名稱 | 適應(yīng)癥 |
| 吉非替尼 | 接受鉑劑和多西紫杉醇治療過局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC。靶點：Her1 (EGFR, ErbB1) |
| 厄洛替尼 | 用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的NSCLC的三線治療。靶點：Her1 (EGFR, ErbB1) |
奧斯替尼 AZD9291 | 適用于基因檢測發(fā)現(xiàn)EGFR T790M突變，轉(zhuǎn)移性/復(fù)發(fā)性/手術(shù)無法治療的NSCLC患者。靶點：Her1 (EGFR, ErbB1) |
阿法替尼 2992 | 適用于晚期NSCLC的一線治療及HER2陽性的晚期乳腺癌患者。靶點：Her1 (EGFR, ErbB1)，Her2 (Neu, ErbB2) |
色瑞替尼 | ZYKADIA適用于有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉(zhuǎn)移對克唑替尼進(jìn)展或不能耐受的NSCLC患者的治療。靶點：ALK、C-MET、ROS1 |
| 克唑替尼 | 間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療。靶點：ALK,C-MET,ROS1 |
| 卡博替尼 | 復(fù)發(fā)難治的晚期甲狀腺髓樣癌和索坦治療失敗的晚期腎癌、（肝癌、軟組織肉瘤、非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、腸癌等）。靶點：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT |
| 艾樂替尼 | 治療有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性，轉(zhuǎn)移NSCLC進(jìn)展對或是對克唑替尼耐受的患者的治療。靶點：ALK、RET |
Brigatinib AP26113 | 一種新型的ALK和EGFR雙重抑制劑，可強(qiáng)效抑制ALK的L1196M突變和EGFR的T790M突變。靶點：ALK,ROS1 |
勞拉替尼 3922 | 勞拉替尼靶點比其它ALK靶向藥都要全面。靶點：ALK,ROS1 |
| 貝伐珠單抗 | 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，貝伐珠單抗聯(lián)合以5—氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療適用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療。靶點：VEGF |
| 雷莫蘆單抗 | 晚期胃癌或胃-食管結(jié)合部腺癌，作為單藥既往氟嘧啶-或含鉑化療后、非小細(xì)胞型肺癌(NSCLC)。靶點：VEGFR2 |
納武單抗 Opdivo | 獲批的適應(yīng)癥：黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、 腎細(xì)胞癌、霍奇金淋巴瘤、頭頸部鱗癌、膀胱癌（尿路上皮細(xì)胞癌）；臨床研究適應(yīng)癥：肝癌、胃癌或胃食管、卵巢癌、胰腺癌。靶點：PD-1 |
派姆單抗 Keytruda | 獲批的適應(yīng)癥：黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、頭頸部鱗癌、實體瘤；臨床研究適應(yīng)癥：肝癌、胃癌或胃食管、卵巢癌、胰腺癌。靶點：PD-1 |
