛋白酶 分析:氨茶堿PH近9.6,堿性較強(qiáng),氨溴索在PH>6.3的溶液中可導(dǎo)致氨溴索游離堿沉淀。α糜蛋白酶注水溶液以PH3~4時最穩(wěn)定。氨茶堿+氨溴索、氨茶堿+α糜蛋白酶注不宜混合配伍。 10、Vitc+肌苷 分析:理化配伍禁忌,同瓶混合輸注,療效下降,不良反應(yīng)增加。 11、葡萄糖酸鈣注+地塞米松磷酸鈉注 分析:葡萄糖酸鈣含2價鈣離子,地米為地塞米松磷酸鈉, 磷酸鹽與鈣反應(yīng),生成磷酸鈣沉淀,不能混合滴注。 12、奧美拉唑+vitC 分析:奧美拉唑具有亞硫酰基苯丙咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu),具弱堿性。在酸性條件下很不穩(wěn)定,易變色或聚合沉淀。本品配制的溶液不應(yīng)與其他藥物混合或在同一輸液中合用。 13、奧美拉唑+5%GS 分析:奧美拉唑具有亞硫?;奖溥虻幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu),具弱堿性。在酸性條件下很不穩(wěn)定,易變色或聚合沉淀。宜用NS做溶媒。 14、β-內(nèi)酰胺類藥物不可與酸性或堿性藥物配伍 分析:頭孢菌素類(特別是第一代頭孢菌素)不可與高效利尿藥(如速尿)聯(lián)合應(yīng)用,防止發(fā)生嚴(yán)重的腎損害。青霉素類中的美西林也不可與其配伍 15、頭孢西丁鈉與多數(shù)頭孢菌素均有拮抗作用,配伍應(yīng)用可致抗菌療效減弱。與氨曲南配伍,在體內(nèi)外均起拮抗作用。 16、氨基糖苷類藥物不宜與具有耳毒性(如紅霉素等)和腎毒性(如強(qiáng)效利尿藥、頭孢菌素類、右旋糖苷類、藻酸鈉等)的藥物配伍,也不宜與肌肉松弛藥或具有此作用的藥物(如地西泮等)配伍,防止毒性加強(qiáng)。本類藥物之間也不可相互配伍。 17、氨基糖苷類(如阿米卡星、奈替米星等)與β內(nèi)酰胺類抗生素(如青霉素類、頭孢菌素類)混合時可導(dǎo)致相互失活而降低療效,連續(xù)輸注時應(yīng)中間輸注0.9%生理鹽水沖管。同時這兩類藥聯(lián)合??墒鼓I毒性增加。 18、卡馬西平與苯巴比妥、苯妥英鈉合用時,可加速卡馬西平的代謝,使其濃度降低;而煙酰胺、抗抑郁藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、異煙肼、西咪替丁等藥均可使卡馬西平的血藥濃度升高,使之易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。此外,抗躁狂藥鋰鹽、抗精神病藥硫利達(dá)嗪與卡馬西平合用時,易致本品出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀??R西平也可減弱抗凝血藥華法林的抗凝作用。而與口服避孕藥合用時,可發(fā)生陰道大出血及避孕失敗。故合用時應(yīng)特別注意。 19、抑制腸道菌群的藥物可抑制柳氮磺吡啶在腸道中的分解,從而影響5-氨基水楊酸的游離,有降效的可能,尤以各種廣譜抗菌藥物為甚。 20、堿性藥物、抗膽堿藥物、H2受體阻滯劑均可降低胃液酸度而使喹諾酮類藥物的吸收減少,應(yīng)避免同服。 21、四環(huán)素類避免與抗酸藥、鈣鹽、鐵鹽及其他含重金屬離子的藥物配伍,以防發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),阻滯四環(huán)素類的吸收。牛奶也有類似的作用。 22、可待因類中樞鎮(zhèn)痛藥與中樞抑制藥合用,可產(chǎn)生相加作用。 23、右美沙芬與單胺氧化酶抑制劑合用,可致高燒、昏迷,甚至死亡。 24、麻黃堿與單胺氧化酶抑制劑合用,可引起血壓過高。 25、嗎啡禁與氯丙嗪注射液合用。哌替啶不宜與異丙嗪多次合用,以免發(fā)生呼吸抑制;與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用可引起興奮、高熱、出汗、神志不清。芬太尼也有此反應(yīng)。 26、抗抑郁藥不宜與MAOI合用。因二者作用相似,均有抗抑郁作用,合用時必須減量應(yīng)用。另外,也不宜與擬腎上腺素類藥物合用??挂钟羲幙稍鰪?qiáng)擬腎上腺素藥的升壓作用。 27、曲馬多忌與單胺氧化酶抑制劑合用。因二者作用相悖,相互抵消。 28、左旋多巴禁與單胺氧化酶抑制劑、麻黃堿、利血平及擬腎上腺素藥合用。卡比多巴不宜和金剛烷胺、苯扎托品、丙環(huán)定及苯海索合用。 29、西咪替丁不宜與抗酸劑、甲氧氯普胺合用,如必須合用,應(yīng)間隔1小時。此外,也不宜與茶堿、苯二氮卓類安定藥、地高辛、奎尼丁、咖啡因、華法林類抗凝藥、卡托普利及氨基糖苷類藥物配伍。 30、酶類助消化藥不宜與抗酸劑合用,否則,使其活性降低。 31、胃動力藥(多潘立酮、西沙必利)不宜與抗膽堿藥合用,作用相互抵消。 32、思密達(dá)可影響其他藥物的吸收,如必須合用時,應(yīng)在服用本品前1小時服用其他藥物。 33、鐵劑不宜與含鈣、磷酸鹽類、鞣酸的藥物及抗酸劑和濃茶合用,否則,可形成沉淀,影響其吸收;與四環(huán)素類合用,可相互影響吸收。 34、維拉帕米不宜與β受體阻滯劑合用,否則,會產(chǎn)生低血壓、心動過緩、傳導(dǎo)阻滯,甚至停搏。 35、大環(huán)內(nèi)酯類藥物可抑制茶堿的正常代謝。兩者聯(lián)合應(yīng)用,可致茶堿血濃度的異常升高而致中毒,甚至死亡,因此聯(lián)合應(yīng)用時應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測茶堿的血濃度,以防意外。 克拉霉素可使地高辛、茶堿、口服抗凝血藥、麥角胺或二氫麥角胺、三唑侖均顯示更強(qiáng)的作用,對卡馬西平、環(huán)胞素A、己巴比妥、苯妥英鈉等也可有類似的阻滯代謝而使作用加強(qiáng)。此外,氟喹諾酮類也可抑制茶堿的代謝。 二、孕婦用藥禁忌一覽表 孕婦用藥,有一些藥物是可以突破胎盤屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi),會對胎兒的生長發(fā)育造成不同程度的影響,如流產(chǎn)、胎兒畸形,先天性疾病,甚至導(dǎo)致胎兒死亡等。因此,妊娠期用藥安全問題十分重要。(杏壇醫(yī)學(xué)網(wǎng)整理) 美國藥物和食品管理局( FDA )頒布的對妊娠的危險性等級標(biāo)準(zhǔn)為: A類 對照研究顯示無害。已證實此類藥物對人胎兒無不良影響,是最安全的。 B類 對人類無危害證據(jù)。動物實驗對胎畜有害,但在人類未證實對胎兒有害,或動物實驗對胎畜無害,但在人類尚無充分研究。 C類 不能除外危害性。動物實驗可能對胎畜有害或缺乏研究,在人類尚缺乏有關(guān)研究,但對孕婦的益處大于對胎兒的危害。 D類 對胎兒有危害。市場調(diào)查或研究證實對胎兒有害,但對孕婦的益處超過對胎兒的危害。 X類 妊娠期禁用。在人類或動物研究,或市場調(diào)查均顯示對胎兒危害程度超過了對孕婦的益處,屬妊娠期禁用藥。 常用藥物的等級標(biāo)準(zhǔn): 1、抗組胺藥:撲爾敏( B )、西米替丁( B )、苯海拉明( B )、異丙嗪( C ) 2、抗感染藥: 1 .驅(qū)腸蟲藥:龍膽紫( C ) 2 .抗瘧藥:氯喹( D ) 3 .抗滴蟲藥:甲硝唑( B ) 4 .抗生素:丁胺卡那霉素( C )、慶大霉素( C )、卡那霉素( D )、新霉素( D )、頭孢菌素類( B )、鏈霉素( D )、青霉素類( B )、四環(huán)素( D )、土霉素( D )、金霉素( D )、桿菌肽( C )、氯霉素( C )、紅霉素( B )、林可霉素( B)、多粘菌素 B ( B )、萬古霉素( C ) 5 .抗結(jié)核病藥:乙胺丁醇( B )、異煙肼( C )、利福平( C )、對氨水楊酸( C ) 6 .抗真菌藥:克霉唑( C )、咪康唑( C )、制霉菌素( B ) 7 .抗病毒藥:金剛烷胺( C )、阿糖腺苷( C )、病毒唑( X )、疊氮胸苷( C )、無環(huán)烏苷( C ) 3、抗腫瘤藥: 博來霉素( D )、環(huán)磷酰胺( D )、瘤可寧( D )、順鉑( D )、阿糖胞苷( D )、更生霉素( D )、噻替哌( D )、柔紅霉素( D )、阿霉素( D )、氟尿嘧啶( D )、氮芥( D )、馬法蘭( D )、氨甲蝶呤( D )、長春新堿( D ) 4、植物神經(jīng)系統(tǒng)藥: 1 .?dāng)M膽堿藥:乙酰膽堿( C )、新斯的明( C ) 2 .抗膽堿藥:阿托品( C )、顛茄( C )、普魯苯辛( C ) 3 .?dāng)M腎上腺素藥:腎上腺素( C )、去甲腎上腺素( D )、麻黃堿( C )、異丙腎上腺素( C )、間羥胺( D )、多巴胺( C )、多巴酚丁胺( C )、間羥舒喘寧( B )、羥卞羥麻黃堿( B ) 5、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物 : 1 .中樞興奮藥:咖啡因( B ) 2 .解熱鎮(zhèn)痛藥:乙酰水楊酸( C/D )、非那西?。?B )、水楊酸鈉( C/D ) 3 .非甾體抗炎藥:吲哚美辛( B/D ) 4 .鎮(zhèn)痛藥:可待因( B/D )、嗎啡( B/D )、阿片( B/D )、哌替啶( B/D )、納洛酮( C ) 5 .鎮(zhèn)靜,催眠藥:異戊巴比妥( C )、戊巴比妥( C )、苯巴比妥( B )、水合氯醛( C )、乙醇( D/X )、安定( D )、硝基安定( C ) 6 .安定藥:氟哌啶( C )、氯丙嗪類( C ) 7 .抗抑郁藥:多慮平( C ) 6、心血管系統(tǒng)藥物 : 1 .強(qiáng)心甙:洋地黃( B )、地高辛( B )、洋地黃毒甙( B )、奎尼?。?C ) 2 .降壓藥:可樂寧( C )、甲基多巴( C )、肼苯達(dá)嗪( B )、硝普鈉( D )、哌唑嗪( C ) 3 .血管擴(kuò)張藥:亞硝酸異戊酯( C )、潘生?。?C )、二硝酸異山梨醇( C )、硝酸甘油( C ) 7、利尿藥: 雙氫克尿噻( D )、利尿酸( D )、速尿( C )、甘露醇( C )、氨苯蝶啶( D ) 8、消化系統(tǒng)藥: 復(fù)方樟腦酊( B/D ) 9、激素類: 1 .腎上腺皮質(zhì)激素:可的松( D )、倍他米松( C )、地塞米松( C )、氫化潑尼松( B ) 2 .雌激素:已烯雌酚( X )、雌二醇( D )、口服避孕藥( D ) 3 .孕激素:孕激素類( D ) 4 .降糖藥:胰島素( B )、氯磺丙脲( D )、甲磺丁脲( D ) 5 .抗甲狀腺藥物:丙基硫氧嘧啶( D )、他巴唑( D ) 三、靜脈滴注藥物配伍禁忌表 靜脈滴注是臨床常用的治療手段,但許多靜脈滴注藥物之間存在著配伍禁忌,需要藥師朋友們掌握并應(yīng)用到工作中! 四、中西藥配伍禁忌一覽表 配伍禁忌是指兩種以上藥物混合使用或藥物制成制劑時,發(fā)生體外的相互作用,出現(xiàn)使藥物中和、水解、破壞失效等理化反應(yīng),這時可能發(fā)生渾濁、沉淀、產(chǎn)生氣體及變色等外觀異常的現(xiàn)象。 物理性配伍禁忌是某些藥物配合在一起會發(fā)生物理變化,即改變了原先藥物的溶解度、外觀形狀等物理性狀,給藥物的應(yīng)用造成了困難。 化學(xué)性配伍禁忌即某些藥物配合在一起會發(fā)生化學(xué)反應(yīng),不但改變了藥物的性狀,更重要的是使藥物減效、失效或毒性增強(qiáng),甚至引起燃燒或爆炸等。(杏壇教育) 中西藥配伍禁忌一覽表,請收藏! |
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