【基因組編輯增強(qiáng)t細(xì)胞對(duì)癌癥免疫療法的響應(yīng)】卡迪夫大學(xué)的研究人員找到一種方法來(lái)刺激T細(xì)胞的能力，這為廣泛打擊癌細(xì)胞帶來(lái)了新的希望。

使用CRISPR基因組編輯技術(shù)可以識(shí)別特定的癌細(xì)胞，并摧毀它們?？ǖ戏虼髮W(xué)研究人員表示：“到目前為止，t細(xì)胞工程抗癌有兩種受體，一種是在實(shí)驗(yàn)室中培育的，一種是自己體內(nèi)自然形成的。由于只有細(xì)胞受體空間有限，癌癥特異性要求細(xì)胞的受體來(lái)執(zhí)行其功能。通常情況下，細(xì)胞的受體贏得競(jìng)爭(zhēng)，并留下“空間”引入癌癥特異性受體，這意味著t細(xì)胞工程與當(dāng)前技術(shù)沒(méi)有充分發(fā)揮他們獵殺癌細(xì)胞的能力?！?/p>

研究人員補(bǔ)充說(shuō)：“我們使用的t細(xì)胞基因組編輯沒(méi)有自己的t細(xì)胞受體，因此他們可以使用唯一的受體。因此，與當(dāng)前的方法比起來(lái)，這些細(xì)胞可以以成千倍的速度殺死癌細(xì)胞。T細(xì)胞是免疫系統(tǒng)的一部分，幫助我們對(duì)抗細(xì)菌和病毒感染，如流感病毒。一些t細(xì)胞也能攻擊癌細(xì)胞，因此，利用人體自身的t細(xì)胞抗癌就是免疫療法的初衷，也正是這種方法正在改變著癌癥的治療。

團(tuán)隊(duì)相信改善基因編輯技術(shù)將徹底改變癌癥免疫療法的效果，這是前所未有的突破，適用于更廣泛，不同類(lèi)型的癌癥。研究人員在報(bào)告中指出：“我相信，我們的改善t細(xì)胞特異性的方法將引導(dǎo)新一代的臨床試驗(yàn)，成為癌癥治療的新目標(biāo)?！?/p>