藥物可以分為中藥和西藥兩大類,中藥由植物、動(dòng)物和一些礦物經(jīng)過炮制和其他工藝加工而形成的活性物質(zhì)群構(gòu)成。中藥一般為復(fù)方,主要是通過恢復(fù)人體與環(huán)境或人體各臟腑間的不平衡狀況來達(dá)到效果,。西藥則為化學(xué)合成的單一成分,以恢復(fù)發(fā)生病理的臟器為目的,它可以說是針對(duì)“病”引進(jìn)“對(duì)抗”。恒瑞醫(yī)藥(600276)所生產(chǎn)的藥品屬于西藥類。 恒瑞醫(yī)藥的核心盈利模式是仿制,以研發(fā)為基礎(chǔ),通過首仿-學(xué)術(shù)營(yíng)銷-打造品牌仿制藥。 仿制藥是與商品名藥在劑量、安全性、效力、質(zhì)量以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。仿制藥企生產(chǎn)的藥品可分為:me-too類和me-better類。 Me-too類是指在原有藥物的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾而開發(fā)的新藥,一般與原來的藥物作用靶點(diǎn)(或作用機(jī)理)一致,比已有藥物的療效沒有明顯優(yōu)勢(shì),此類仿制藥一般比原有藥物的售價(jià)要低。Me-better類是指新的高技術(shù)含量的劑型的開發(fā),比如說納米技術(shù)、分子靶向技術(shù)等是作用效果得到顯著提高、副作用得以極大降低,后期開拓市場(chǎng)有很大優(yōu)勢(shì)。 仿制藥研發(fā)也存在一定的侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)。在仿制藥研發(fā)階段主要進(jìn)行的品種篩選和新劑型、新工藝的開發(fā)與應(yīng)用的過程中很容易出現(xiàn)侵權(quán)問題,這是每個(gè)仿制藥企在開發(fā)過程中都要面臨的風(fēng)險(xiǎn)因素。 表:恒瑞醫(yī)藥2008-2010年主營(yíng)業(yè)務(wù)收入結(jié)構(gòu): 圖:恒瑞醫(yī)藥主營(yíng)業(yè)務(wù)收入結(jié)構(gòu)占比: 從上表可以看出,對(duì)恒瑞醫(yī)藥主營(yíng)業(yè)務(wù)收入貢獻(xiàn)最大的仍然是腫瘤用藥(占到了50%以上),其中,多西他賽、奧沙利鉑和伊立替康又是腫瘤用藥中貢獻(xiàn)收入最大的三種藥品。但是最近兩年腫瘤用藥在主營(yíng)業(yè)務(wù)收入中占比呈現(xiàn)下降趨勢(shì)由2008年的61%降至2010年的54%??垢腥居盟幵谥鳡I(yíng)業(yè)務(wù)收入中的占比也有所下降。而手術(shù)用藥和其他用藥在主營(yíng)業(yè)務(wù)收入中占比卻穩(wěn)步增長(zhǎng)。
2011年12月17日,恒瑞的抗癌領(lǐng)域一線用藥伊立替康通過美國FDA 恒瑞醫(yī)藥主要產(chǎn)品適應(yīng)癥匯總: 多西他賽 恒瑞生產(chǎn)的多西他賽商品名稱為艾素,2002年上市銷售,為紫杉醇類抗腫瘤二線用藥,為國家醫(yī)保目錄乙類抗腫瘤藥物,國家醫(yī)保使用范圍限二線用藥。多西他賽通過干擾細(xì)胞有絲分裂和分裂間期細(xì)胞功能所必需的微管網(wǎng)絡(luò)而起抗腫瘤作用,只能用于靜脈滴注。主要用于治療晚期乳腺癌、卵巢癌、非小細(xì)胞肺癌,對(duì)頭頸部癌、小細(xì)胞肺癌;對(duì)胃癌、胰腺癌、黑色素瘤等也有一定療效。
恒瑞醫(yī)藥生產(chǎn)的奧沙利鉑商品名稱為艾恒,2001年上市銷售,抗腫瘤一線用藥,為國家醫(yī)保目錄乙類腫瘤藥物。與5-氟尿嘧啶和亞葉酸(甲酰四氫葉酸)聯(lián)合應(yīng)用 亞葉酸鈣 亞葉酸鈣在2001年上市銷售,抗腫瘤藥物一線用藥,為國家醫(yī)保目錄乙類抗腫瘤藥物。主要用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。本品臨床常用于預(yù)防甲氨蝶呤過量或大劑量治療后所引起的嚴(yán)重毒性作用。 伊立替康 伊立替康于2002年上市銷售,可作為一線抗腫瘤用藥,為國家醫(yī)保目錄乙類抗腫瘤藥物,國家醫(yī)保目錄使用范圍限三級(jí)綜合、腫瘤??漆t(yī)院二線用藥。用于成人轉(zhuǎn)移性大腸癌的治療,對(duì)于經(jīng)含5-Fu化療失敗的患者,本品可作為二線治療 伊立替康是中國首個(gè)獲準(zhǔn)在美國上市的注射藥品,2011 年12 月17 日,伊立替康通過美國FDA 認(rèn)證,在此之前FDA已經(jīng)通過了17家公司生產(chǎn)伊立替康。中國政府對(duì)出口歐美規(guī)范市場(chǎng)藥品給予優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià),伊立替康國內(nèi)可申請(qǐng)?zhí)醿r(jià)。藥品出口歐美規(guī)范市場(chǎng)意味著在省級(jí)招標(biāo)中擺脫了低層次價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)。 來曲唑 恒瑞生產(chǎn)的來曲唑商品名為芙瑞,于2001年上市銷售,是二線抗腫瘤用藥,為國家醫(yī)保目錄乙類抗腫瘤藥物。用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者 恒瑞醫(yī)藥其他抗腫瘤藥物還有唑來膦酸等,除了以上提到的已經(jīng)形成銷售規(guī)模的腫瘤藥物以外,目前恒瑞推出了新的腫瘤藥物,可分為自主研發(fā)新藥和仿制新藥:
艾瑞昔布 艾瑞昔布已于2011年6月獲得國家一類新藥批件和證書,恒瑞醫(yī)藥1999年就開始了臨床研究,目前公司已在各大醫(yī)院的類風(fēng)濕科進(jìn)行四期臨床。艾瑞昔布是新一代非甾體抗炎類創(chuàng)新藥(屬COX-2酶抑制劑),用于緩解骨關(guān)節(jié)炎的疼痛癥狀。雖然該產(chǎn)品在2011年8月已經(jīng)開始推廣,但可能對(duì)2011年的銷售收入不會(huì)有顯著貢獻(xiàn)。 阿帕替尼 阿帕替尼已經(jīng)進(jìn)入三期臨床,并申報(bào)特殊通道,具體審批時(shí)間要看SFDA,特殊通道可以減少三期臨床,其中最快的適應(yīng)癥是肺癌,胃癌則預(yù)計(jì)要晚一些。阿帕替尼目前定位在四線用藥,前期推廣快,受醫(yī)保的影響不大。四線用藥如果臨床統(tǒng)計(jì)能延長(zhǎng)生命30 天,在美國FDA 就可以批準(zhǔn),目前公司的產(chǎn)品可以達(dá)到70 多天的效果,是典型的臨床有療效的藥品,推廣速度預(yù)計(jì)會(huì)比艾瑞昔布快。 目前阿帕替尼肺癌實(shí)驗(yàn)做了330 例臨床,未來可能會(huì)達(dá)到360 例,接近一千萬的用藥規(guī)模,另外肝癌和乳腺癌也在做臨床。 瑞格列汀 瑞格列汀是公司自主研發(fā)的第一種通過提高自身肌體能力控制血糖水平的新型治療2型糖尿病藥物,可用作單一治療藥物,也可與其它口服降糖藥聯(lián)用。已申請(qǐng)了中國和全球(PCT)化合物專利,2009年通過美國FDA一期臨床試驗(yàn)審批。
培門冬酶 兒童白血病的一線用藥,用于治療急性淋巴細(xì)胞白血?。ㄟm用于對(duì)門冬酰胺酶過敏者),國內(nèi)獨(dú)家,09年下半年上市,10年收入1千萬左右。 S1替加氟 晚期胃癌一線產(chǎn)品,抗腫瘤產(chǎn)品線重要補(bǔ)充,10年9月生產(chǎn)。
2、抗感染藥 克拉霉素 恒瑞產(chǎn)的克拉霉素商品名稱是諾邦,2002年上市銷售,為一線大環(huán)內(nèi)酯類抗生素用藥,屬于國家醫(yī)保目錄中乙類抗微生物藥物??死顾囟ㄎ挥诟叨丝垢腥舅?,主要用于敏感細(xì)菌所致的上、下呼吸道,包括扁桃體炎、咽喉炎、副竇炎、支氣管炎、肺炎等、皮膚、軟組織感染、膿癤、丹毒、毛囊炎、傷口感染等,療效與其他大環(huán)內(nèi)酯類相仿。本品也可用于沙眼衣原體或溶脲脲原體所致生殖泌尿系感染、艾滋病患者的非典型分支桿菌感染等。
3、手術(shù)用藥 七氟烷 2004年獲得藥監(jiān)局批準(zhǔn)生產(chǎn),國家醫(yī)保目錄乙類麻醉用藥物,為含氟的吸入全身麻醉藥,2010年貢獻(xiàn)收入近2億元。 順阿曲庫胺 作為全麻的輔助用藥或在重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)起鎮(zhèn)靜作用,它可以松弛骨骼肌,使氣管插管和機(jī)械通氣易于進(jìn)行。2010年貢獻(xiàn)收入近2億元 碘氟醇 碘佛醇是優(yōu)秀的非離子型造影劑。手術(shù)用造影劑,用于各種血管放射學(xué)造影檢查,碘佛醇具有兩點(diǎn)明顯優(yōu)于其他非離子型造影劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),使造影劑分子中的碘原子及脂溶性苯環(huán)被更有效地屏蔽,避免它們與人體組織接觸,大大降低了造影劑的化學(xué)毒性和副反應(yīng)的發(fā)生,在臨床上受到了很大的重視。碘氟醇由江蘇江源實(shí)業(yè)研制成功,并于2004年11月通過國家藥品審評(píng)中心審評(píng),在國內(nèi)首家獲得新藥證書(國藥證字H20041246)。恒瑞醫(yī)藥獲得該技術(shù)的轉(zhuǎn)讓,新產(chǎn)品碘佛醇于2007年上市。 恒瑞醫(yī)藥的手術(shù)用藥還有阿曲庫胺、左布比卡因、右美托咪定、碘克紗醇等
4、心血管用藥 厄貝沙坦:用于治療原發(fā)性高血壓。國家醫(yī)保目錄中乙類循環(huán)系統(tǒng)藥物,其使用范圍限對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療不能耐受的患者,2010年貢獻(xiàn)收入2.17億元。 |
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