腹股溝疝是外科的常見病與多發(fā)病,外科醫(yī)生在接診時除了常規(guī)查體,還需注意將其與許多疾病相鑒別,例如陰囊區(qū)域的腫瘤。 筆者在臨床工作中就曾遇到這么一例患者。 病史介紹 患者男性,60 歲,已婚,左側陰囊進行性增大 10 年,無明顯不適主訴,于 2018 年 11 月 25 日收住我院泌尿外科,入院時無發(fā)熱、消瘦,無尿頻、尿急、血尿。詢問病史無睪丸外傷史及隱睪史。 入院生命體征: 體溫 36.3℃,呼吸 20 次/分,心率 75 次/分,血壓 130/80 mmHg。 ??撇轶w:左側陰囊內觸及 10 cm × 6 cm × 6 cm 的腫塊,質韌,類橢圓形,向右側擠壓,無壓痛,透光試驗陰性,精索觸摸不清,站立位和臥位腫塊大小無變化,雙側睪丸正常,雙側腹股溝淋巴結無腫大。 超聲提示左側睪丸外側實性高回聲團 8.7 cm × 6.5 cm × 4.9 cm,未見明顯血流信號,團塊與左側睪丸邊界清(如下圖)。 圖片來源:作者供圖 陰囊增強 MRI 提示左側陰囊內可見 9 cm × 5 cm × 6 cm 類圓形腫塊,呈長 T1 長 T2 信號,其內信號不均,可見斑點狀短 T1 信號,增強后不均勻強化,腫塊邊緣光整,雙側睪丸正常信號,左側睪丸受壓下移,盆腔內未見明顯增大淋巴結,考慮左側陰囊內占位(如下圖)。 圖片來源:作者供圖 上腹部超聲及胸片檢查未見異常,血清腫瘤指標及常規(guī)實驗室檢查正常。 治療經(jīng)過 由于該患者已婚已育,且 60 歲,無生育要求,故與患者交代病情后患者選擇不保留睪丸,行根治性手術。 完善術前準備后行根治性睪丸 + 腫物切除術。完整切除左側睪丸及腫物(如下圖)。 圖片來源:作者供圖 術后病理結果及免疫組化提示精索高分化脂肪肉瘤(如下圖)。 圖片來源:作者供圖 病理報告顯示:脂肪細胞構成的惡性腫瘤,細胞大小不等,可見較多脂肪母細胞,間質纖維性膠原增生,結合形態(tài)及免疫表型,符合 非典型性脂肪瘤性細胞/高分化脂肪肉瘤。 腫瘤大小 10 × 7 × 6 cm,包膜完整,未見明確脈管癌栓及神經(jīng)侵犯,未累及睪丸及附睪。免疫組化結果示:S-100(+)、MDM2(+)、CDK4(+),Ki67 陽性率 5%,SMA9( - )、CD34( - )。 根據(jù)病理結果及免疫組化,本例診斷為精索高分化脂肪肉瘤。術后給予抗生素及對癥治療等,切口甲級愈合,陰囊外觀正常。 精索惡性腫瘤與腹股溝疝的鑒別 外科醫(yī)生們平時在接診時,經(jīng)常會遇到腹股溝區(qū)或陰囊區(qū)腫物的患者,但首先想到的幾乎都是腹股溝疝。 腹股溝疝有斜疝和直疝之分,斜疝的基本臨床表現(xiàn)是腹股溝區(qū)有一突出的腫塊;直疝的主要臨床表現(xiàn)是當病人直立時,在腹股溝內側端、恥骨結節(jié)上外方出現(xiàn)一半球形腫塊。且斜疝和直疝未嵌頓時患者幾乎無疼痛。 除了腹股溝疝,患者也可能患的是睪丸/精索鞘膜積液或者隱睪等, 但是還有一種疾病千萬不能忽略,那就是精索惡性腫瘤。 精索惡性腫瘤通常為無痛性緩慢生長的腹股溝區(qū)或陰囊區(qū)腫物,近期內可進行性增大,臨床較少見,僅靠查體易誤診為腹股溝嵌頓性疝、慢性附睪炎、脂肪瘤或其他良性腫瘤。 輔助檢查的鑒別 精索惡性腫瘤患者的實驗室檢查對該病的診斷缺乏特異性,影像學診斷有一定幫助,雖然術前明確診斷仍比較困難,但影像學檢查作為輔助診斷的重要手段,仍是十分必要的。 精索惡性腫瘤的影像學檢查方法主要有超聲、CT 和 MRI。超聲檢查無創(chuàng)、方便、經(jīng)濟,是精索惡性腫瘤的首選檢查方法。 超聲檢查 超聲檢查在鑒別診斷上具有相對優(yōu)勢,囑患者用力屏氣,超聲能實時動態(tài)觀察腫塊是否與腹腔交通,有助于與腹股溝疝的鑒別診斷。 但超聲也有不足之處: 1. 首先,受超聲醫(yī)生的主觀因素影響較大。 2. 其次,對后腹膜腫大的淋巴結以及腹腔內的隱睪顯示效果不佳,尤其是一些體型偏胖的患者。 3. 少數(shù)學者曾提出超聲引導下細針穿刺以提高診斷正確率,但筆者認為其可能造成腫瘤種植轉移。 CT 檢查 CT 是目前泌尿生殖系統(tǒng)主要影像學檢查方法之一,具有很好的密度分辨力。CT 對于判斷有無腹膜后淋巴結腫大或者遠處轉移較超聲優(yōu)勢明顯,有助于精索惡性腫瘤的術前分期。 CT 對脂肪組織的敏感性優(yōu)于超聲,容易從其他軟組織中識別脂肪成分。密度越低,說明分化程度越好,增強檢查可見不均勻強化影,80% 脂肪肉瘤包含軟組織間隔及鈣化組織,影像學考慮為脂肪密度的腫瘤,應想到脂肪肉瘤的可能。 MRI 檢查 MRI 具有優(yōu)異的軟組織分辨力,可以更好的顯示陰囊內部的結構成分,為精索惡性腫瘤的形態(tài)學評價、病理類型的鑒別提供更多的信息?;?MRI 特征對良性病變的鑒別可減少不必要的根治性手術。 病理與免疫組化 精索惡性腫瘤病理上分為精索脂肪肉瘤、精索平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)等。 根據(jù)分化情況,精索脂肪肉瘤又分為精索高分化脂肪肉瘤(well differentiated liposarcoma, WDLS),精索去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma, DDLS) 等。 1、WDLS:WDLS 是一種局部侵襲性腫瘤,因不具備去分化能力而無轉移傾向。免疫組化對診斷 WDLS 最具特異性的標記物為 MDM2 和 CDK4,其染色強度及范圍在 DDLS 中最明顯。 2、DDLS:DDLS 的病理學特征與其他脂肪瘤、LMS 及非腫瘤性脂肪組織不同。DDLS 腫瘤組織中 MDM2 和 CDK4 表達陽性,陽性率為 75%~95%。 3、LMS:大多數(shù)軟組織平滑肌肉瘤 SMA、desmin 和 h-caldesmon 陽性,但這些標記物均不具有平滑肌特異性(是一般的肌性標記物),其中兩種陽性比僅一種陽性更支持平滑肌肉瘤。 文獻中報道的精索惡性腫瘤 近些年,文獻中也有報道過此類病例。 一篇 case report 講述了絞窄性腹股溝疝合并精索平滑肌肉瘤的病例,一名 74 歲患者就診于急診,主訴腹股溝區(qū)持續(xù)性疼痛和腫脹 3 天。 體格檢查發(fā)現(xiàn),在右側腹股溝和陰囊區(qū)觀察到了一個堅固的腫塊,大小約為 5 x 5 cm。CT 檢查顯示右側腹股溝區(qū)域有一個較大的疝囊,疝囊內的腫塊大小為 77 x 55 mm。 手術醫(yī)生對該患者進行了根治性睪丸切除術和疝修補術。術后腫塊的病理診斷為平滑肌肉瘤。術后隨訪 7 個月,未發(fā)現(xiàn)局部復發(fā)或遠處轉移。 總 結 通過對此例精索惡性腫瘤的診治,筆者認為在診斷、治療方面有幾點值得注意: 首先,精索惡性腫瘤術前影像學可通過超聲檢查中囑患者用力屏氣,實時動態(tài)觀察腫塊是否與腹腔交通、CT 和 MRI 對脂肪組織的敏感性與腹股溝疝等疾病相鑒別,但部分不典型精索惡性腫瘤病例仍需進一步研究探討。 其次,精索惡性腫瘤首選治療方法是手術切除,但是否需要行聯(lián)合放化療及淋巴結清掃目前仍無定論,需根據(jù)腫瘤及其周圍器官侵犯情況及術后是否復發(fā)或有遠處轉移等決定。 首發(fā):泌外時間 編輯:研小茜 參考文獻 Agca B, Iscan Y, Aydin T,et al. Strangulated inguinal hernia accompanied by paratesticular leiomyosarcoma. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2019, 25(3):307-310。 |
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