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Wnt/β-catenin信號(hào)通路

 DRlixiaofei 2017-09-06
Wnt/β-catenin <wbr>信號(hào)通路
Wnt/β-catenin(β-連環(huán)蛋白)信號(hào)通路最新研究進(jìn)展:
  • 研究發(fā)現(xiàn),端錨聚合酶Tankyrase(TNKS)在致癌的Wnt/β-catenin信號(hào)通路中扮演著關(guān)鍵的角色。研究同時(shí)也揭示了,TNKSTNKS2基于SAM(sterile alpha motif)結(jié)構(gòu)域的聚合作用,不僅能夠促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)β-catenin的集聚,而且參與了驅(qū)動(dòng)原癌基因轉(zhuǎn)錄的過程。 (Molecular Cell, 2016)
  • 作為酪氨酸激酶抑制劑,阿西替尼(axitinib),被FDA批準(zhǔn)用于腎細(xì)胞癌治療,揭示了一個(gè)全新的作用機(jī)制。阿西替尼可直接作用于一種E3泛素連接酶 SHPRH,并使其穩(wěn)定。在這種情況下,阿西替尼通過促進(jìn)核內(nèi)β-catenin的泛素化和降解,起到阻斷Wnt/β-catenin信號(hào)通路的作用,最終促進(jìn)癌細(xì)胞的非對稱細(xì)胞分裂。(PNAS, 2016)
  • 科學(xué)家對于癌癥治療的化學(xué)耐藥性的難題,提出了新的治療理論方案。由于患者體內(nèi)O6-甲基鳥嘌呤-DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)的上調(diào)會(huì)促進(jìn)化學(xué)耐藥性,本研究證實(shí),通過抑制Wnt/β-catenin信號(hào)通路,可下調(diào)MGMT的表達(dá),從而達(dá)到恢復(fù)化療敏感性的功效。(Nature Communications, 2015)

Wnt/β-catenin 信號(hào)通路
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