糖尿病酮癥酸中毒(DKA)是糖尿病最常見的急性并發(fā)癥之一。輕者表現為「三多一少 」癥狀加重及食欲不振、惡心、腹痛等消化道癥狀;重者可出現明顯的脫水、電解質紊亂及酸中毒癥狀,意識障礙、昏迷乃至死亡。 DKA 治療依據患者病情輕重而有所不同:對于輕度的酮癥酸中毒患者,通過鼓勵患者多飲水,正常進食,皮下注射胰島素,病情一般均可很快得到控制。 而中、重度的酮癥酸中毒的治療則要復雜得多,具體治療措施包括:1)快速靜脈補液;2)小劑量胰島素靜滴;3)糾正電解質紊亂(尤其是低血鉀);4)糾正酸中毒;5)祛除誘因及預防并發(fā)癥等等,現將 DKA 治療的原則與細節(jié)分別介紹如下: 1. 快速充分補液 補液量和補液速度主要視脫水程度及心功能情況決定,補液總量一般按病人體重(kg)的 10% 估算,成年 DKA 病人一般失水 4~6L。 補液注意事項: ①先快后慢。在開始 2 小時內輸入 1000~2000 ml(相當于 500~1000 ml/h),在第 3~6 小時輸入 1000~2000 ml(相當于 250~500 ml/h),第一個 24 小時總量達 4000~5000 ml。 對于老年人及心、腎功能不全的患者,應酌情減慢輸液速度,以防誘發(fā)或加重心衰。如果患者意識清醒,可以鼓勵其多喝水(尤其是淡鹽水),這樣既可加快糾正脫水,又不增加心臟負擔。 ②先鹽后糖。開始階段由于病人血糖水平很高,故先用生理鹽水靜滴。 當血糖降至 13.9 mmol/L(250 mg/dL)左右時,改為 5% 葡萄糖液(或 5% 葡萄糖鹽水)靜脈滴注。 當血糖<11.1 mmol/L(200 mg/dl)時,改輸 10% 葡萄糖液,這樣可以避免發(fā)生低血糖,防止腦水腫,更重要的是有利于消除酮體。 ③如果治療前已有低血壓或休克,快速輸液不能有效升高血壓,應輸入膠體溶液(如白蛋白、血漿、血漿代用品等)并采取其它抗休克措施。 ④嚴重脫水者需開通兩條靜脈通道,一條快速補液,一條持續(xù)小劑量靜脈滴注胰島素。 2. 小劑量胰島素治療 目前臨床上多采用小劑量胰島素持續(xù)靜滴治療方案,不僅可以有效地降糖、消酮,而且可以顯著減少低血糖、低血鉀、腦水腫的發(fā)生風險。 具體方法:在生理鹽水中加入短效胰島素,按每小時每千克體重 0.1 單位(大約相當于 6U/h)靜滴,每 1~2 小時測一次血糖,把血糖下降速度控制在每小時 3.9~6.1 mmol/L(70~110 mg/ dl)左右。 如果用藥后 2 小時血糖下降速度不足原來的 30%,胰島素劑量可加倍。 當血糖降至 14 mmol/L 左右時,將生理鹽水改為 5% 葡萄糖液(或 5% 葡萄糖鹽水),通常按 2~4 克葡萄糖比 1 單位短效胰島素靜滴,使血糖維持在 10 mmol/L 左右,直至病人尿酮體轉陰,并能正常進食后,可將胰島素改為皮下注射。 但在停止靜滴胰島素前 1~2 小時應臨時皮下注射 6~8 個單位短效胰島素,以防病情反復。 胰島素治療注意事項: ①對起始治療時血糖較高(大于 33.3 mmol/L)的 DKA 患者,可先靜推 8~12U 單位的負荷量,再開始小劑量胰島素持續(xù)靜滴。 ②降糖速度要適當,避免因血糖下降太快而引起低血糖及腦水腫。 ③由于葡萄糖為消酮所必需,因此,在尿酮體沒有轉陰之前,不要急于將血糖降至正常,其間應把血糖維持在略高于正常(10~13 mmol/L)的水平上。 ④要做好胰島素由靜滴轉為皮下注射的過渡銜接。由于靜滴胰島素的半衰期很短(大約 2~4 分鐘),因此,最好是在皮下注射短效胰島素 1 小時后再停止靜滴胰島素,以避免出現銜接期胰島素不足而導致血糖反跳或酮癥復發(fā)。 3. 積極補鉀 酸中毒時鉀從細胞內逸出,故血鉀正常只是一種假象,事實上,酮癥酸中毒病人都存在不同程度的缺鉀。 給予胰島素治療以及糾正酸中毒,均可促使鉀由細胞外向細胞內轉移,另外,大量補液后隨著尿量增多,鉀的排泄也隨之增加,患者血鉀會進一步下降,故在開始補液及胰島素治療后應注意及時補鉀,以防止低血鉀發(fā)生。 補鉀要根據血鉀濃度和尿量而定,如治療前血鉀低(K+<3.5 mmol/L),須先補鉀,再使用胰島素;如治療前血鉀正常(3.5~5.5 mmol/L)且尿量>30 ml/h,也應補鉀;如血鉀正常但尿量<30 ml/h 或有高血鉀(>5.5 mmol/L),可暫緩補鉀。簡言之,只要血鉀不超過 5.5 mmol/L 且患者有尿均需補鉀。 一般在 500 毫升的液體中加入 10% 氯化鉀 10~15 毫升(1~1.5 克氯化鉀)靜脈滴注,當血鉀升至 5.5 mmol 以后,應改為口服氯化鉀,每次 1~2 g,每天 3 次(即 3~6 克/日),繼續(xù)治療一周,這樣才能補足身體所丟失的鉀。 補鉀注意事項: ①見尿(>30 ml/h)補鉀。 ②補鉀速度不宜過快,每小時輸入量不宜超過 1.5 g。 ③補鉀時必須密切監(jiān)測尿量(見尿補鉀)、血鉀和心電圖,以防止高血鉀或低血鉀的發(fā)生。 4. 謹慎使用堿性藥物 輕、中度的酸中毒通常不需要補堿,因為糖尿病酮癥酸中毒的生化基礎是酮體生成過多,而非 HCO3-丟失過多,胰島素治療不僅可抑制酮體生成,還可促進酮體氧化,酮體氧化后產生HCO3-,再加上補液稀釋和尿酮排泄,酸中毒多可逐漸自行糾正。 只有當重度酸中毒,血 PH<7.1,或 HCO3-<10 mmol/L,二氧化碳結合力(CO2CP)<10 mmol/L,有抑制呼吸中樞和中樞神經功能,誘發(fā)心律失常的危險,才考慮給予堿性藥物;當 PH ≥ 7.2,CO2CP ≥ 15 mmol/L 時應停止補堿。 通常選擇 5% 碳酸氫鈉 50~100 ml(1~2 ml/kg), 將其用注射用水稀釋成 1.25% 的等滲液再輸靜脈滴注,以減少腦水腫的發(fā)生率。 「補堿」注意事項: ①補堿不可過于積極,除非重度酸中毒,一般無需補堿。 ②補減量不宜過多,速度不宜過快,防止堿中毒,后者可加重組織缺氧、導致反常性腦脊液 pH 降低、誘發(fā)腦水腫、引起低血鉀。 ③當血 pH 值 ≥ 7.2 或 CO2CP ≥ 15 mmol/L 時,應停止補堿。 ④要把胰島素與碳酸氫鈉混在一起靜滴,以防胰島素效價下降。 ⑤補堿的同時一定要注意補鉀,以避免低血鉀發(fā)生。 ⑥補堿不要用乳酸鈉,以免加重可能存在的乳酸性酸中毒。 5. 消除誘因和治療并發(fā)癥 感染常是本癥的主要誘因,而酸中毒又常并發(fā)感染。值得注意的是病人雖有嚴重感染,但體溫仍可正?;蚱停虼?,即使找不到感染處,只要患者體溫升高、白細胞增多,即應予以有效的抗生素治療。 如在病情發(fā)展過程中出現低血壓休克、心力衰竭、腎功能衰竭、腦水腫等并發(fā)癥,應積極做相應的處理。 |
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