卵巢癌在婦科腫瘤中的發(fā)病率雖然不是最高,但死亡率是最高的一種婦科腫瘤,大多數(shù)卵巢癌患者就診時(shí)已是晚期,腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)及鉑類聯(lián)合紫杉醇的系統(tǒng)化療是一線治療卵巢癌的金標(biāo)準(zhǔn),所以目前針對(duì)卵巢癌患者的內(nèi)科治療方式主要還是集中在化療,今天小編就給大家嘮一嘮這重中之重的化療方案。 卵巢癌一線化療 卡鉑聯(lián)合紫杉醇為國(guó)內(nèi)外指南推薦一線治療卵巢癌首選方案 根據(jù)不同的臨床分期,一線化療的方案略有不同,但是相同的是優(yōu)先推薦的都是卡鉑聯(lián)合紫杉醇的3周一個(gè)療程的治療方案,且劑量相同,不同的點(diǎn)是I期患者是3-6個(gè)療程,而Ⅱ~Ⅳ期 的患者直接是6個(gè)療程,此外針對(duì)滿意減滅的Ⅱ~Ⅲ期卵巢癌患者,推薦腹腔化療(IP)/靜脈化療(IV)方案。對(duì)于未達(dá)到滿意的腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)的患者,以及術(shù)前或術(shù)中發(fā)現(xiàn)有腹水的患者,一線也可加用抗血管生成藥物貝伐珠單抗。一線化療以后,可根據(jù)具體情況選擇以抗血管生成藥物或PARP抑制劑作為維持治療。 Ⅰ期的卵巢癌患者:
Ⅱ~Ⅳ期 卵巢癌患者:分為腹腔化療(IP)/靜脈化療(IV)方案和靜脈化療(IV)方案。 前者適用于滿意減滅的Ⅱ~Ⅲ期卵巢癌患者。具體實(shí)施為第1天:紫杉醇 135mg/m2 持續(xù)靜脈滴注>3h或>24h;第2天:順鉑75~100mg/m2腹腔化療(紫杉醇后);第8天:紫杉醇60mg/m2腹腔化療;每3周1個(gè)療程,6個(gè)療程。 單純的靜脈化療方案為:
對(duì)于年紀(jì)大于70歲的卵巢癌患者,和(或)有合并癥患者,聯(lián)合化療方案可能不能耐受。一線靜脈化療方案為:
針對(duì)老年人的周療與劑量密集型周療不同,該周療中紫杉醇和卡鉑兩藥都是每周用藥,且均為低劑量。紫杉醇的劑量是60mg/m2,卡鉑是AUC 2(3周療中卡鉑是AUC 5~6),連續(xù)18周。該周療方案適用于70歲以上及伴有合并癥對(duì)3周療不能耐受的患者。研究證明,這種周療與3周療的療效相近,但不良反應(yīng)更低。 一線維持治療 一線化療后,如何治療,一般可選擇 在初始治療(6個(gè)周期化療)后應(yīng)接受再次臨床評(píng)估。如果無疾病進(jìn)展(臨床完全緩解)可觀察隨訪,部分緩解或出現(xiàn)進(jìn)展者應(yīng)接受二線治療。初始治療結(jié)束后可考慮維持治療。目前國(guó)內(nèi)外指南均推薦一線化療后進(jìn)行維持治療。一線維持治療的藥物主要有奧拉帕利和貝伐單抗,具體的用法如下:
既往指南推薦帕唑帕尼用于Ⅱ~Ⅳ期上皮性卵巢癌患者完成一線化療后達(dá)到緩解后的維持治療是基于一個(gè)Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。其結(jié)果顯示接受帕唑帕尼患者較接受安慰劑患者PFS延長(zhǎng)(17.9月vs. 12.3月)。其推薦等級(jí)為2B類。因?yàn)镺S并沒有延長(zhǎng),相關(guān)毒性如3~4期高血壓發(fā)生率較高,F(xiàn)DA并沒有批準(zhǔn)帕唑帕尼用于卵巢癌的維持治療。新版指南亦不再推薦帕唑帕尼用于維持治療。 腹腔熱灌注化療要選用腹膜刺激性小的藥物,包括兩類:一類是鉑類,如順鉑、卡鉑和奧沙利鉑;第二類是紫杉類,如紫杉醇和多西他賽。白蛋白紫杉醇尚無用于腹腔熱灌注化療的報(bào)道。 從作用機(jī)制上來講,腹腔熱灌注化療的療效優(yōu)于傳統(tǒng)的腹腔化療。熱與化療藥物具有協(xié)同抗腫瘤作用:第一,熱本身會(huì)殺傷腫瘤細(xì)胞;第二,熱使細(xì)胞膜的通透性增加,化療藥物更易滲入腫瘤細(xì)胞。此外,更深入的研究還發(fā)現(xiàn)熱可以從分子機(jī)制上影響抗腫瘤作用,如通過熱休克蛋白起作用,或者與PARP抑制劑協(xié)同作用,影響細(xì)胞的凋亡。所以熱與化療結(jié)合,作用是1+1>2。 鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者的化療治療 對(duì)于化療結(jié)束后完全緩解并且復(fù)發(fā)時(shí)間≥6個(gè)月的鉑敏感型患者,NCCN指南建議使用含鉑兩藥化療并可以考慮使用PARP抑制劑或貝伐單抗進(jìn)行維持治療。專家組認(rèn)為貝伐單抗是復(fù)發(fā)患者的首選(特別是合并腹水者),在鉑敏感或鉑耐藥患者中均有效。 化療治療優(yōu)先推薦的為含鉑治療方案: 卡鉑/吉西他濱±貝伐單抗(已證明可延長(zhǎng)無進(jìn)展生存期)、 卡鉑/多柔比星脂質(zhì)體±貝伐單抗、 卡鉑/紫杉醇±貝伐單抗、卡鉑/白蛋白紫杉醇(紫杉醇過敏者)、順鉑/吉西他濱。 或者其他化療方案: 卡鉑/周方案紫杉,卡鉑,順鉑,吉西他濱,多柔比星脂質(zhì)體等。 鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌患者的治療 最近一次鉑類化療后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的患者為鉑耐藥型患者。NCCN指南列出了5種含貝伐單抗的方案作為鉑耐藥型患者的潛在治療選擇:環(huán)磷酰胺(口服)/貝伐單抗,脂質(zhì)體多柔比星/貝伐單抗,紫杉醇(每周)/貝伐單抗,托泊替康/貝伐單抗和貝伐單抗單藥。 鉑耐藥患者首選非鉑類單藥(多西他賽、口服依托泊苷、吉西他濱、多柔表星±貝伐單抗、紫杉周方案±貝伐單抗、托泊替康±貝伐單抗)。其他可能有效的藥物包括六甲密胺、卡培他濱、環(huán)磷酰胺、多柔比星、異環(huán)磷酰胺、伊立替康、美法侖、奧沙利鉑、紫杉醇、白蛋白紫杉醇、培美曲塞和長(zhǎng)春瑞濱。此外,對(duì)于無法耐受細(xì)胞毒性藥物或使用這些藥物后效果不佳的患者,使用他莫昔芬或其他藥物(包括阿那曲唑、來曲唑、醋酸亮丙瑞林或醋酸甲地孕酮)進(jìn)行內(nèi)分泌治療也是一種選擇。 分析紫杉醇/多西他賽/白蛋白-紫杉醇/脂質(zhì)體紫杉醇 化療藥物中不得不提的藥物就是紫杉醇和卡鉑,首先看下紫杉醇。 紫杉醇的機(jī)制:該藥物具有增強(qiáng)微管蛋白二聚體的作用,干擾細(xì)胞的正常分裂,抑制細(xì)胞復(fù)制。紫杉醇可以單藥或聯(lián)合順鉑、卡鉑等使用,是上皮性卵巢癌最常用的一線化療方案。該藥可以經(jīng)肝臟代謝。紫杉醇,1992年12月29日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)紫杉醇注射液,商品名為泰素(Taxol)用于晚期卵巢癌的二線治療。1998年,紫杉醇聯(lián)合順鉑,被FDA批準(zhǔn)用于晚期卵巢癌的一線治療。后來發(fā)現(xiàn)卡鉑療效不低于順鉑,且有更好的耐受性。目前,卡鉑代替順鉑成為一線化療首選,但是骨髓抑制明顯的患者仍然可以選擇順鉑治療。 紫杉醇主要毒副作用: 1、過敏反應(yīng):發(fā)生率為39%,其中嚴(yán)重過敏反應(yīng)發(fā)生率為2%。幾乎所有的反應(yīng)發(fā)生在用藥后最初的10分鐘。 2、骨髓抑制:貧血較常,化療藥常見的副作用。嚴(yán)重程度不同,大都可恢復(fù)。 3、神經(jīng)毒性:周圍神經(jīng)病變發(fā)生率為62%,最常見的表現(xiàn)為輕度麻木和感覺異常。停藥后可短期回復(fù)。 4、心血管毒性:可有低血壓和無癥狀的短時(shí)間心動(dòng)過緩。肌肉關(guān)節(jié)疼痛:發(fā)生于四肢關(guān)節(jié),發(fā)生率和嚴(yán)重程度呈劑量依賴性。相對(duì)少見 5、胃腸道反應(yīng):惡心,嘔吐,腹瀉和黏膜炎發(fā)生率分別為59%,43%和39%,一般為輕和中度。 6、肝臟毒性:ALT,AST和AKP升高。可酌情給予保肝治療。 7、脫發(fā)。不要怕,化療結(jié)束后長(zhǎng)出的頭發(fā)會(huì)更茂盛! 8、局部反應(yīng)。輸注時(shí)注意。使用紫杉醇之前需要使用地塞米松預(yù)防過敏反應(yīng)。 此外必須提到的就是多西他賽(Docetaxel),也叫多西紫杉醇。多西他賽跟紫杉醇結(jié)構(gòu)上非常相似,有著相同的母核,只是有兩個(gè)基團(tuán)跟紫杉醇不一樣,紫杉醇過敏或者重度周圍神經(jīng)損害時(shí),可以選擇多西紫杉醇替代,其療效不低于紫杉醇。 盡管紫杉醇和多西他賽的療效很好,但它們都有一個(gè)弱點(diǎn)就是水溶性都很差,所以需要用有機(jī)溶劑進(jìn)行溶解。紫杉醇用的是聚氧乙烯蓖麻油,而多西他賽用的是吐溫-80和乙醇。這些溶劑很容易刺激機(jī)體釋放組胺,導(dǎo)致過敏。所以,在用藥之前,患者通常需要皮質(zhì)激素及抗組胺藥的預(yù)處理,以減輕過敏反應(yīng)。 于是,一種叫做白蛋白結(jié)合型紫杉醇(Abraxane)的新一代紫杉醇藥物應(yīng)運(yùn)而生。該藥物是一種小分子白蛋白包裹的紫杉醇,能夠靶向聚集在腫瘤周圍。在復(fù)發(fā)敏感性上皮性卵巢癌中使用,可單藥或與順鉑、卡鉑聯(lián)合應(yīng)用。不良反應(yīng):與普通紫杉醇相比較,無過敏,消化道反應(yīng)和肝腎功能損害較少,多見骨髓抑制。 脂質(zhì)體紫杉醇是一種新型的藥物載體,其用磷脂雙分子層將紫杉醇包裹起來,從而形成一個(gè)閉合的囊泡,將磷脂酰膽堿、膽固醇、紫杉醇按照一定的比例制成,由此可以改善藥物的溶解性、延長(zhǎng)藥物的半衰期、增強(qiáng)藥物的靶向性、降低藥物的不良反應(yīng)。 分析卡鉑/順鉑/奧沙利鉑 卵巢癌治療中鉑類抗癌藥物,主要指順鉑、卡鉑,另外卵巢粘液腺癌還用到奧沙利鉑。鉑類抗癌藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生毒性的原因主要是由于鉑原子與DNA形成的化合物,順鉑、卡鉑,奧沙利鉑毒性的不同與化合物的結(jié)構(gòu)有關(guān)。 順鉑該藥物可以干擾 DNA 結(jié)構(gòu)和功能,改變細(xì)胞周期,應(yīng)用于多種腫瘤均有較好的療效。上世紀(jì) 70 年代用于卵巢癌一線化療,聯(lián)合鉑為主的化療優(yōu)于不含鉑化療,后來發(fā)現(xiàn)卡鉑療效不低于順鉑,且有更好的耐受性。目前,卡鉑代替順鉑成為一線化療首選。不良反應(yīng):消化道反應(yīng)、骨髓抑制、腎功能損害、心臟異常、水腫、電解質(zhì)紊亂等。順鉑通過腎臟代謝,腎功能不全者慎用或者禁用。但是骨髓抑制明顯的患者仍然可以選擇順鉑治療。 卡鉑,烷化劑,可干擾DNA 結(jié)構(gòu)和功能,影響細(xì)胞周期,通過腎臟代謝??ㄣK聯(lián)合紫杉醇是卵巢癌一線化療的首選方案。 不良反應(yīng)輕于順鉑,它的不良反應(yīng)主要由于其骨髓抑制作用而限制了使用范圍,病人往往在使用卡鉑的同時(shí),伴有嚴(yán)重的骨髓抑制,出現(xiàn)貧血癥;隨著劑量增加,情況也會(huì)變得更加嚴(yán)重。 奧沙利鉑,三代鉑,抑制DNA、RNA 的復(fù)制合成以及蛋白質(zhì)合成??膳c紅細(xì)胞結(jié)合,大部分經(jīng)尿排出,對(duì)腎毒性小。 適用于卵巢粘液腺癌,單獨(dú)使用或者與 5-FU 聯(lián)合應(yīng)用。 不良反應(yīng)主要是神經(jīng)毒性較重、貧血粒細(xì)胞減少或者血小板減少、消化道反應(yīng)等。 |
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