這幾天，想必大家的朋友圈應(yīng)該被一個“抗癌神藥”刷屏了吧！11月12日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公司共同開發(fā)的Vitrakvi（larotrectinib，代號 Loxo101）上市，用于治療攜帶NTRK基因融合的成年和兒童局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者，不需考慮癌癥的發(fā)生區(qū)域。

Vitrakvi（larotrectinib，拉羅替你）是一種口服選擇性原肌球蛋白受體激酶（TRK）抑制劑，用于治療攜帶NTRK融合蛋白的實(shí)體瘤。了解詳情點(diǎn)擊：剛剛！針對17種癌癥有效的傳奇抗癌藥LOXO-101震撼上市！這7個問題一定要了解！

這一藥物的批準(zhǔn)，是癌癥療法從“基于癌癥在體內(nèi)的起源”轉(zhuǎn)向“基于腫瘤的遺傳特征”這一演變過程中的重要里程碑。不用去考慮所患癌種，只要基因檢測發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)NTRK基因融合，那么，恭喜您，中了大獎！

因為，看了以下兩個重磅數(shù)據(jù)，您會燃起重新活下去的希望之火！

2018年3月28日在線的權(quán)威腫瘤學(xué)雜志柳葉刀上公布了傳奇抗癌藥larotrectinib（LOXO-101）的最新研究數(shù)據(jù)！該藥在部分兒童癌癥患者達(dá)到了93%的治療應(yīng)答！了解詳情點(diǎn)擊：重磅新數(shù)據(jù)！針對17種腫瘤的傳奇抗癌藥LOXO-101公布新數(shù)據(jù)，這次有效率高達(dá)93%！

2018年10月21日Larotrectinib在109個TRK融合癌癥患者的擴(kuò)展數(shù)據(jù)顯示81％的總體反應(yīng)率！了解詳情點(diǎn)擊：權(quán)威公布！“治愈系”抗癌明星藥LOXO-101新數(shù)據(jù)：有效率81%！下個月上市（附PDF）

由于這些驚艷的臨床數(shù)據(jù)，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)了拉羅替尼的問世，早日造福更多癌癥患者。值得注意的是，larotrectinib在多種癌癥類型中的表現(xiàn)都非常一致?？捎行е委煹念愋椭辽伲?/p>

肺癌、甲狀腺癌、黑色素瘤

胃腸癌、結(jié)腸癌、軟組織肉瘤

唾液腺、嬰兒纖維肉瘤、闌尾癌

乳腺癌、膽管癌、胰腺癌等17種

所以，無論您是哪種癌癥，只要基因檢測出NTRK融合，就能用；只要基因檢測出NTRK融合，就能用；只要基因檢測出NTRK融合，就能用!（重要的事情說三遍）

NTRK基因包含NTRK1、NTRK2和NTRK3，分別代表染色體上三個不同的基因位點(diǎn)，分別負(fù)責(zé)編碼原肌凝蛋白受體激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。任何一個位點(diǎn)的基因如果和其他的基因發(fā)生了融合突變，那么就導(dǎo)致了異常的活性，驅(qū)動了腫瘤的發(fā)生。

所以，基因檢測到NTRK1、NTRK2和NTRK3中任何一個突變，就可以使用larotrectinib。那么，問題來了，很多患者會疑問哪里能做這樣的基因檢測呢？

目前，市面上有全基因檢測和單癌種基因檢測兩個類型，可想而知，單癌種基因檢測肯定是針對已經(jīng)上市的靶向藥設(shè)計的基因檢測服務(wù)，larotrectinib剛上市兩天，單癌種基因檢測肯定是要pass掉了，只能選擇全基因檢測！

確定了要選擇全基因檢測，了解過基因檢測的友友們肯定知道不同的基因檢測公司，基因檢測的數(shù)量是不一樣的的！有的公司檢測300多個基因位點(diǎn)，有的公司檢測400多個基因位點(diǎn)，有的公司檢測500多個位點(diǎn)，甚至有的公司檢測上千個位點(diǎn)。那全基因檢測公司提供的檢測位點(diǎn)差距會這么大，這些檢測能都包括NTRK基因融合檢測嗎？肯定不會。

全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)經(jīng)過全面了解給您推薦幾個包含NTRK基因融合的基因檢測服務(wù)項目。首先要給癌友及家屬們解疑的一個問題是：不是檢測位點(diǎn)多的基因檢測項目就好，就全面，選擇一家基因檢測公司至少要要考慮以下四個因素。

硬件——檢測設(shè)備分不出高下

基因檢測設(shè)備上看，目前大型基因檢測公司采用的都是國外的基因檢測設(shè)備，比如Illumia和Life Technologies等，當(dāng)然國內(nèi)的也在研發(fā)和使用自己的平臺，效果在穩(wěn)步的追趕國外。

設(shè)備對于基因檢測公司的選擇有一定的影響，但可以忽略不計，因為大家使用的設(shè)備都大同小異，多數(shù)都是進(jìn)口設(shè)備。

軟件——專家團(tuán)隊是核心競爭力

癌癥基因檢測的流程大體都是一樣的，首先患者提供組織切片或者血液，上機(jī)器進(jìn)行檢測，然后就是對檢測結(jié)果的數(shù)據(jù)分析，提供檢測報告。最后，患者收到基因檢測報告，根據(jù)報告提供的信息進(jìn)行藥物選擇。

整個流程中，最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)就是數(shù)據(jù)分析，不僅公司需要提供大數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)，而且需要專業(yè)團(tuán)隊對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，不僅需要多年的實(shí)踐經(jīng)驗，還需要對整個數(shù)據(jù)庫有全面的了解，對癌癥靶向治療有很深的造詣。

整個團(tuán)隊需要有各個領(lǐng)域的專家：分子生物學(xué)專家、腫瘤醫(yī)生、生物信息學(xué)專家、免疫學(xué)專家等通力合作，才能為癌癥患者出一份精準(zhǔn)的基因檢測報告。

價格——不是唯一衡量標(biāo)準(zhǔn)，但有重要參考價值

基因檢測有很多種方式，比如熒光定量PCR、二代測序、Sanger測序等各種方式，采取手段不同，所以導(dǎo)致價格、成本、準(zhǔn)確率各不相同。

還有看你檢測項目多少來定，單基因檢測的價格肯定要比全基因檢測低。專家團(tuán)隊、公司規(guī)模、企業(yè)資質(zhì)等都是價格高低的影響因素。

千萬不能圖便宜，就選擇價格最低的基因檢測公司，基因檢測是為了找到精準(zhǔn)的藥物，所以要盡量選擇可以提供精準(zhǔn)檢測結(jié)果的基因檢測公司。

實(shí)驗室資質(zhì)——必須已經(jīng)獲得國家認(rèn)可

基因檢測的陣地就是實(shí)驗室，必須要獲得國家相關(guān)部門的認(rèn)可，或者國際實(shí)驗室資質(zhì)認(rèn)可。

美國30年前就將基因檢測列為臨床專業(yè)，開展專業(yè)培訓(xùn)，但在我國，目前還沒有官方資質(zhì)認(rèn)證和培訓(xùn)的機(jī)構(gòu)，應(yīng)盡快建立起規(guī)范的培訓(xùn)、認(rèn)證、監(jiān)管體系。

由于沒有正規(guī)監(jiān)管機(jī)構(gòu)，基因檢測公司的良莠不齊也再說難免。選擇時，要了解清楚。

全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)專家鄭重提醒癌癥患者，如果決定做基因檢測，一定要按照上述提示選擇正規(guī)的基因檢測公司。不同水平的基因檢測公司從檢測設(shè)備、數(shù)據(jù)分析、專家團(tuán)隊、臨床匹配等各個方面都具有天壤之別。

我們言歸正傳，再說能提供NTRK基因融合檢測的公司，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部經(jīng)查閱資料為您推薦以下幾個全基因檢測項目，全都包括NTRK基因突變的檢測，這些基因檢測公司無論在數(shù)據(jù)精準(zhǔn)度還是公司權(quán)威性都已經(jīng)獲得臨床與醫(yī)生證實(shí)與認(rèn)可，癌友們可以放心參考！

最后，小編想說的是，您完成了這一份基因檢測，可不只有剛上市的 “神藥”larotrectinib可以選擇那么簡單，還有其他經(jīng)美國FDA和中國CFDA獲批上市的靶向藥?；蛟S您之前做過基因檢測，但是癌癥具有異質(zhì)性，誰都無法保證下一秒它會不會發(fā)生其他基因突變，取最新組織或者血液進(jìn)行基因檢測可以反映癌癥最新進(jìn)展情況，特別是已經(jīng)發(fā)生耐藥而不知該如何治療的癌友們，或許就能通過這一次基因檢測獲得額外的靶向藥治療。

目前國內(nèi)全基因檢測的費(fèi)用一般在兩萬元左右，只針對不同癌種進(jìn)行的基因檢測會低一些，幾千到一萬多元不等。為了能夠滿足癌癥患者持續(xù)尋找靶向治療藥物的心愿，同時避免靶向藥耐藥后盲目選藥的局面，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)了解到有一個基因檢測項目：交費(fèi)一次，可以終身享受免費(fèi)基因檢測。有組織切片就用組織切片檢測，若沒有切片也可以采用血液檢測，兩者檢測結(jié)果并無差異。對于患者來說，在耐藥后可以隨時進(jìn)行基因檢測，尋找精準(zhǔn)治療方案，同時不用再擔(dān)心是否花了冤枉錢，這何樂而不為呢！

可致電全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部（400-666-7998）或添加全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)高級醫(yī)學(xué)顧問，咨詢癌癥診療方案及最新進(jìn)展。