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阿托伐他汀和瑞舒伐他汀哪個(gè)好?各有什么特點(diǎn)?

 zlf翔峰 2018-06-24

作為第三代他汀的代表人物,再次過招,誰更技高一籌,我們拭目以待。

他汀的共性,我們?cè)賳乱痪洌唧w降膽固醇、降低密度脂蛋白、降甘油三酯,升高密度脂蛋白,抗炎、穩(wěn)定斑塊、降低心腦血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的作用。

都可能會(huì)出現(xiàn)的常見副作用:肝功能損害、肌溶解、血糖異常等。其實(shí)在臨床使用,對(duì)于大多數(shù)患者來說,選擇其中的任何一種,都沒有問題,只是有一些細(xì)微的區(qū)別。

那么這兩大高手到底有什么不同呢?我們暫且不說國產(chǎn)與進(jìn)口的區(qū)別,我們只討論原研產(chǎn)品。

第一、正作用

1、降脂藥,當(dāng)然我們先看降脂作用。

阿托伐他汀的劑量范圍為10mg~80mg,

瑞舒伐他汀的推薦劑量為5mg~20mg,

兩種藥物在推薦劑量下服用,都可以血脂下降30~40%。

一般來說我們給患者阿托伐他汀會(huì)從20mg開始,瑞舒伐他汀從10mg開始,一般4周以上根據(jù)血脂情況及是否又副作用,再加倍給藥,直至最佳劑量。但一般臨床為了避免副作用出現(xiàn),也不敢加到推薦的最大劑量。

相對(duì)開始瑞舒伐他汀稍強(qiáng)一點(diǎn)。

2、抗炎、穩(wěn)定斑塊

阿托伐他汀能降低C反應(yīng)蛋白(CRP)水平39%,

瑞舒伐他汀能降低35.9%。

臨床數(shù)據(jù)顯示,瑞舒伐他汀每日10mg,阿托伐他汀每日20mg,均能明顯逆轉(zhuǎn)輕度動(dòng)脈粥硬化性斑塊,臨床效果瑞舒伐他汀優(yōu)于阿托伐他汀。

第二、副作用

1、肝損害

他汀類藥物導(dǎo)致肝損害,在亞洲最嚴(yán)重,阿托伐他汀,屬于親脂性他汀,其代謝主要發(fā)生著肝臟,因此,對(duì)肝臟的毒性較大,

瑞舒伐他汀屬于親水性他汀藥物,肝損害的發(fā)生幾率要低的多。在服用他汀類藥物,特別是阿托伐他汀等親脂性藥物過程中,要定期檢查肝功能,如出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高3倍以上的情況,應(yīng)停藥。

肝損害阿托伐他汀相對(duì)大一些。

2、肌肉毒性

他汀類引起肌肉疼痛,發(fā)生率高達(dá)5%,而約有0.01%的人會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的橫肌紋溶解癥。臨床數(shù)據(jù)表明,阿托伐他汀的肌肉毒性小于瑞舒伐他汀。

服用他汀過程中如出現(xiàn)嚴(yán)重的肌肉疼痛或褐色尿,一定要及時(shí)就醫(yī),復(fù)查肌酶。

肌損害瑞舒伐他汀相對(duì)大一點(diǎn)。

3、腎臟影響

阿托伐他汀對(duì)腎臟幾乎無影響,而瑞舒伐他汀則有一定的腎臟毒性。

腎臟影響,瑞舒伐他汀更大一點(diǎn)。

4、與其他藥物相互作用

阿托伐他汀經(jīng)肝臟3A4酶代謝,藥物相互作用較多;服用阿托伐他汀需要考慮其他藥物是否也經(jīng)過3A4代謝,如果有盡量避免,以免增加藥物的毒副作用。

瑞舒伐他汀則只有約10%經(jīng)肝臟2C9酶代謝,藥物相互作用相對(duì)較少。

相互作用,瑞舒伐他汀小一些。

其實(shí),無論是用于降脂,還是用于心腦血管疾病的預(yù)防,如果沒有明確的肝腎功能損害,我們可以選擇阿托伐他汀也可以選擇瑞舒伐他汀,沒有那么明顯差別。

但如果已經(jīng)發(fā)現(xiàn)肝腎功能損害,即使選擇肝腎毒性稍小一點(diǎn),也必須定期復(fù)查肝腎功能。

沒有絕對(duì)安全的他汀,應(yīng)該說沒有絕對(duì)安全藥物,包括中藥西藥。只有適合自己的藥物,就是必須先有服用的必要性,才考慮服用,不能濫用藥物。在服用期間,一定監(jiān)測副作用。

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