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免疫治療特有的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

 昵稱72627666 2020-12-12

 腫瘤相關(guān)常見問題大多數(shù)能在歷次文章里找到答案 

免疫治療

我們都知道免疫治療是近來患者討論最多的治療方式,因?yàn)槠涓甙旱膬r(jià)格,很多人望而卻步。對(duì)于已經(jīng)開始使用免疫治療的患者來說,很急迫的需要知道其是否有效。

評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

我們都知道實(shí)體瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)是RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)(Response Evaluation Criteria In Solid Tumors)。但是對(duì)于免疫治療來說,這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)并不適用。

因?yàn)镻D-1/PD-L1抑制劑起效的時(shí)間通常在3個(gè)月左右,所以,使用PD1/PDL1三個(gè)月可以通過常規(guī)的CT、PETCT、磁共振等檢查手段判斷療效,有效繼續(xù)使用,無效需要停藥。

但是,由于免疫治療費(fèi)用較高,很多使用1-2個(gè)療程的患者想通過復(fù)查CT、PETCT、磁共振等檢查判斷療效。

由于免疫治療進(jìn)入國內(nèi)市場(chǎng)的時(shí)間不長,不僅病人甚至很多醫(yī)生都沒有用藥經(jīng)驗(yàn),所以,對(duì)于使用免疫治療藥物判斷疾病進(jìn)展也沒有確切的把握,近日邱醫(yī)生給大家科普一下使用PD-1/PD-L1抑制劑1-2個(gè)療程后的可能出現(xiàn)的結(jié)果分析。

結(jié)果分析

有些患者使用1-2個(gè)療程后復(fù)查CT提示病灶增大,認(rèn)為無效,立刻停止使用。對(duì)于這樣的情況,首先需要先排除一下是否為“假性進(jìn)展”。

所謂假性進(jìn)展(在開始抗PD1/PDL1后4-6周內(nèi)),顧名思義就是不是真正的進(jìn)展,免疫治療初期瘤體增大或出現(xiàn)新病灶,考慮與腫瘤細(xì)胞受攻擊后大量壞死物堆積或免疫系統(tǒng)激活后淋巴細(xì)胞的浸潤有關(guān)。多項(xiàng)研究表明惡性黑色素瘤假性進(jìn)展的發(fā)生率為6.7%。

 

1. “假性進(jìn)展”的表現(xiàn)

1、 雖然目前沒有明確的“假性進(jìn)展”的判斷標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)判斷如下表現(xiàn):

1)首先,患者的癥狀好轉(zhuǎn),包括疼痛減輕、食欲好轉(zhuǎn)、體重增加、咳嗽氣喘癥狀好轉(zhuǎn)等,雖然復(fù)查CT提示病灶增加,考慮“假性進(jìn)展”。

2)使用PETCT作為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),治療前后SUV值沒有增加反而降低,考慮“假性進(jìn)展”。

3)可以對(duì)比一下患者的轉(zhuǎn)移灶是否都同時(shí)增大,考慮“假性進(jìn)展”。

4)通過對(duì)比抗PD1/PDL1用藥前后白介素-8的變化,可較早預(yù)測(cè)藥物療效,可以輔助診斷假性進(jìn)展。

5)最后談一下,可以確診 “假性進(jìn)展”的辦法,就是對(duì)增大的病灶,穿刺取病理,如果穿刺結(jié)果提示免疫T細(xì)胞CD3 CD4 CD8 細(xì)胞浸潤明顯增多,基本可以判斷為“假性進(jìn)展”。

 

2. 腫瘤超進(jìn)展的定義

1)免疫治療中腫瘤進(jìn)展時(shí)間小于兩個(gè)月,

2)腫瘤負(fù)荷相比于基線期增長超過50%,

3)免疫治療后腫瘤生長速度超過之前速度2倍以上。 

對(duì)于伴有MDM2/MDM4擴(kuò)增、EGFR突變的患者也和超進(jìn)展有關(guān),具體機(jī)制尚不明確。Champiant研究報(bào)道了使用抗PD1/PDL1治療的超進(jìn)展發(fā)生率為9.2%,而大于65歲的患者發(fā)生率為19.4%,提示老年患者更容易發(fā)生腫瘤超進(jìn)展。

 

3. 延遲反應(yīng)

表現(xiàn)為腫瘤最終縮小或達(dá)完全緩解前有一段時(shí)間的部分緩解、病情穩(wěn)定甚至病情進(jìn)展。

主要原因是T細(xì)胞誘導(dǎo)、活化及浸潤腫瘤組織,再到整個(gè)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的過程需要幾周甚至數(shù)月的時(shí)間。一般8-12周為判斷標(biāo)準(zhǔn)。

 

4. 混合緩解

表現(xiàn)為不同部位腫瘤病灶的縮小、穩(wěn)定或增大同時(shí)存在,雖然沒有達(dá)到客觀有效的標(biāo)準(zhǔn),但是患者確實(shí)有臨床獲益的表現(xiàn)。主要原因考慮不同器官對(duì)免疫 治療的敏感性不同所致。

2017年3月1日the Lancet Oncology上,制定了iRECIST標(biāo)準(zhǔn)(immune response evaluation criteria in solid tumor)。

最突出的變化是引入了待證實(shí)的疾病進(jìn)展(immunity unconfirmed progressive disease ,iUPD)和已證實(shí)的疾病進(jìn)展(immunity confirmed progressive disease,iCPD)。

但由于該標(biāo)注提出時(shí)間尚短,目前仍然推薦使用RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn),而iRECIST標(biāo)準(zhǔn)作為次要評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

下圖比較一下RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)和iRECIST標(biāo)準(zhǔn)區(qū)別。

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