在肝癌的治療上，最近整體的治療趨勢越來越傾向于聯(lián)合治療方案的推行。為單藥治療療效欠佳的肝癌覓得了新方向。幾月前，K藥聯(lián)合貝伐單抗獲得FDA的突破性療法稱號，幾日前，樂伐替尼聯(lián)合K藥也獲得了FDA的突破性療法稱號。絕佳的治療效果和幾乎沒有增加的毒副反應，讓聯(lián)合治療成為肝癌未來治療的曙光。而更令人自豪的是，國產藥物也不甘落后，在幾年的ASCO上曝出了國產PD1聯(lián)合抗血管小分子靶藥阿帕替尼治療晚期肝癌的數據，依然效果喜人。讓我們看到國產藥企的不斷創(chuàng)新敢為人先的精神。而這樣一個絕佳的治療方案，已在中國各大醫(yī)院開展臨床試驗，招募未經全身用藥的晚期肝癌患者。符合的患者快快來報名吧！

SHR-1210聯(lián)合阿帕替尼對比索拉非尼一線治療晚期肝癌臨床研究。2019年4月，這項研究獲得FDA的安全性審查，進入Ⅲ期臨床試驗；并在國內也獲得了臨床試驗通知書。

肯定有患者朋友想問，相應的既往研究療效怎樣。見下：

SHR-1210聯(lián)合阿帕替尼的Ib期臨床數據優(yōu)異，于2018年10月發(fā)表于臨床腫瘤學雜志上，SHR-1210聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼用于晚期肝細胞癌治療的客觀緩解率（ORR）高達50%，中位無疾病進展生存期（mPFS）達到7.2個月，6周的疾病控制率達到93.8%，療效顯著；另外，18例應用于二線肝癌的單臂數據表現(xiàn)出色，DCR為93.8%，6個月及9個月的PFS分別為51.3%和41%。

在安全性方面，SHR-1210與阿帕替尼聯(lián)合使用發(fā)生的副反應表現(xiàn)與單藥使用時的情況相似，主要是高血壓和轉氨酶升高等。憑借著出色的臨床數據，SHR-1210聯(lián)合阿帕替尼具備了成為肝癌一線治療的潛力。

2019 年 5 月 31 日，CDE 官網上公布擬將卡瑞利珠單抗納入優(yōu)先審評，適應癥為接受過索拉非尼和/或奧沙利鉑為主的系統(tǒng)化療治療失敗或不可耐受的肝癌，即肝癌二線。這意味著，卡瑞利珠單抗有望獲得第二個適應癥——肝細胞癌。