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匹伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀對比分析!清楚告訴你誰最好

 華民 2018-12-17

這三種他汀都屬于新型第三代他汀藥物,但依然各有優(yōu)缺點。究竟該選擇哪種,且聽"問上醫(yī)"從降脂功效、肝損害、腎損害、與其他藥物的交互作用這幾個方面,為您詳綜合分析。


降脂功效:瑞舒伐他?。景⑼蟹ニ。酒シニ?/h2>

從降脂效果看,瑞舒伐他汀最強,阿托伐他汀次之,匹伐他汀最弱。

  • 瑞舒伐他汀,最大每日劑量是40mg,降脂幅度約為63%。
  • 阿托伐他汀,最大每日劑量為80mg,降脂幅度約為55%。
  • 匹伐他汀,最大每日劑量為4mg,降脂幅度約為41%。

如果膽固醇數(shù)值超標較多,可選擇瑞舒伐他汀和阿托伐他汀這兩種。而需大劑量他汀的患者,建議首選瑞舒伐他汀。

匹伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀對比分析!清楚告訴你誰最好

不過,也是因為瑞舒伐他汀超強的降脂效果,其肌肉副作用出現(xiàn)的概率也相對較高。一旦有肌肉疼痛、酸脹情況出現(xiàn),建議換成阿托伐他汀或補充輔酶Q10。


肝損害:阿托伐他?。酒シニ。救鹗娣ニ?/h2>

肝是否損害,主要看他汀的親脂性。通常,親脂性越強,就越容易影響肝細胞脂質(zhì)細胞膜的通透性,從而使原本被束縛在肝細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)氨酶逃離入血,引起血清轉(zhuǎn)氨酶升高。

這三種他汀,阿托伐他汀的親脂性最強,匹伐他汀介于親脂性和親水性之間,瑞舒伐他汀則是親水性的。

但需要注意的是,轉(zhuǎn)氨酶本身較為敏感。日常肥胖、沒休息好、喝酒都會導致轉(zhuǎn)氨酶升高。因此,若服用阿托伐他汀后轉(zhuǎn)氨酶升高幅度過大(超過3倍),建議換成瑞舒伐他汀或匹伐他汀,以減輕肝損害。


腎損害:瑞舒伐他汀最嚴重

通常,他汀類藥物對腎臟的損害較小。但瑞舒伐他汀的分子結(jié)構(gòu)中有類似于磺胺類藥物的基團,這會影響腎小球的功能,使其將肌酐漏到尿液中。

如果有腎臟病變,或腎功能不太好,建議避免吃瑞舒伐他汀。阿托伐、匹伐他汀都可以選擇。


半衰期:瑞舒伐他?。景⑼蟹ニ。酒シニ?/h2>

半衰期考量的是服用藥物后,血液內(nèi)維持有效藥物濃度的時長。半衰期越長,吃一片藥管用的時間就越長。這三種他汀,瑞舒伐他?。?5h)>阿托伐他?。?4h)>匹伐他?。?-4h)。其中瑞舒伐他汀、阿托伐他汀是唯一兩款長效降脂藥。

由于肝臟合成膽固醇的高峰期是在夜間2-3時,因此服用半衰期短的他汀藥物后,待膽固醇合成高峰到來時,有效藥物濃度反而降低了。

因此,建議睡的較早的高血脂患者,優(yōu)先服用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀。


與其他藥相互作用安全性:匹伐他?。救鹗娣ニ。景⑼蟹ニ?/strong>

藥物主要在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)換,這其中離不開各種肝藥酶的參與。而某種肝藥酶本身參與的藥物代謝途徑越多,就越容易在轉(zhuǎn)換過程中發(fā)生錯亂、產(chǎn)生新化合物,即副作用。

阿托伐他汀主要通過肝藥酶CYP3A4代謝,瑞舒伐他汀主要經(jīng)過肝藥酶CYP2C9和CYP2C19代謝,匹伐他汀主要經(jīng)過肝藥酶CYP2C9代謝。

相比而言,阿托伐他汀代謝所依賴的CYP3A4酶參與代謝其他藥物代謝的頻率更高。而瑞舒伐他汀的次之,匹伐他汀的最少。

因此,一旦需要同時服用其他藥物,阿托伐他汀更容易出現(xiàn)副作用,瑞舒伐他汀次之,匹伐他汀最安全。


到底該選擇哪種?

按照以下原則選擇:

  • 除非腎臟不太好以及肌肉出現(xiàn)嚴重副作用,否則優(yōu)先推薦瑞舒伐他汀。它降血脂效果好、半衰期長、肝損害小,是比較突出的降脂藥。
  • 其次推薦阿托伐他汀。它也是長效降脂藥,對腎臟影響小,降脂效果優(yōu)秀,肌肉副作用相對更少。
  • 最后,如果同時需要服用多種藥物,且目前血脂情況還算理想,可考慮換成綜合安全性更高的匹伐他汀。

切記!以上內(nèi)容僅供參考,具體選擇什么藥物,請遵循掌握您更多情況的醫(yī)生!

以上正文內(nèi)容結(jié)束。


這個小物件,能幫你大忙

高血脂患者,常存在頸動脈狹窄、冠心病等動脈粥樣硬化性心血管疾病。

在服用他汀降低血脂、穩(wěn)定斑塊的同時,還常需要服用防止斑塊破裂引發(fā)血栓的阿司匹林、防止血壓升高的降壓藥等其他藥物,以免出現(xiàn)心肌梗塞、中風等危急事件。

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