最新流行病學(xué)調(diào)查顯示，我國慢阻肺患者有近1億人，40歲以上人群每7個中就有一個是慢阻肺患者。1月18日，阿斯利康慢阻肺三聯(lián)新藥布地格福吸入氣霧劑（商品名：倍擇瑞令暢）中國南區(qū)上市會在廣州舉行。作為慢阻肺治療的三聯(lián)吸入創(chuàng)新藥物，布地格福吸入氣霧劑2019年12月通過優(yōu)先審評通道在中國獲批，反映了我國慢阻肺治療面臨的嚴峻形勢。

冬春謹防慢阻肺急性加重

慢阻肺從發(fā)病到出現(xiàn)明顯癥狀長達5-10年的時間，早期的病人并沒有癥狀，就診時大多肺功能已經(jīng)出現(xiàn)明顯損傷。

慢阻肺患者會出現(xiàn)因癥狀的突然加重導(dǎo)致住院的情況。中國患者發(fā)生急性加重的次數(shù)比較頻繁，平均1年急性加重2次。很多慢阻肺患者對急性加重的認識不足，往往以為只是一場小感冒，但引發(fā)的急性加重會造成非常嚴重的后果，包括對肺功能的不可逆的損傷、心血管疾病風(fēng)險的增加、影響生活質(zhì)量、住院風(fēng)險和治療費用的增加等等。更嚴重的是，急性加重還會大大增加死亡風(fēng)險。

預(yù)防急性加重是慢阻肺治療的核心之一，患者要重視穩(wěn)定期的規(guī)范治療。廣東省慢阻肺聯(lián)盟主席、廣州市第一人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任趙子文教授指出，“一到冬春，醫(yī)院走廊全都是慢阻肺的病人，特別是基層醫(yī)院需要大量加床，這是因為冬春是慢阻肺急性加重的高發(fā)季節(jié)。而來醫(yī)院就診的約90%是中重度慢阻肺患者，對于這部分患者來說平日里要規(guī)范治療。此外，還可以采取多種措施預(yù)防和減少慢阻肺急性加重，一是戒煙，二是接種疫苗，三是規(guī)律地使用吸入藥物?！?/span>

專家還提醒道，慢阻肺又被稱為“沉默的殺手”，這是因為慢阻肺前期沒有什么癥狀，往往容易被忽視。一旦有了癥狀，肺功能可能已經(jīng)損失一半左右，危害極大。因此，超過40歲的人群，都應(yīng)該定期測肺功能，早發(fā)現(xiàn)早治療對于慢阻肺防治尤為重要。

“黑科技”助力預(yù)防患者急性加重

布地格福吸入氣霧劑采用“共懸浮給藥技術(shù)”，聯(lián)合遞送布地奈德（吸入糖皮質(zhì)激素ICS）/格隆溴銨（長效抗膽堿能藥物L(fēng)AMA）/富馬酸福莫特羅（長效β2受體激動劑LABA）三種藥物成分，獲批用于慢阻肺患者的維持治療，為穩(wěn)定期的慢阻肺患者提供了重要的治療新選擇。

與雙聯(lián)藥物相比，布地格福吸入氣霧劑為慢阻肺患者帶來多重獲益。發(fā)表在《柳葉刀》呼吸醫(yī)學(xué)雜志上的KRONOS研究結(jié)果顯示，與雙聯(lián)支氣管擴張劑治療相比，布地格福吸入氣霧劑能夠顯著降低52%的中重度急性加重風(fēng)險，并延長到達首次中重度急性加重時間。同時，該藥物起效快速并可持續(xù)顯著改善患者肺功能，且具有良好的安全性。

布地格福吸入氣霧劑是目前國內(nèi)唯一采用壓力定量氣霧劑（pMDI）裝置的三聯(lián)藥物，其搭載的創(chuàng)新吸入裝置是一種主動噴霧裝置，患者的吸氣流速不影響氣溶膠特性。同時，應(yīng)用創(chuàng)新共懸浮給藥技術(shù)，采用輕質(zhì)多孔磷脂載體，能吸附三種不同密度的藥物晶體，使藥物有效成分含量一致，并將藥物有效均一地遞送到大小氣道 。

趙子文教授表示：“吸入療法是慢阻肺藥物治療的首選藥物，三聯(lián)吸入藥物的上市具有劃時代的意義。布地格福吸入氣霧劑將三種藥物強強聯(lián)合，能為慢阻肺穩(wěn)定期的管理帶來福音。同時，該新藥的吸入裝置采用先進的‘共懸浮技術(shù)’，彌補了傳統(tǒng)的粉霧劑（DPI）和氣霧劑（pMDI）裝置的不足，能夠進一步幫助提高患者用藥效能，讓藥物真正有效的沉積在病灶部位，持續(xù)改善患者肺功能。”

【記者】嚴慧芳

【作者】 嚴慧芳

【來源】 健康生活圈南方號