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國家衛(wèi)計(jì)委組織制定了新《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》，并于2016年11月1日起施行?！掇k法》共分8章48條，總結(jié)提煉了18項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在臨床診療工作中嚴(yán)格執(zhí)行。 速記小口訣： 首三疑會審危手； 術(shù)死查醫(yī)新病分； 危急時(shí)刻信息報(bào)； 手術(shù)核查抗菌跟。 目 錄 第1項(xiàng) 首診負(fù)責(zé)制度 第2項(xiàng) 三級查房制度 第3項(xiàng) 會診制度 第4項(xiàng) 分級護(hù)理工作制度 第5項(xiàng) 值班與交接班制度 第6項(xiàng) 疑難病例討論制度 第7項(xiàng) 急危重患者搶救制度 第8項(xiàng) 術(shù)前討論制度 第9項(xiàng) 死亡病例討論制度 第10項(xiàng) 查對制度 第11項(xiàng) 手術(shù)安全核查制度 第12項(xiàng) 手術(shù)分級管理制度 第13項(xiàng) 新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度 第14項(xiàng) 危急值報(bào)告制度 第15項(xiàng) 病歷管理制度 第16項(xiàng) 抗菌藥物分級管理制度 第17項(xiàng) 臨床用血審核制度 第18項(xiàng) 信息安全管理制度 第一項(xiàng) 首診負(fù)責(zé)制度 （一）患者首次就診的科室為首診科室，接診醫(yī)師為首診醫(yī)師。首診醫(yī)師要及時(shí)對患者進(jìn)行必要的檢查、作出初步診斷與處理，并認(rèn)真書寫病歷。 （三）首診醫(yī)師請其它科室會診，必須先經(jīng)本科上級醫(yī)師查看患者并同意，被邀科室須有主治醫(yī)師及以上職稱人員參加會診。 （四）被邀會診的科室醫(yī)師要按時(shí)會診，認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)院會診制度，形成書面會診意見交申請科室醫(yī)師。 （五）兩個(gè)科室的醫(yī)師會診意見不一致時(shí)，須分別請示本科上級醫(yī)師，直至本科主任。若雙方仍不能達(dá)成一致意見，由首診醫(yī)師負(fù)責(zé)處理并上報(bào)主管院長或醫(yī)務(wù)科、總值班協(xié)調(diào)解決。 （六）復(fù)合傷或涉及多科室的急、危、重患者搶救，在未明確由哪一科室主管之前，除首診科室負(fù)責(zé)診治外，各有關(guān)科室須執(zhí)行危重病人搶救制度，協(xié)同搶救，不得推諉，各科室分別進(jìn)行相應(yīng)的處理并及時(shí)做病歷記錄。 （七）首診醫(yī)師對需要緊急搶救的患者，須先搶救，同時(shí)由患者陪同人員辦理掛號和交費(fèi)等手續(xù)，不得因掛號、交費(fèi)等手續(xù)延誤搶救時(shí)機(jī)。 （八）首診醫(yī)師搶救急、危、重癥患者，在患者病情穩(wěn)定之前不得轉(zhuǎn)院，因醫(yī)院病床、設(shè)備和技術(shù)條件所限，須由副主任醫(yī)師以上人員親自察看病情，決定是否可以轉(zhuǎn)院。對需要轉(zhuǎn)院而病情允許轉(zhuǎn)院的患者，須由經(jīng)治醫(yī)師(必要時(shí)由醫(yī)務(wù)科或總值班)先與接收醫(yī)院聯(lián)系，對病情記錄、途中風(fēng)險(xiǎn)及注意事項(xiàng)、護(hù)送等均須作好知情告知和妥善安排。 （九）首診醫(yī)師應(yīng)對患者的去向或轉(zhuǎn)歸進(jìn)行登記備查。 （十）凡在接診、診治、搶救患者或轉(zhuǎn)院過程中未執(zhí)行上述規(guī)定、推諉患者者，要追究首診醫(yī)師、當(dāng)事人和科室的責(zé)任。 第二項(xiàng) 三級查房制度 （一）三級醫(yī)師是指科主任或主任（副主任）醫(yī)師、主治醫(yī)師、經(jīng)治醫(yī)師。 （二）科主任、主任（副主任）醫(yī)師查房每周1-2次，固定時(shí)間，對急、危、重、新入院患者，必要時(shí)隨時(shí)查房。 查房內(nèi)容：解決疑難病例；審查新入院、危重患者的診療計(jì)劃；決定重大手術(shù)及特殊檢查治療；抽查醫(yī)囑、病歷、護(hù)理質(zhì)量；聽取醫(yī)師、護(hù)士對診療護(hù)理的意見，進(jìn)行必要的教學(xué)查房工作。 （三）主治醫(yī)師查房每周至少2次，新入院患者必須在48小時(shí)內(nèi)完成首次主治查房，對急、危、重、新入院患者，必要時(shí)隨時(shí)查房。 查房內(nèi)容：對所管的患者進(jìn)行系統(tǒng)查房，尤其對新入院、重危、診斷未明、治療效果不好的患者進(jìn)行重點(diǎn)檢查與討論；聽取醫(yī)師和護(hù)士的反映；傾聽患者的陳述；檢查病歷并糾正其中錯(cuò)誤的記錄；檢查醫(yī)囑執(zhí)行情況及治療效果；決定出、轉(zhuǎn)院問題。 （四）經(jīng)治醫(yī)師查房每日2次，晨間、午后各查房1次。節(jié)假日、雙休日必須做巡視性查房。對急、危、重、新入院患者，應(yīng)隨時(shí)觀察病情變化并及時(shí)處理，必要時(shí)請主治醫(yī)師、科主任隨時(shí)查房。 查房內(nèi)容：要先重點(diǎn)巡視危重、疑難、待診斷、新入院、手術(shù)后的患者，同時(shí)巡視一般患者；檢查化驗(yàn)報(bào)告單，分析檢查結(jié)果，提出進(jìn)一步檢查或治療意見；檢查當(dāng)天醫(yī)囑執(zhí)行情況；給予必要的臨時(shí)醫(yī)囑，開寫次晨特殊檢查的醫(yī)囑；向患者及家屬征求對醫(yī)療、護(hù)理、生活等方面的意見，履行告知義務(wù)。 （五）上級醫(yī)師查房時(shí)，經(jīng)治醫(yī)師要攜帶病歷、X光片及所需用的檢查器具等。簡要報(bào)告病歷、當(dāng)前病情，提出需要解決的問題。 第三項(xiàng) 會診制度 （一）凡遇疑難病例，應(yīng)及時(shí)申請會診，會診科室應(yīng)派主治醫(yī)師及以上職稱醫(yī)師完成會診。 （二）急診會診：可以電話通知相關(guān)科室，相關(guān)科室在接到會診通知后，要隨叫隨到，應(yīng)在10分鐘內(nèi)到位，同時(shí)要帶上本?？扑仨毜膿尵戎委熂皺z查器械設(shè)備。會診醫(yī)師應(yīng)認(rèn)真書寫會診記錄，會診時(shí)間應(yīng)具體到分。會診時(shí)，申請醫(yī)師應(yīng)為會診準(zhǔn)備好必要的臨床資料，并陪同檢查、介紹病情。 （三）科內(nèi)會診：由經(jīng)治醫(yī)師或主治醫(yī)師提出，科主任召集有關(guān)醫(yī)務(wù)人員參加。 （四）科間會診：由經(jīng)治醫(yī)師提出，上級醫(yī)師同意并簽字，填寫會診申請單。常規(guī)會診應(yīng)邀醫(yī)師一般要在24小時(shí)內(nèi)完成，會診結(jié)束后即刻完成會診記錄。如需?？茣\的輕患者，可到?？茩z查會診。 （五）全院會診：由科主任提出，并確定會診時(shí)間，經(jīng)醫(yī)務(wù)科同意，通知有關(guān)人員參加。會診由申請科室主任主持，醫(yī)務(wù)科派人參加。 （六）院外會診：本院一時(shí)不能明確診斷或治療上有困難的疑難病例，由科主任提出，經(jīng)醫(yī)務(wù)科同意，與有關(guān)醫(yī)院聯(lián)系，確定會診時(shí)間。應(yīng)邀醫(yī)院應(yīng)指派科主任或主治醫(yī)師以上人員前往會診。會診由申請科室主任主持，必要時(shí)可攜帶病歷，陪同患者到院外會診。 （七）科內(nèi)、院內(nèi)、院外的集體會診：經(jīng)治醫(yī)師要詳細(xì)介紹病史，明確提出會診意見，做好會診前的準(zhǔn)備和會診記錄。主持人進(jìn)行小結(jié)，認(rèn)真組織實(shí)施。 （八）門診間會診：由本專業(yè)主治醫(yī)師及以上職稱人員提出，門診辦公室負(fù)責(zé)組織，當(dāng)日完成。多種疾病、需多科治療的患者，可申請多學(xué)科門診會診 第四項(xiàng) 分級護(hù)理工作制度 （一）根據(jù)患者病情、生活自理能力決定護(hù)理分級，以醫(yī)囑形式下達(dá)并在床頭卡及住院病人一覽卡上做出標(biāo)記（特級護(hù)理紅色并標(biāo)記“特級”字樣、一級護(hù)理紅色、二級護(hù)理綠色、三級護(hù)理不標(biāo)記）。 （二）特級護(hù)理：病情危重，隨時(shí)可能發(fā)生病情變化需要進(jìn)行搶救的患者；重癥監(jiān)護(hù)患者；各種復(fù)雜或者大手術(shù)后的患者；嚴(yán)重創(chuàng)傷或大面積燒傷的患者；使用呼吸機(jī)輔助呼吸，并需要嚴(yán)密監(jiān)護(hù)病情的患者；實(shí)施連續(xù)性腎臟替代治療（CRRT），并需要嚴(yán)密監(jiān)護(hù)生命體征的患者；其他有生命危險(xiǎn)，需要嚴(yán)密監(jiān)護(hù)生命體征的患者。 護(hù)理要點(diǎn)：嚴(yán)密觀察患者病情變化，監(jiān)測生命體征；根據(jù)醫(yī)囑，正確實(shí)施治療、給藥措施；根據(jù)醫(yī)囑，準(zhǔn)確測量出入量；根據(jù)患者病情，正確實(shí)施基礎(chǔ)護(hù)理和專科護(hù)理，如口腔護(hù)理、壓瘡護(hù)理、氣道護(hù)理及管路護(hù)理等，實(shí)施安全措施；保持患者的舒適和功能體位；實(shí)施床旁交接班。 （三）一級護(hù)理：病情趨向穩(wěn)定的重癥患者；手術(shù)后或者治療期間需要嚴(yán)格臥床的患者；生活完全不能自理且病情不穩(wěn)定的患者；生活部分自理，病情隨時(shí)可能發(fā)生變化的患者。 護(hù)理要點(diǎn)：每小時(shí)巡視患者，觀察患者病情變化；根據(jù)患者病情，測量生命體征；根據(jù)醫(yī)囑，正確實(shí)施治療、給藥措施；根據(jù)患者病情，正確實(shí)施基礎(chǔ)護(hù)理和?？谱o(hù)理，如口腔護(hù)理、壓瘡護(hù)理、氣道護(hù)理及管路護(hù)理等，實(shí)施安全措施；提供護(hù)理相關(guān)的健康指導(dǎo)。 （四）二級護(hù)理：病情穩(wěn)定，仍需臥床的患者；生活部分自理的患者。 護(hù)理要點(diǎn)：每2小時(shí)巡視患者，觀察患者病情變化；根據(jù)患者病情，測量生命體征；根據(jù)醫(yī)囑，正確實(shí)施治療、給藥措施；根據(jù)患者病情，正確實(shí)施護(hù)理措施和安全措施；提供護(hù)理相關(guān)的健康指導(dǎo)。 （五）三級護(hù)理：生活完全自理且病情穩(wěn)定的患者；生活完全自理且處于康復(fù)期的患者。 護(hù)理要點(diǎn)：每3小時(shí)巡視患者，觀察患者病情變化；根據(jù)患者病情，測量生命體征；根據(jù)醫(yī)囑，正確實(shí)施治療、給藥措施；提供護(hù)理相關(guān)的健康指導(dǎo)。 （六）特級、危重、重癥監(jiān)護(hù)患者書寫危重患者護(hù)理記錄單。 第五項(xiàng) 值班與交接班制度 （一）各科室每天24小時(shí)（包括休息日、節(jié)假日）必須設(shè)有值班醫(yī)師。值班醫(yī)師要堅(jiān)守崗位，履行職責(zé)，以確保醫(yī)療工作連續(xù)有效地進(jìn)行。 （二）值班醫(yī)師接班后，接受各級醫(yī)師交辦的醫(yī)療工作。交接班時(shí)，應(yīng)當(dāng)巡視病房。危重、當(dāng)天新入院和術(shù)后患者做到床前交接，并且將交接內(nèi)容記入交班本，交接班醫(yī)師執(zhí)行雙簽字。 （三）值班醫(yī)師負(fù)責(zé)各項(xiàng)臨時(shí)性醫(yī)療工作和患者臨時(shí)情況的處理，對急診入院患者及時(shí)檢查書寫病歷，給予必要的醫(yī)療處置。 （四）值班醫(yī)師遇危重患者和當(dāng)天新入院患者病情變化，出現(xiàn)危急情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)請上級醫(yī)師處理，并通知經(jīng)治醫(yī)師。 （五）值班醫(yī)師不得擅自離開科室，護(hù)士報(bào)告患者病情變化需要處置時(shí)，必須立即前往視診。如因工作需要暫時(shí)離開時(shí)，必須向值班護(hù)士說明去向，保持電話暢通，以便隨時(shí)聯(lián)系。 （六）值班醫(yī)師對值班期間各種處置應(yīng)做好病程記錄，在下班前將危重、手術(shù)及新入院患者的病情和特殊用藥及科室原患者的病情變化記錄于交班本中，并做好交班工作。 （七）每日晨會，值班醫(yī)師將患者總數(shù)、出入院、死亡、轉(zhuǎn)科、手術(shù)、病危人數(shù)、新入院患者的病情和特殊用藥及科室原患者的病情變化記載于交班本中，并準(zhǔn)確敘述，危重患者的病情變化與處理重點(diǎn)敘述。對于尚未回報(bào)的輔助檢查結(jié)果應(yīng)交待給接班醫(yī)師注意查收，以免因未及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果而延誤了急、危、重患的診治。 （八）接班醫(yī)師要按時(shí)到達(dá)科室接班，接班醫(yī)師未到，值班醫(yī)師不得離崗。 第六項(xiàng) 疑難病例討論制度 （一）凡遇疑難病例、入院三天未明確診斷、治療效果不佳、病情復(fù)雜或者本院本地區(qū)首次發(fā)現(xiàn)的罕見病例、病情危重或者需要多科協(xié)作搶救的病例，必須進(jìn)行病例討論。盡早明確診斷，確定診療方案。 （二）疑難病例討論由科主任或主任（副主任）醫(yī)師主持，根據(jù)病情確定參加人員范圍，必要時(shí)邀請相關(guān)科室、醫(yī)務(wù)科、院領(lǐng)導(dǎo)參加。 （三）經(jīng)治醫(yī)生事先做好討論準(zhǔn)備工作，將有關(guān)資料整理完善，寫出病歷摘要。 （四）經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告病例，上級醫(yī)師補(bǔ)充報(bào)告，提出本次討論的目的，明確討論要解決的問題。 （五）參加討論人員充分發(fā)表意見和建議，最后由主持人根據(jù)討論意見，對于診斷、治療和必要的檢查作概括總結(jié)。 （六）經(jīng)治醫(yī)師要作好討論記錄，將討論內(nèi)容精煉，準(zhǔn)確地記錄病歷中，同時(shí)記錄于《疑難病例討論記錄本》中。 第七項(xiàng) 急危重患者搶救制度 （一）發(fā)現(xiàn)患者病情危重，立即采取急救措施，同時(shí)通知其他醫(yī)護(hù)人員到場協(xié)助搶救。實(shí)行先搶救，后辦理交費(fèi)等相關(guān)手續(xù)，不得因費(fèi)用等問題影響搶救。 （二）醫(yī)護(hù)人員接到患者家屬呼救或其他醫(yī)護(hù)人員發(fā)出搶救的信息后，要迅速到達(dá)現(xiàn)場，不得以任何借口拒絕、延誤搶救。 （三）搶救由科主任、上級醫(yī)師或在場的年資最高的醫(yī)師主持。在搶救的同時(shí)，向家屬告知患者的危重情況，取得家屬的理解與配合，同時(shí)簽署《病危病重通知書》。 （四）按照具體的病情，實(shí)行優(yōu)先搶救生命的原則。先做緊急的對癥處理，使病情穩(wěn)定，然后進(jìn)行病因治療。 （五）指定專人負(fù)責(zé)記錄具體的搶救辦法及患者的病情。 （六）護(hù)士在執(zhí)行口頭醫(yī)囑時(shí)，必須重述一次，指定專人負(fù)責(zé)記錄具體的搶救實(shí)施辦法及患者的病情。所有使用過的藥物安瓶暫時(shí)保留，搶救結(jié)束后經(jīng)兩人與記錄核對無誤后方可丟棄。 （七）搶救結(jié)束后，在6小時(shí)內(nèi)將搶救記錄詳細(xì)書寫在病歷中，各項(xiàng)處置按實(shí)際執(zhí)行時(shí)間補(bǔ)充醫(yī)囑，時(shí)間應(yīng)精確到分鐘。 （八）簡明扼要地將搶救經(jīng)過記錄于《危重患者搶救記錄本》中。 第八項(xiàng) 術(shù)前討論制度 （一）對重大、疑難、新開展手術(shù)及三、四級手術(shù)和特殊情況下的二級手術(shù)，必須進(jìn)行術(shù)前討論。 （二）由科主任或主任（副主任）醫(yī)師主持，全科醫(yī)師、護(hù)士長、麻醉醫(yī)師參加。根據(jù)病情也可邀請相關(guān)?？迫藛T參加，必要時(shí)主管院長、醫(yī)務(wù)科派人參加。 （三）討論制訂手術(shù)方案、術(shù)后觀察與護(hù)理事項(xiàng)等，如：術(shù)前準(zhǔn)備情況、手術(shù)指征、手術(shù)方案、麻醉方法、術(shù)中可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)及防范措施、術(shù)后注意事項(xiàng)及護(hù)理要求等，主持人總結(jié)并明確手術(shù)方案。 （四）經(jīng)治醫(yī)師做好討論記錄，上級醫(yī)師審閱后歸入病歷，同時(shí)將討論內(nèi)容記錄于《術(shù)前討論記錄本》中。 第九項(xiàng) 死亡病例討論制度 （一）凡死亡病例，一般要求在患者死后一周內(nèi)進(jìn)行討論，特殊病例隨時(shí)討論，同時(shí)動員家屬做尸體解剖，并填寫尸體解剖告知書由家屬簽字后存于病歷中。 （二）討論由科主任主持，科室全體醫(yī)師參加，特殊情況相關(guān)科室、醫(yī)務(wù)科、院領(lǐng)導(dǎo)參加。 （三）討論由經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告病例，上級醫(yī)師進(jìn)行補(bǔ)充，其他醫(yī)師發(fā)表分析意見，主持人對討論意見進(jìn)行總結(jié)。 （四）討論內(nèi)容為死亡原因、病理報(bào)告、死亡診斷和治療搶救是否適當(dāng)及應(yīng)吸取的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。 （五）經(jīng)治醫(yī)師要作好書面記錄，由科主任、上級醫(yī)師審閱簽字后歸入病歷，同時(shí)記錄于《死亡病例討論記錄本》中。 第十項(xiàng) 查對制度 （一）臨床科室 1、開具醫(yī)囑、處方或進(jìn)行治療時(shí)，應(yīng)查對患者姓名、性別、床號、病歷號（門診號）。 2、執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)要進(jìn)行“三查七對”：擺藥后查；服藥、注射、處置前查；服藥、注射、處置后查。對床號、姓名和服用藥的藥名、劑量、濃度、時(shí)間、用法、有效期。 3、清點(diǎn)藥品時(shí)和使用藥品前，要檢查質(zhì)量、標(biāo)簽、有效期和批號，如不符合要求，不得使用。 4、給藥前，注意詢問有無過敏史；使用毒、麻、限制藥時(shí)要經(jīng)過反復(fù)核對；靜脈給藥要注意有無變質(zhì)，瓶口有無松動、裂縫；給予多種藥物時(shí)，要注意配伍禁忌。 5、輸血前，必須經(jīng)兩人查對交叉配血報(bào)告，無誤后方可執(zhí)行。輸血時(shí)須注意觀察，保證安全。 （二）手術(shù)室 1、做好手術(shù)部位標(biāo)示。接患者時(shí)，要查對科別、床號、姓名、性別、年齡、診斷、手術(shù)名稱和手術(shù)部位，做好病房與手術(shù)室之間的交接程序。 2、每例手術(shù)患者配戴“腕帶”，其上標(biāo)明患者姓名、性別、年齡、科室、病歷號，以便查對。 3、嚴(yán)格執(zhí)行手術(shù)安全核查制度，核查由麻醉醫(yī)師主持。 （1）麻醉實(shí)施前：由麻醉醫(yī)師按照《手術(shù)安全核查表》中的內(nèi)容依次提問患者身份（姓名、性別、年齡、病歷號）、手術(shù)方式、知情同意、手術(shù)部位、麻醉安全檢查、患者過敏史、術(shù)前備血等內(nèi)容。手術(shù)醫(yī)師逐一回答，巡回護(hù)士對照病歷逐項(xiàng)核對并回答。 （2）手術(shù)開始前：三方按上述方式再次核對患者身份、手術(shù)方式、手術(shù)部位，并確認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警等內(nèi)容。 （3）患者離開手術(shù)室前：三方按上述方式共同核對手術(shù)名稱、清點(diǎn)手術(shù)用物、確認(rèn)手術(shù)標(biāo)本、檢查皮膚完整性、動靜脈通路、引流管、患者去向等內(nèi)容。 （4）手術(shù)安全核查三方均應(yīng)為本院醫(yī)務(wù)人員，核查后確認(rèn)簽字。 （三）藥房 1、調(diào)劑處方時(shí)，查對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。 2、發(fā)藥時(shí)，查對藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符；查對標(biāo)簽（藥袋）與處方內(nèi)容是否相符；查對藥品有無變質(zhì)，是否超過有效期；查對姓名、年齡，并交代用法及注意事項(xiàng)。 （四）輸血科 1、接收血標(biāo)本時(shí) （1）應(yīng)與送檢者共同查對配（備）血標(biāo)本、《臨床輸血申請單》和《臨床輸血審批單》上的相關(guān)信息,包括患者姓名、性別、年齡、病歷號、科別、床位、ABO血型和Rh(D)血型、既往輸血史和妊娠史、血標(biāo)本標(biāo)簽聯(lián)號，并檢查血標(biāo)本外觀質(zhì)量是否合格，及檢查《臨床輸血申請單》和《臨床輸血審批單》填寫是否規(guī)范。 （2）查對無誤和檢查標(biāo)本合格后，雙方簽字確認(rèn)和交接。 （3）對查對信息不符、標(biāo)本外觀質(zhì)量檢查不合格、或《臨床輸血申請單》和《臨床輸血審批單》填寫不規(guī)范的，輸血科應(yīng)拒收。 2、血型鑒定前、后 （1）應(yīng)仔細(xì)查對配（備）血標(biāo)本和《臨床輸血申請單》上的相關(guān)信息, 包括患者姓名、病歷號、科別、床位、標(biāo)簽聯(lián)號、ABO血型和Rh(D)血型、血標(biāo)本外觀質(zhì)量，確認(rèn)查對無誤和標(biāo)本合格后，方可進(jìn)行鑒定。 （2）血型鑒定完畢并查對無誤，行“雙查雙簽”后發(fā)出血型鑒定報(bào)告。一人工作時(shí)應(yīng)重復(fù)一次。 3、交叉配血試驗(yàn)前、后 （1）仔細(xì)查對配（備）血標(biāo)本、《臨床輸血申請單》和血袋標(biāo)簽上的相關(guān)信息, 包括患者的姓名、病歷號、科別、床位、標(biāo)簽聯(lián)號、ABO血型和Rh(D)血型及血液種類、規(guī)格、血型、信息碼、失效日期等，確認(rèn)無誤后，方可進(jìn)行下一步操作。 （2）配血前，還應(yīng)檢查血標(biāo)本和庫存血液外觀質(zhì)量，確認(rèn)合格后再進(jìn)行患者和庫存血液血型復(fù)檢，血型復(fù)檢相符后，方可進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)；配血后，應(yīng)檢查配血試驗(yàn)結(jié)果，確認(rèn)無誤后，方可交發(fā)血者登記發(fā)血。 （3）兩人工作時(shí)應(yīng)“雙查雙簽”，一人工作時(shí)應(yīng)重復(fù)一次。 （4）配血后的血標(biāo)本應(yīng)保存于專用冰箱內(nèi)保存七天，以備發(fā)生輸血差錯(cuò)事故或不良反應(yīng)時(shí)可以進(jìn)行復(fù)查。 4、發(fā)血時(shí) （1）發(fā)血者應(yīng)與取血者共同查對《輸血記錄單》和血袋標(biāo)簽相關(guān)信息；查對血液的血型、種類、規(guī)格、數(shù)量、信息碼、失效日期；查對交叉配血試驗(yàn)結(jié)果。 （2）發(fā)血者應(yīng)與取血者共同檢查血液和血袋標(biāo)簽外觀質(zhì)量。 （3）查對確認(rèn)無誤后，方可雙方簽字交接。 （五）檢驗(yàn)科 1、采取標(biāo)本時(shí)，查對科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康摹?/span> 2、收集標(biāo)本時(shí)，查對科別、姓名、性別、聯(lián)號、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量。 3、檢驗(yàn)時(shí)，查對試劑、項(xiàng)目，化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符，以及標(biāo)本的質(zhì)量。 4、檢驗(yàn)后，查對目的、結(jié)果。 5、發(fā)報(bào)告時(shí)，查對科別、病房。 （六）病理科 1、收集標(biāo)本時(shí)，查對科別、姓名、性別、聯(lián)號、標(biāo)本、固定液。 2、制片時(shí)，查對編號、標(biāo)本種類、切片數(shù)量和質(zhì)量。 3、診斷時(shí)，查對編號、標(biāo)本種類、臨床診斷、病理診斷。 4、發(fā)報(bào)告時(shí)，查對科別。 （七）醫(yī)學(xué)影像科 1、檢查時(shí)，查對科別、病房、姓名、年齡、片號、部位、目的。 2、治療時(shí)，查對科別、病房、姓名、部位、條件、時(shí)間、角度、劑量。 3、使用造影劑時(shí)應(yīng)查對患者是否對造影劑過敏。 4、發(fā)報(bào)告時(shí)，查對科別、病房。 （八）理療科及針灸室 1、各種治療時(shí)，查對科別、病房、姓名、部位、種類、劑量、時(shí)間、皮膚。 2、低頻治療時(shí)，附加查對極性、電流量、次數(shù)。 3、高頻治療時(shí)，附加檢查體表、體內(nèi)有無金屬異常。 4、針刺治療前，檢查針的數(shù)量和質(zhì)量，取針時(shí)，檢查針數(shù)和有無斷針。 （九）供應(yīng)室 1、準(zhǔn)備器械包時(shí)，查對品名、數(shù)量、質(zhì)量、清潔度。 2、發(fā)器械包時(shí)，查對名稱、消毒日期。 3、收器械包時(shí)，查對數(shù)量、質(zhì)量、清潔處理情況。 4、高壓消毒滅菌后的物件要查驗(yàn)化學(xué)指示卡是否達(dá)標(biāo)。 （十）特殊檢查室（心電圖、腦電圖、肌電圖、超聲波、腔鏡室等） 1、檢查時(shí)，查對科別、床號、姓名、性別、檢查目的。 2、診斷時(shí)，查對姓名、編號、臨床診斷、檢查結(jié)果。 3、發(fā)報(bào)告時(shí)，查對科別、病房。 （十一）對無法有效溝通的患者，應(yīng)當(dāng)使用“腕帶”作為識別標(biāo)志， 例如昏迷、神志不清、無自主能力的患者；“腕帶”填入的識別信息必須經(jīng)兩人核對后方可使用，若損壞需要更新時(shí)，同樣需要兩人核對。 第十一項(xiàng) 手術(shù)安全核查制度 （一）手術(shù)安全核查是由具有執(zhí)業(yè)資質(zhì)的手術(shù)醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術(shù)室護(hù)士三方（以下簡稱三方）分別在麻醉實(shí)施前、手術(shù)開始前和患者離開手術(shù)室前，共同對患者身份和手術(shù)部位等內(nèi)容進(jìn)行核查的工作。本制度適用于各級各類手術(shù)，其他有創(chuàng)操作可參照執(zhí)行。 （二）手術(shù)患者均應(yīng)配戴腕帶標(biāo)識以便核查。 （三）手術(shù)安全核查由麻醉醫(yī)師主持，三方共同執(zhí)行并逐項(xiàng)填寫《手術(shù)安全核查表》。 （四）實(shí)施手術(shù)安全核查的內(nèi)容及流程。 1、麻醉實(shí)施前：由麻醉醫(yī)師提問按《手術(shù)安全核查表》依次核對患者身份（姓名、性別、年齡、病歷號）、手術(shù)方式、知情同意情況、手術(shù)部位與標(biāo)識、麻醉安全檢查、皮膚是否完整、術(shù)野皮膚準(zhǔn)備、靜脈通道建立情況、患者過敏史、抗菌藥物皮試結(jié)果、術(shù)前備血情況、假體、體內(nèi)植入物、影像學(xué)資料等內(nèi)容。手術(shù)醫(yī)師逐一回答，巡回護(hù)士對照病歷逐項(xiàng)核對并回答。 2、手術(shù)開始前：三方按上述方式再次核對患者身份（姓名、性別、年齡）、手術(shù)名稱、手術(shù)部位，并確認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警等內(nèi)容。手術(shù)物品準(zhǔn)備情況的核查由手術(shù)室護(hù)士執(zhí)行并向手術(shù)醫(yī)師和麻醉醫(yī)師報(bào)告。 3、患者離開手術(shù)室前：三方按上述方式共同核對患者身份（姓名、性別、年齡）、手術(shù)名稱、術(shù)中用藥、輸血，清點(diǎn)手術(shù)用物，確認(rèn)手術(shù)標(biāo)本，檢查皮膚完整性、動靜脈通路、引流管，確認(rèn)患者去向等內(nèi)容。 4、手術(shù)安全核查三方均應(yīng)為本院醫(yī)務(wù)人員，核查確認(rèn)后分別在《手術(shù)安全核查表》上簽名。 （五）手術(shù)安全核查必須按照上述步驟依次進(jìn)行，每一步核查無誤后方可進(jìn)行下一步操作，不得提前填寫表格。 （六）術(shù)中用藥、輸血，由麻醉醫(yī)師或手術(shù)醫(yī)師根據(jù)情況需要下達(dá)醫(yī)囑并做好相應(yīng)記錄，由護(hù)士與麻醉醫(yī)師共同核查后應(yīng)用。 （七）《手術(shù)安全核查表》歸入病歷中保管。 （八）手術(shù)科室、麻醉科與手術(shù)室的負(fù)責(zé)人是本科室實(shí)施手術(shù)安全核查制度的第一責(zé)任人。 （九）手術(shù)科室病房與手術(shù)室之間要建立交接制度，并嚴(yán)格按照查對制度的要求進(jìn)行逐項(xiàng)交接。 （十）醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部負(fù)責(zé)對手術(shù)安全核查制度實(shí)施情況的監(jiān)督與管理，提出持續(xù)改進(jìn)的措施并加以落實(shí)。 第十二項(xiàng) 手術(shù)分級管理制度 （一）手術(shù)分級 根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)性和難易程度不同，手術(shù)分為四級： 1、一級手術(shù)是指風(fēng)險(xiǎn)較低、過程簡單、技術(shù)難度低的手術(shù)； 2、二級手術(shù)是指有一定風(fēng)險(xiǎn)、過程復(fù)雜程度一般、有一定技術(shù)難度的手術(shù)； 3、三級手術(shù)是指風(fēng)險(xiǎn)較高、過程較復(fù)雜、難度較大的手術(shù)； 4、四級手術(shù)是指風(fēng)險(xiǎn)高、過程復(fù)雜、難度大的手術(shù)。 （二）手術(shù)醫(yī)師級別 依據(jù)醫(yī)師受聘技術(shù)職稱及從事相應(yīng)技術(shù)崗位工作的年限，規(guī)定手術(shù)醫(yī)師資歷的級別。 1、住院醫(yī)師 低年資住院醫(yī)師：從事住院醫(yī)師崗位工作2年以內(nèi)者。 高年資住院醫(yī)師：從事住院醫(yī)師崗位工作3年以上者。 2、主治醫(yī)師 低年資主治醫(yī)師：從事主治醫(yī)師崗位工作2年以內(nèi)者。 高年資主治醫(yī)師：從事主治醫(yī)師崗位工作3年以上者。 3、副主任醫(yī)師 低年資副主任醫(yī)師：從事副主任醫(yī)師崗位工作2年以內(nèi)者。 高年資副主任醫(yī)師：從事副主任醫(yī)師崗位工作3年以上者。 4、主任醫(yī)師:受聘主任醫(yī)師崗位工作者。 （三）各級醫(yī)師手術(shù)級別 1、一級手術(shù)：低年資住院醫(yī)師，在上級醫(yī)師臨場指導(dǎo)下完成一級手術(shù)；高年資住院醫(yī)師，可主持一級手術(shù)。 2、二級手術(shù)：低年資主治醫(yī)師，在上級醫(yī)師臨場指導(dǎo)下完成二級手術(shù)。高年資主治醫(yī)師，可主持二級手術(shù)。 3、三級手術(shù)：低年資副主任醫(yī)師，在上級醫(yī)師臨場指導(dǎo)下完成三級手術(shù)；高年資副主任醫(yī)師，可主持三級手術(shù)，根據(jù)實(shí)際情況，在上級醫(yī)師指導(dǎo)下，完成四級手術(shù)、新技術(shù)、新項(xiàng)目手術(shù)。 4、四級手術(shù)：主任醫(yī)師根據(jù)其實(shí)際工作能力，可主持四級手術(shù)及新技術(shù)、新項(xiàng)目手術(shù)。 5、對資格準(zhǔn)入手術(shù)，除符合上述規(guī)定外，手術(shù)主持人還必須獲得相應(yīng)準(zhǔn)入資格。 （四）手術(shù)審批權(quán)限 1、常規(guī)手術(shù)：科室大主任負(fù)責(zé)審批、確定全科每例手術(shù)的術(shù)者和助手名單，確保醫(yī)師級別與手術(shù)分類相對應(yīng)，簽字生效。原則上，不批準(zhǔn)越級手術(shù)。特殊情況下經(jīng)科主任同意，但必須有上級醫(yī)師在場指導(dǎo)。 2、特殊手術(shù)、高度風(fēng)險(xiǎn)手術(shù)：經(jīng)科內(nèi)討論，科室大主任簽字同意，報(bào)主管院長審批。 3、急診手術(shù)：夜間、節(jié)假日，預(yù)期手術(shù)級別在值班醫(yī)師手術(shù)權(quán)限級別內(nèi)時(shí)，可施行手術(shù)；若屬高風(fēng)險(xiǎn)手術(shù)或超出自己手術(shù)權(quán)限級別時(shí)，應(yīng)報(bào)科主任審批，并由符合資質(zhì)的上級醫(yī)師實(shí)施手術(shù)；需緊急搶救生命的情況下，且上級醫(yī)師暫時(shí)不能及時(shí)到場主持手術(shù)時(shí)，值班醫(yī)師在不違背上級醫(yī)師口頭指示的前提下，根據(jù)情況主持合理的搶救手術(shù)，等待上級醫(yī)師到來，不得延誤搶救時(shí)機(jī)。 4、新技術(shù)、新項(xiàng)目、科研、致殘手術(shù)：經(jīng)科內(nèi)討論，科室大主任在《重要手術(shù)審批單》上簽署意見后，報(bào)主管院長審批，醫(yī)務(wù)科備案。 第十三項(xiàng) 新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度 （一）新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的概念 凡是近年來在國內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢的新項(xiàng)目（即通過新手段取得的新成果），在本院尚未開展過的項(xiàng)目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護(hù)理新手段，稱為新技術(shù)、新項(xiàng)目。 （二）新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的分級、分類 對新技術(shù)、新項(xiàng)目實(shí)行分級管理，分為國家級、省級、院級： 1、國家級：具有國際先進(jìn)水平的新成果，在國內(nèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里尚未開展的項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。 2、省級：具有國內(nèi)先進(jìn)水平的新成果，在省內(nèi)尚未開展的新項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。 3、院級：具有省內(nèi)先進(jìn)水平的新成果，在本院尚未開展的新項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。 根據(jù)“醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法”，將醫(yī)療技術(shù)分為三類： 第一類醫(yī)療技術(shù)：是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)。 第二類醫(yī)療技術(shù)：是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風(fēng)險(xiǎn)較高，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)。 第三類醫(yī)療技術(shù)：是指具有下列情形之一，需要衛(wèi)生行政部門加以嚴(yán)格控制管理的醫(yī)療技術(shù)： 1、涉及重大倫理問題； 2、高風(fēng)險(xiǎn)； 3、安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗(yàn)研究進(jìn)一步驗(yàn)證； 4、需要使用稀缺資源； 5、衛(wèi)生部規(guī)定的其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)。 （三）新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的批準(zhǔn)權(quán)限 1、申請人資格：申報(bào)者應(yīng)具有副主任醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職稱且經(jīng)過相關(guān)專業(yè)技能培訓(xùn)的本院醫(yī)務(wù)人員。 2、院級新技術(shù)、新項(xiàng)目須由科主任簽署意見后報(bào)醫(yī)務(wù)科審批、主管院長審核、醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會通過方可實(shí)施。 3、省級、國家級新技術(shù)新項(xiàng)目須在履行院級新技術(shù)新項(xiàng)目審核批準(zhǔn)后，經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會、倫理委員會通過、院長批準(zhǔn)、經(jīng)省衛(wèi)生計(jì)生委備案后方可實(shí)施。 （四）新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入的必備條件 1、擬開展的新項(xiàng)目應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。 2、擬開展的新項(xiàng)目應(yīng)具有科學(xué)性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。 3、擬開展的新項(xiàng)目所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證》和《產(chǎn)品合格證》，并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查。使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項(xiàng)目，一律拒絕進(jìn)入。 4、擬開展的新項(xiàng)目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《產(chǎn)品合格證》，進(jìn)口藥品須有《進(jìn)口許可證》，并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查。使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項(xiàng)目，一律不準(zhǔn)進(jìn)入。 （五）新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準(zhǔn)入程序 1、申報(bào)：申報(bào)者應(yīng)具有副主任醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員。新技術(shù)、新項(xiàng)目經(jīng)本科室討論通過后，認(rèn)真填寫《新技術(shù)、新項(xiàng)目申報(bào)表》，科主任審核同意簽字后報(bào)醫(yī)務(wù)科。 2、審核：醫(yī)務(wù)科對《新技術(shù)、新項(xiàng)目申報(bào)表》進(jìn)行審核合格后，報(bào)請醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會審核、評估，經(jīng)充分論證同意后，院級項(xiàng)目報(bào)主管院長審批，省級、國家級項(xiàng)目報(bào)請主管院長審批。 3、審批：省級、國家級項(xiàng)目報(bào)省衛(wèi)生計(jì)生委備案后實(shí)施。 （六）監(jiān)督管理 1、新技術(shù)、新項(xiàng)目經(jīng)審批后按計(jì)劃實(shí)施，增加或取消新技術(shù)、新項(xiàng)目須經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會審核、院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。 2、醫(yī)務(wù)科每年對開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目的實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，項(xiàng)目科室按規(guī)定及時(shí)報(bào)送相關(guān)數(shù)據(jù)材料。 3、建立新技術(shù)、新項(xiàng)目檔案并妥善我今天跑，項(xiàng)目驗(yàn)收后，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人將技術(shù)總結(jié)報(bào)醫(yī)務(wù)科。 第十四項(xiàng) 危急值報(bào)告制度 （一）“危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)（檢查）結(jié)果出現(xiàn)時(shí)，患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)（檢查）信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會。 （二）制定檢驗(yàn)、檢查危急值項(xiàng)目表，一般情況下根據(jù)醫(yī)療工作實(shí)際，每年對各項(xiàng)數(shù)值進(jìn)行一次調(diào)整，特殊情況隨時(shí)調(diào)整。 （三）各醫(yī)技科室在檢驗(yàn)、檢查中發(fā)現(xiàn)“危急值”，立即報(bào)告患者所在科室經(jīng)治醫(yī)生或值班護(hù)士，以便采取及時(shí)、有效的治療措施，保證患者安全。 （四）臨床科室接到報(bào)告經(jīng)復(fù)述確認(rèn)后，將患者姓名、報(bào)告時(shí)間、檢驗(yàn)檢查結(jié)果、報(bào)告者、記錄者等內(nèi)容做好記錄。護(hù)士接獲報(bào)告，立即報(bào)告醫(yī)生，同時(shí)做好相關(guān)內(nèi)容記錄。 （五）臨床醫(yī)生接到“危急值”報(bào)告后，要及時(shí)識別、分析報(bào)告結(jié)果，若與臨床癥狀不符，要關(guān)注標(biāo)本的留取是否存在缺陷，必要時(shí)重新留取標(biāo)本進(jìn)行復(fù)查；如與臨床癥狀相符，在立即采取相應(yīng)措施。當(dāng)處置有困難時(shí)，報(bào)告上級醫(yī)師協(xié)助處理。 （六）做好“危急值”報(bào)告登記和病歷記錄，規(guī)范、準(zhǔn)確、完整地記錄檢查結(jié)果、報(bào)告時(shí)間和相關(guān)處置措施。 檢驗(yàn)科 1、發(fā)現(xiàn)“危急值”時(shí)，確認(rèn)檢查儀器、設(shè)備和檢驗(yàn)過程是否正常，核查標(biāo)本是否有錯(cuò)，操作是否正確，儀器傳輸是否有誤，同時(shí)核對標(biāo)本信息。 2、在確認(rèn)檢測系統(tǒng)正常情況下，立即復(fù)檢，與質(zhì)控標(biāo)本同步測定，有必要時(shí)重新采樣。 3、復(fù)檢結(jié)果無誤后，操作者立即電話通知患者所在科室，同時(shí)在《檢驗(yàn)“危急值”報(bào)告登記本》上做好登記。 其他輔助科室 1、發(fā)現(xiàn)“危急值”情況時(shí)，檢查者首先要確認(rèn)儀器、設(shè)備和檢查過程是否正常，操作是否正確。 2、如“危急值”與患者病情不相符，檢查人員須主動、及時(shí)與臨床溝通，以保證診斷結(jié)果的真實(shí)性。 3、在排除偽差并核實(shí)患者信息無誤后，立即將“危急值”結(jié)果報(bào)告患者所在科室。同時(shí)在《“危急值”報(bào)告登記本》上做好登記。 門、急診應(yīng)答 1、門、急診醫(yī)生接到報(bào)告后，分析報(bào)告結(jié)果與臨床癥狀相符合時(shí)，要立即采取相應(yīng)處置措施，必要時(shí)報(bào)告上級醫(yī)師協(xié)助處理。 2、做好“危急值”報(bào)告登記和各種診治措施記錄。 3、如果患者已離開診室且無法聯(lián)絡(luò)，接診醫(yī)生要報(bào)門診辦公室（夜間、節(jié)假日報(bào)總值班）、保衛(wèi)科協(xié)助查找。 第十五項(xiàng) 病歷管理制度 （一）嚴(yán)格執(zhí)行《病歷書寫基本規(guī)范》，認(rèn)真、及時(shí)書寫病歷?；颊邫z驗(yàn)、檢查結(jié)果在收到報(bào)告后24小時(shí)內(nèi)歸入病歷，同時(shí)做好病歷記錄。 （二）不得隨意涂改病歷，嚴(yán)禁偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷。 （三）運(yùn)行病歷，無醫(yī)療操作時(shí)，病歷放在病歷車?yán)锉９?；因工作須將病歷帶離科室時(shí),應(yīng)當(dāng)由值班醫(yī)生指定專人負(fù)責(zé)攜帶和保管。 （四）保護(hù)患者隱私。因治療需要，履行借閱手續(xù)后可查閱患者以往住院病歷；因教學(xué)、科研需要，經(jīng)病案室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可查閱。 （五）患者出院后，醫(yī)務(wù)人員要認(rèn)真、完整、及時(shí)填寫病案首頁信息，及時(shí)定義出院；編碼員及時(shí)、準(zhǔn)確編碼。 （六）出院病歷一般在3個(gè)工作日內(nèi)歸檔，死亡病歷歸檔時(shí)間不超過7個(gè)工作日。 （七）門（急）診病歷交由患者自行保管；住院病歷、急診留觀病歷，由病案室設(shè)專人每日到各科室收回，進(jìn)行登記、整理、裝訂形成病案，保存30年。 第十六項(xiàng) 抗菌藥物分級管理制度 （一）抗菌藥物分級原則 根據(jù)抗菌藥物特點(diǎn)、臨床療效、細(xì)菌耐藥、不良反應(yīng)、當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)狀況、藥品價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類進(jìn)行分級管理。 1、非限制使用：經(jīng)臨床長期應(yīng)用證明安全有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對較低的抗菌藥物。 2、限制使用：與非限制使用抗菌藥物相比較，這類藥物在療效、安全性、對細(xì)菌耐藥性影響、價(jià)格等某方面存在局限性。 3、特殊使用：不良反應(yīng)明顯，不宜隨意使用或臨床需要倍加保護(hù)以免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物；新上市的抗菌藥物；其療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者；藥品價(jià)格昂貴。 （二）分級管理辦法 1、組織管理 （1）成立抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作組，對抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行監(jiān)督管理。 （2）成立感染性疾病臨床診治指導(dǎo)院級專家組，對抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行指導(dǎo)。 2、選用原則 （1）臨床選用抗菌藥物應(yīng)遵循《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2015年版）》（可以在國家衛(wèi)生計(jì)生委網(wǎng)站“醫(yī)政醫(yī)管”欄目下載），根據(jù)感染部位、嚴(yán)重程度、致病菌種類以及細(xì)菌耐藥情況、患者病理生理特點(diǎn)、藥物價(jià)格等因素加以綜合分析考慮，參照“各類細(xì)菌性感染的治療原則及病原治療”。 （2）一般對輕或局部感染患者應(yīng)首先選用非限制使用類抗菌藥物治療。 （3）嚴(yán)重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對限制使用類抗菌藥物敏感時(shí)，可選用限制使用類抗菌藥物治療。 （4）特殊使用類抗菌藥物的選用應(yīng)從嚴(yán)控制，使用前必需組織院級專家組成員進(jìn)行病例討論，并提出指導(dǎo)性意見。 （5）外科I類切口手術(shù)和介入手術(shù)圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物一般選擇非限制類抗菌藥物，并按照預(yù)防用藥原則使用。 3、醫(yī)師權(quán)限 （1）所有臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師均應(yīng)參加“抗菌藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)”，并通過考試，未通過考試的無抗菌藥物處方權(quán)。 （2）所有具有抗菌藥物處方權(quán)的注冊臨床醫(yī)師均可開具非限制使用類抗菌藥物。 第十七項(xiàng) 臨床用血審核制度 （一）臨床用血申請 1、嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥 （1）內(nèi)科患者Hb <60g/L、外科患者Hb <70g/L，可以輸注紅細(xì)胞。 （2）內(nèi)科患者Hb在 60-100g/L、外科患者Hb在70-100g/L之間，可以根據(jù)患者臨床癥狀決定是否輸血。 2、履行知情同意程序 （1）決定輸血治療前，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說明輸血的用途、不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性，征得患者或家屬的同意，并在《輸血治療知情同意書》上簽字后存入病歷。 （2）無家屬在場、患者無自主意識需緊急輸血進(jìn)行救治，應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師將《輸血治療知情同意書》報(bào)總值班或醫(yī)務(wù)科簽字批準(zhǔn)，并置入病歷。 3、用血申請 任何情況下輸血，均需填寫《臨床輸血申請單》。由經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫，由主治醫(yī)師以上人員核準(zhǔn)簽字，連同受血者血樣送交輸血科進(jìn)行備血。 （二）臨床用血量審批及權(quán)限 1、預(yù)計(jì)單次用血量在800毫升以內(nèi)，由主治醫(yī)師以上人員在《臨床用血申請單》上審簽； 2、單次用血量在800毫升～1600毫升的，由主治醫(yī)師以上人員提出申請，上級醫(yī)師簽字，科室主任審批簽字。 3、單次用血量超過1600毫升的，由主治醫(yī)師以上人員提出申請，科室主任審核簽字，報(bào)醫(yī)務(wù)科審批備案。
4、急診搶救用血由值班醫(yī)生申請，在場最高職稱醫(yī)師審核簽字，并在病歷中詳細(xì)記錄。 （三）標(biāo)本及血液取送 必須由醫(yī)護(hù)人員送輸血標(biāo)本、領(lǐng)取血液并核對簽字，不得由患者或家屬送輸血標(biāo)本或領(lǐng)取血液。 （四）血液發(fā)放與簽收 1、配血合格后，由醫(yī)護(hù)人員到輸血科取血。取血與發(fā)血雙方必須共同查對患者姓名、性別、病歷號、床號、血型、交叉配血試驗(yàn)結(jié)果、血袋編號、血液品種、采血日期、有效期，儲存條件、外觀等準(zhǔn)確無誤時(shí)，雙方共同簽字后方可發(fā)出。 2、凡血袋有下列情形之一者，一律不得發(fā)出： （1）標(biāo)簽破損； （2）血袋有破損、漏血； （3）血液中有明顯凝塊； （4）血漿呈乳糜狀或暗灰色； （5）血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒； （6）未搖動時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血； （7）紅細(xì)胞層呈紫紅色； （8）過期或其他須查證的情況。 3、血液發(fā)出后不準(zhǔn)退回。 （五）輸血前查對 1、兩名醫(yī)護(hù)人員核對交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容，檢查血袋有無破損、滲漏，血液顏色是否正常，準(zhǔn)確無誤方可輸血。 2、兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對：患者姓名、性別、年齡、病歷號、科別、床號、血型等，確認(rèn)與配血報(bào)告相符，對神志清醒的患者要核對姓名，對神志不清的患者或兒童患者應(yīng)得到家屬證實(shí)確定無誤后，用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。 3、取回的血應(yīng)盡快輸用，不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻，避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物，前一袋血輸盡后，用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續(xù)輸注。 （六）患者在輸血過程中，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)密切觀察有無輸血反應(yīng)，若有異常立即采取措施，及時(shí)報(bào)告上級醫(yī)師指導(dǎo)處理并記載于病歷中。同時(shí)，立即通知輸血科，填寫“輸血不良反應(yīng)回報(bào)單”，將剩余血液返還輸血科保存，輸血科每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)務(wù)科備案。 （七）及時(shí)書寫臨床輸血過程記錄和輸血后評價(jià)，存于病歷中。 第十八項(xiàng) 信息安全管理制度 4、計(jì)算機(jī)的使用必須由其合法授權(quán)者使用，未經(jīng)授權(quán)不得使用。 （二）、網(wǎng)絡(luò)使用人員行為規(guī)范 （三）、網(wǎng)絡(luò)硬件的管理 來源：國家衛(wèi)計(jì)委 |
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