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降磷達(dá)標(biāo)「1.45」:CKD 高磷血癥的磷結(jié)合劑個體化選擇

 新用戶89105093 2020-06-25

「高磷血癥」是 CKD 疾病進(jìn)展、發(fā)生全因死亡和心血管死亡的獨(dú)立危險因素,更是心血管鈣化的始動因素。我國高磷血癥現(xiàn)狀不容樂觀,面對著患病率高和達(dá)標(biāo)率低的雙重嚴(yán)峻負(fù)擔(dān)。研究數(shù)據(jù)顯示,2018 年我國透析患者高磷血癥患病率已攀升至 76.0%,達(dá)標(biāo)率卻僅有 38.5%。

隨著循證證據(jù)的不斷更新,以及對高血磷危害的認(rèn)知加深,2017 年 KDIGO 指南以及 2018 年《中國 CKD-MBD 診治指南》均將血磷控制目標(biāo)上限更新為 1.45 mmol/L。血磷控制在「1.45」之下,能夠顯著降低不良預(yù)后風(fēng)險和死亡風(fēng)險,合并 2 型糖尿病等特殊患者獲益更大。新的「1.45」降磷時代正式到來。

● 血磷達(dá)標(biāo)管理并非只看「磷」的指標(biāo)便萬事大吉,鈣、磷、PTH 存在多途徑的相互影響,隨意使用含鈣磷結(jié)合劑可能引發(fā)「正」鈣平衡導(dǎo)致血管鈣化,還可能過度抑制 PTH 而出現(xiàn)低 PTH 血癥。如何綜合考慮各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行降磷治療,最佳降磷時機(jī)又該如何確定?

● 不同磷結(jié)合劑作用機(jī)制差別較大,有的可誘發(fā)神經(jīng)毒性、貧血、骨病,有的則易引發(fā)高鈣血癥、異位鈣化風(fēng)險。對于 CKD 合并糖尿病、SHPT 等不同患者,磷結(jié)合劑應(yīng)用的潛在風(fēng)險有何不同?

● 磷結(jié)合劑平均停藥率高達(dá) 52.5%,如何提高其依從性從而避免影響療效,患者的經(jīng)濟(jì)花費(fèi)及治療獲益方面又該怎樣平衡?

● 綜合上述各指標(biāo)紊亂特點(diǎn)、血管鈣化或無動力骨病風(fēng)險、藥物依從性/耐受性、經(jīng)濟(jì)能力等多方面因素,「1.45」降磷時代,如何良好地實(shí)現(xiàn)磷結(jié)合劑個體化應(yīng)用,以助力血磷達(dá)標(biāo)管理?

本次課程,「丁香播咖」邀請到浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院腎病科李華主任,帶你進(jìn)入嶄新的「1.45」降磷時代,談?wù)勅绾尉C合多因素,個體化選擇磷結(jié)合劑,實(shí)現(xiàn)血磷的達(dá)標(biāo)管理。



李華教授、主任醫(yī)師

現(xiàn)任浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院腎病科主任、血管通路中心主任,中華醫(yī)學(xué)會浙江分會腎病專業(yè)委員會委員,浙江省生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會腎臟病透析移植分會常委。




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圖片來源:專家提供

責(zé)任編輯:劉寧、陳靜

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