試驗(yàn)藥物：Durvalumab (PD-1)

適應(yīng)癥：IV期非小細(xì)胞肺癌

1

組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確認(rèn)且不可接受根治性手術(shù)或放療的IV期NSCLC

2

患者腫瘤必須缺乏EGFR敏感突變(即外顯子19缺失，或外顯子21 L858R、外顯子21 L861Q、外顯子18 G719X或外顯子20 S7681突變)和ALK重排

3

既往未接受晚期或轉(zhuǎn)移性疾病的全身治療

4

既往未接受以PD-1、PD-L1或PD-L2為靶點(diǎn)的治療

試驗(yàn)藥物：BGB-A317 (PD-1)

適應(yīng)癥：IIIB或IV期非小細(xì)胞肺癌

1

組織學(xué)檢查確認(rèn)為局部晚期或轉(zhuǎn)移性（IIIB或IV期）NSCLC并且在既往接受過至少一線含鉑類藥物的治療方案期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展

2

存在EGFR敏感性突變或ALK基因易位

3

未曾接受過多西他賽治療或以PD-1、PD-L1、CTLA4為靶點(diǎn)的免疫治療

4

提供新鮮或存檔的腫瘤組織及其病理學(xué)報(bào)告

試驗(yàn)藥物：ZL-2306膠囊 (PRAP)

適應(yīng)癥：小細(xì)胞肺癌

1

患者必須已經(jīng)接受過4個(gè)療程的含鉑一線治療，且必須在完成化療后目前正處于完全緩解(CR)或部分緩解(PR)?？山邮艿穆?lián)合化療方案為依托泊苷+順鉑(EP)方案或依托泊苷+卡鉑(EC)方案，期間順鉑或卡鉑可以相互替換

2

接受過PCI的患者在化療最后一劑后≥3周且≤9周需進(jìn)行隨機(jī)分組

試驗(yàn)藥物：雷莫蘆單抗 (VEGFR)

適應(yīng)癥：胃或胃食管結(jié)合部腺癌

1

患有轉(zhuǎn)移性疾病或不可手術(shù)的局部晚期疾病

2

至少1個(gè)可測(cè)量病灶

3

既往接受過含鉑類聯(lián)合氟尿嘧啶類藥物方案一線治療(鉑類藥物包括順鉑、卡鉑或奧沙利鉑；氟尿嘧啶類藥物包括5-FU、卡培他濱或S-1)，可聯(lián)合或不聯(lián)合蒽環(huán)類藥物(表柔比星或多柔比星)

試驗(yàn)藥物：雷莫蘆單抗 (VEGFR)

適應(yīng)癥：晚期肝細(xì)胞癌

1

患者曾接受索拉非尼(多吉美)作為晚期HCC唯一的全身性治療

2

根據(jù)當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果，患者基線 AFP ≥400 ng/mL

3

在索拉非尼治療后或在隨機(jī)分組前 28 天內(nèi)接受過肝臟局部治療

試驗(yàn)藥物：BGB-A317 (PD-1)

適應(yīng)癥：原發(fā)性肝細(xì)胞癌

1

患有經(jīng)組織學(xué)檢查證實(shí)的不可切除肝細(xì)胞癌

2

既往未曾接受過肝細(xì)胞癌全身治療

試驗(yàn)藥物：Varlitinib (泛HER)

適應(yīng)癥：晚期或轉(zhuǎn)型性膽道惡性腫瘤

1

患者患有經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)的晚期(不可切除)或轉(zhuǎn)移性膽道癌，包括肝內(nèi)或肝外膽管癌、膽囊癌和法特壺腹癌

2

患者既往接受過一線(且僅有一線)針對(duì)晚期或轉(zhuǎn)移性疾病的全身治療且治療失敗，并且有疾病進(jìn)展的放射學(xué)證據(jù)。此既往全身治療必須也含有吉西他濱

3

患者存在可以根據(jù)RECIST v1.1進(jìn)行影像學(xué)測(cè)量的病灶

試驗(yàn)藥物：BGB-A317 (PD-1)

適應(yīng)癥：食管鱗狀細(xì)胞癌

1

病理學(xué)(組織學(xué)或細(xì)胞學(xué))檢查確診為食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)

2

晚期無法手術(shù)切除的/轉(zhuǎn)移性ESCC的一線治療期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展

3

有一個(gè)可評(píng)估病灶

試驗(yàn)藥物：ZL-2306膠囊 (PARP)

適應(yīng)癥：上皮性卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌

1

組織學(xué)確診的上皮性卵巢癌、輸卵管癌、或原發(fā)性腹膜癌

2

高級(jí)別(即Grade 3 級(jí))漿液性、或以高級(jí)別漿液性為主的卵巢癌

3

既往接受過兩線含鉑化療

A.針對(duì)一線含鉑化療，患者需要滿足如下要求：化療結(jié)束時(shí)，患者對(duì)該線化療的治療效果為CR或PR；患者在該療程化療結(jié)束后出現(xiàn)卵巢癌復(fù)發(fā)時(shí)必須是鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌，即患者在該療程化療結(jié)束后6個(gè)月之后才出現(xiàn)疾病進(jìn)展（病歷記錄為6-12個(gè)月或≥12個(gè)月）

B.針對(duì)上述鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌接受的二線化療，需要滿足如下條件：至少4個(gè)周期的含鉑（必須為卡鉑、順鉑或奈達(dá)鉑）方案；患者對(duì)該線化療的治療效果為CR（即該線化療結(jié)束后的影像學(xué)評(píng)估為無RECIST1.1可測(cè)量病灶或不可測(cè)量病灶，且CA-125正常）或PR（以化療前基線目標(biāo)病灶直徑總和為參照，所有目標(biāo)病灶直徑總和在化療結(jié)束后的影像學(xué)評(píng)估中至少減少30%）

C.患者在二線含鉑化療結(jié)束后8周內(nèi)需要完成隨機(jī)化分組

試驗(yàn)藥物：BGB-290 (PARP)

適應(yīng)癥：子宮內(nèi)膜樣卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌

1

組織學(xué)確診的高級(jí)別漿液性或子宮內(nèi)膜樣卵巢癌(包括原發(fā)性腹膜癌和輸卵管癌)

2

既往曾接受≥2線含鉑類藥物的治療方案

a. 對(duì)于在研究入組之前的倒數(shù)第二線含鉑類藥物的治療方案：對(duì)鉑類藥物敏感，定義為在最后一次鉑類藥物給藥后超過6個(gè)月發(fā)生疾病進(jìn)展

b.對(duì)于在研究入組之前的最后一線含鉑類藥物的化療：患者必須完成≥4個(gè)周期含鉑類藥物的治療方案 。最后一線含鉑類藥物的治療方案不含貝伐珠單抗

3

最后一線以鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療方案獲得完全緩解(CR)或部分緩解(PR)。對(duì)于癌抗原-125(CA-125)水平，應(yīng)在正常范圍上限(ULN)內(nèi)。或者，如果檢測(cè)值超過正常范圍上限(ULN)，則應(yīng)該保持穩(wěn)定至少一周

試驗(yàn)藥物：SC10914片 (PARP)

適應(yīng)癥：卵巢癌

1

BRCA1/2 突變，且病理學(xué)確診的卵巢癌

2

經(jīng)過3線及以上化療復(fù)發(fā)，或雖不足3線但受試者不耐受、不能繼續(xù)化療

3

首次化療為含鉑方案，化療的效果為CR或PR，且停止化療后持續(xù)至少 6 個(gè)月以上未復(fù)發(fā)

試驗(yàn)藥物：Abemaciclib(CDK4/6)

適應(yīng)癥：早期乳腺癌

1

確診的HR+、HER2陰性（HER2-）、早期、已切除的侵襲性乳腺癌，且無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的證據(jù).為滿足通過當(dāng)?shù)貙?duì)主要疾病樣本的檢測(cè)確定疾病為HR+的要求，腫瘤必須為ER或PgR陽性

2

患者必須因目前所患的惡性腫瘤接受過根治性手術(shù)治療。對(duì)于接受腫瘤切除的患者，必須由當(dāng)?shù)夭±韺W(xué)專家確認(rèn)切除標(biāo)本的邊界從組織學(xué)角度上為無侵襲性腫瘤和/或不存在乳腺管原位癌(DCIS)

試驗(yàn)藥物：Atezolizumab (PD-1)

適應(yīng)癥：三陰性乳腺癌

1

組織學(xué)檢查證實(shí)局部晚期或轉(zhuǎn)移性TNBC(中心實(shí)驗(yàn)室檢查確定人表皮生長因子2 [HER2]、雌激素受體[ER]和孕激素受體[PR]表達(dá)缺乏)且不適于手術(shù)治療的患者

2

適合接受紫杉烷單藥治療

3

既往未接受過針對(duì)不能手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性TNBC的化療或靶向全身治療(包括內(nèi)分泌療法)既往因疾病轉(zhuǎn)移而接受放療者可參與本研究。對(duì)放療的最短洗脫期沒有規(guī)定，但在隨機(jī)化前，患者應(yīng)已從放療的影響中恢復(fù)；既往接受過針對(duì)早期乳腺癌(eBC；新輔助或輔助治療)的化療，但在隨機(jī)化前已經(jīng)結(jié)束化療≥12個(gè)月者，可參與本研究

試驗(yàn)藥物：HPV特異性TCR-T細(xì)胞

適應(yīng)癥：HPV陽性宮頸癌

1

肌酐<2.5mg/dl

2

ALT/AST 低于正常值上限的三倍

3

膽紅素<2.0mg/dl

4

病理證實(shí)為 HPV16 陽性

試驗(yàn)藥物：Avelumab (PD-1)

適應(yīng)癥：口腔、口咽、下咽部或喉鱗狀細(xì)胞癌

1

組織學(xué)診斷為口腔、口咽、下咽部或喉鱗狀細(xì)胞癌，并且可獲得診斷組織

2

既往沒有接受針對(duì)晚期SCCHN的治療；適合接受以根治為目的的CRT治療

試驗(yàn)藥物：Daratumumab(CD38)

適應(yīng)癥：復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤

1

確診多發(fā)性骨髓瘤，且在病程中骨髓中單克隆漿細(xì)胞曾≥10%或活檢證實(shí)存在漿細(xì)胞瘤

2

接受過至少1線多發(fā)性骨髓瘤既往治療

3

在接受末次治療方案時(shí)或之后，受試者必須記錄有疾病進(jìn)展(PD)

4

至少一種既往治療方法是有療效的[部分緩解(PR)或更佳療效

試驗(yàn)藥物：杰諾單抗 (PD-1)

適應(yīng)癥：縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤

1

組織病理學(xué)確診的原發(fā)縱膈大 B 細(xì)胞淋巴瘤

2

自體造血干細(xì)胞移植(ASCT)術(shù)后復(fù)發(fā)，或者 ASCT 術(shù)后 60天內(nèi)未達(dá)到完全緩解(CR)或者部分緩解(PR)。如果 ASCT術(shù)后復(fù)發(fā)或難治患者再接受其它干預(yù)措施，必須是最后一次全身系統(tǒng)治療后復(fù)發(fā)或者難治

3

不適合于ASCT術(shù)的患者必須是二線或者以上系統(tǒng)性化療失敗的復(fù)發(fā)或難治。局部放療不認(rèn)為是單獨(dú)的一線治療

4

需接受過利妥昔單抗充分治療，或者因任何原因無法使用利妥昔單抗治療